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马洛替酯

中文名称:
马洛替酯
中文同义词:
2-(1,3-二硫杂茂)-叉丙二酸二异丙酯;二噻茂醋;马洛替;马洛替酯;马洛替酯?, BR;4-羟基脯氨酸抑制剂(MALOTILATE);1,3-二噻环戊烯-2-亚基丙二酸二异丙酯;馬洛替
英文名称:
Malotilate
英文同义词:
1,3-Dithiol-2-ylidenepropanedioic acid bis(1-methylethyl) ester;Dipropan-2-yl 2-(1,3-dithiol-2-ylidene)propanedioate;Hepation;Kantec;MaIotilate;1,3-Dithiol-2-ylidenemalonic acid diisopropyl ester;2-(1,3-Dithiol-2-ylidene)propanedioic acid diisopropyl ester;2-[1,3-Dithiol-2-ylidene]propanedioic acid di(isopropyl) ester
CAS号:
59937-28-9
分子式:
C12H16O4S2
分子量:
288.38
EINECS号:
261-987-3
相关类别:
肝病用药;消化系统用药;药物;原料药;医药原料;小分子抑制剂,天然产物;Inhibitors;细胞生物学试剂
Mol文件:
59937-28-9.mol
熔点 
60.5°
沸点 
400.61°C (rough estimate)
密度 
1.3727 (rough estimate)
折射率 
1.4950 (estimate)
储存条件 
Sealed in dry,2-8°C
Merck 
14,5712
CAS 数据库
59937-28-9(CAS DataBase Reference)
生物活性
Malotilate (NKK105) 是肝蛋白代谢改善剂。
体外研究
在多层培养物中,Malotilate在0.1到100μM的浓度范围内以浓度依赖的方式增加胶原酶活性,而不影响单层细胞。在损伤的多层培养物中,Malotilate增加MMP-1和MMP-3的分泌,,也不影响单层细胞。 Malotilate显著降低RLE单层细胞的入侵C-SST-2细胞。Malotilate可抑制由血清饥饿的增加的RLE单层的通透性。Malotilate通过加强内皮细胞的细胞间接触,从而防止肿瘤细胞侵入血管内皮抑制肿瘤的转移。
体内研究
Malotilate抑制大鼠中肺转移和肺转移。 在大鼠肝脏中,Malotilate可防止在III型和IV型胶原合成的血清标记物的增加,以及胶原,层粘连蛋白和纤连蛋白的积累。 在大鼠肝脏中,Malotilate和四氯化碳联用显著降低羟脯氨酸积累,肝脯氨酰4-羟化酶和肝脏和血清galactosylhydroxylysyl葡糖基转移酶的活性。Malotilate也能防止在大鼠的肝脏中的形态变化,如局灶性坏死,脂肪浸润和炎症。Malotilate几乎使完全标准的肝功能检查也恢复正常。 在大鼠肝微粒体中,Malotilate降低CYP2E1水平和增加CYP2B1水平,而CYP1A表达不改变。
化学性质 
淡黄色结晶,熔点约60.5℃。溶于苯、环己烷、正己烷或乙醚。急性毒性LD50小鼠,大鼠(mg/kg):11400,>6000口服。
用途 
肝脏蛋白代谢改善药。能激活肝功能,抑制肝纤维化的进展。适用于慢性肝炎、肝硬化代偿期及晚期血吸虫病引起的肝硬化有低蛋白血症等的治疗。
用途 
肝炎辅助用药,用于代偿性肝硬化时肝功能的改善。
生产方法 
方法1:44.4g(0.2mo1)1,3-二噻茂-2-硫酮-4,5-二羧酸溶于240ml硝基甲烷,加热至80℃。然后缓慢滴加100ml碘甲烷,加毕继续回流6h。反应结束后,过滤收集形成的结晶,用100ml乙醚洗,置空气中干燥,得48.4g2-甲硫基。1,3-二噻茂铺碘化物,熔点114~116℃(分解),收率87.0%。 1.1g(0.03mo1)69%的氢化钠悬浮于30ml四氢呋喃,在冰浴冷却下,缓慢滴加5.6g(0.03mo1)丙二酸二异丙酯。当无氢气逸出时,加入8.2g(0.03mo1)上述得到的碘化物,回流1h。将反应液倾入大量的冰水中,过滤收集形成的结晶,干燥,用n-己烷重结晶,得6.7g白色的马洛替酯结晶,熔点59~60℃,收率77.5%。 方法2:丙二酸二异丙酯和二硫化碳在二甲亚砜中,氢氧化钾存在下反应。得到的产物和1,1,1-三氯乙烷,在氢氧化钾作用下反应,得到马洛替酯。
RTECS号
OO0970000
价       格:请咨询卖家
CAS    号: 59937-28-9
规       格:10g/20g/100g/1kg
咨询电话:15623309010
