中文同义词:
Α-对溴甲基苯甲酸;4-溴甲基苯甲酸, 95+%;Α-溴对甲苯酸;依普罗沙坦相关物质D;依普沙坦相关物质D;Α-溴对甲基苯甲酸;苯甲酸,4-(溴甲基)-;对溴甲基苯甲酸 100G
英文名称:
4-Bromomethylbenzoic acid
英文同义词:
ALPHA-BROMO-P-TOLUYLIC ACID;ALPHA-BROMO-P-TOLUIC ACID;AKOS BBS-00006715;A-BROMO-P-TOLUIC ACID;alpha-BroMo-p-toluic acid, 97% 50GR;Eprosartan USP RC D;Eprosartan related coMpound D;4-(BroMoMethyl)benzoic Acid, 95+%
相关类别:
医药中间体;羧酸;中间体;卤化物;酸类及衍生物;有机化工原料;Acids and Derivatives;Halides;Aromatic Carboxylic Acids, Amides, Anilides, Anhydrides Salts;Organic acids;Aromatics
沸点
252.95°C (rough estimate)
密度
1.5313 (rough estimate)
酸度系数(pKa)
4.10±0.10(Predicted)
InChIKey
CQQSQBRPAJSTFB-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库
6232-88-8(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息
Benzoic acid, 4-(bromomethyl)- (6232-88-8)
用途
对溴甲基苯甲酸是一种苯甲酸类化合物。苯甲酸类化合物是一种很重要的结构单元，能够转化为多种其它重要的有机化合物。
合成方法
对溴甲基苯甲酸可由对溴甲苯通过溴代反应制备得到。
步骤S1：将镁粉、碘粉、四氢呋喃加入反应釜中，并使用氮气进行保护，在转速为100r/min，温度为155℃的条件下，滴加对溴甲苯后，进行回流反应1h后，通入二氧化碳至充满反应釜，在温度为3℃的条件下，进行反应30min，加入盐酸溶液，进行反应1h，制得对甲基苯甲酸；
步骤S2：将步骤S1制得的对甲基苯甲酸、N-溴代琥珀酰亚胺、四氯化碳加入反应釜中，在转速为200r/min的条件下，进行搅拌至甲基苯甲酸和N-溴代琥珀酰亚胺完全溶解后，加入过氧化二苯甲酰，在温度为80℃的条件下，进行回流反应2h，制得对溴甲基苯甲酸。
化学性质
白灰片状结晶。熔点227.5-229℃。
制备方法：将异丙基甲苯经氧化、溴化而得。1.异丙基甲苯氧化将硝酸和对异丙基甲苯加入反应锅中，慢慢升温，至80-90℃反应4h，90-95℃反应6h。冷却，上层酸水可以套用。下层固体物用水洗后，过滤。滤饼加甲苯，加热回流半小时。趁热过滤。滤液冷至室温以下。将结晶滤出，在100℃以下干燥，得对甲基苯甲酸，熔点180-181℃。收率50%以上。对甲基苯甲酸也可以由对二甲苯氧化而得。在环烷酸钴存在下，二甲苯用空气氧化，在110-115℃反应20h，冷至室温，过滤，滤饼用二甲苯洗涤，干燥即得。此法收率40%。2.溴化将对甲基苯甲酸加入反应锅与氯苯溶解，加入溴素慢慢加热回流。反应结束时，冷至70℃，排尽溴化氢，继续冷至室温以下，过滤，滤饼用氯苯洗涤，干