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详细介绍
英文名:
Malotilate
外观:
纯度:
请咨询卖家
分子式:
C12H16O4S2
分子量:
288.38
中文名称:
马洛替酯
中文同义词:
2-(1,3-二硫杂茂)-叉丙二酸二异丙酯;二噻茂醋;马洛替;马洛替酯;马洛替酯?, BR;4-羟基脯氨酸抑制剂(MALOTILATE);1,3-二噻环戊烯-2-亚基丙二酸二异丙酯;馬洛替
英文名称:
Malotilate
英文同义词:
1,3-Dithiol-2-ylidenepropanedioic acid bis(1-methylethyl) ester;Dipropan-2-yl 2-(1,3-dithiol-2-ylidene)propanedioate;Hepation;Kantec;MaIotilate;1,3-Dithiol-2-ylidenemalonic acid diisopropyl ester;2-(1,3-Dithiol-2-ylidene)propanedioic acid diisopropyl ester;2-[1,3-Dithiol-2-ylidene]propanedioic acid di(isopropyl) ester
CAS号:
59937-28-9
分子式:
C12H16O4S2
分子量:
288.38
EINECS号:
261-987-3
相关类别:
肝病用药;消化系统用药;药物;原料药;医药原料;小分子抑制剂,天然产物;Inhibitors;细胞生物学试剂
Mol文件:
59937-28-9.mol
熔点 
60.5°
沸点 
400.61°C (rough estimate)
密度 
1.3727 (rough estimate)
折射率 
1.4950 (estimate)
储存条件 
Sealed in dry,2-8°C
Merck 
14,5712
CAS 数据库
59937-28-9(CAS DataBase Reference)
生物活性
Malotilate (NKK105) 是肝蛋白代谢改善剂。
体外研究
在多层培养物中,Malotilate在0.1到100μM的浓度范围内以浓度依赖的方式增加胶原酶活性,而不影响单层细胞。在损伤的多层培养物中,Malotilate增加MMP-1和MMP-3的分泌,,也不影响单层细胞。 Malotilate显著降低RLE单层细胞的入侵C-SST-2细胞。Malotilate可抑制由血清饥饿的增加的RLE单层的通透性。Malotilate通过加强内皮细胞的细胞间接触,从而防止肿瘤细胞侵入血管内皮抑制肿瘤的转移。
体内研究
Malotilate抑制大鼠中肺转移和肺转移。 在大鼠肝脏中,Malotilate可防止在III型和IV型胶原合成的血清标记物的增加,以及胶原,层粘连蛋白和纤连蛋白的积累。 在大鼠肝脏中,Malotilate和四氯化碳联用显著降低羟脯氨酸积累,肝脯氨酰4-羟化酶和肝脏和血清galactosylhydroxylysyl葡糖基转移酶的活性。Malotilate也能防止在大鼠的肝脏中的形态变化,如局灶性坏死,脂肪浸润和炎症。Malotilate几乎使完全标准的肝功能检查也恢复正常。 在大鼠肝微粒体中,Malotilate降低CYP2E1水平和增加CYP2B1水平,而CYP1A表达不改变。
化学性质 
淡黄色结晶,熔点约60.5℃。溶于苯、环己烷、正己烷或乙醚。急性毒性LD50小鼠,大鼠(mg/kg):11400,>6000口服。
用途 
肝脏蛋白代谢改善药。能激活肝功能,抑制肝纤维化的进展。适用于慢性肝炎、肝硬化代偿期及晚期血吸虫病引起的肝硬化有低蛋白血症等的治疗。
用途 
肝炎辅助用药,用于代偿性肝硬化时肝功能的改善。
生产方法 
方法1:44.4g(0.2mo1)1,3-二噻茂-2-硫酮-4,5-二羧酸溶于240ml硝基甲烷,加热至80℃。然后缓慢滴加100ml碘甲烷,加毕继续回流6h。反应结束后,过滤收集形成的结晶,用100ml乙醚洗,置空气中干燥,得48.4g2-甲硫基。1,3-二噻茂铺碘化物,熔点114~116℃(分解),收率87.0%。 1.1g(0.03mo1)69%的氢化钠悬浮于30ml四氢呋喃,在冰浴冷却下,缓慢滴加5.6g(0.03mo1)丙二酸二异丙酯。当无氢气逸出时,加入8.2g(0.03mo1)上述得到的碘化物,回流1h。将反应液倾入大量的冰水中,过滤收集形成的结晶,干燥,用n-己烷重结晶,得6.7g白色的马洛替酯结晶,熔点59~60℃,收率77.5%。 方法2:丙二酸二异丙酯和二硫化碳在二甲亚砜中,氢氧化钾存在下反应。得到的产物和1,1,1-三氯乙烷,在氢氧化钾作用下反应,得到马洛替酯。
RTECS号
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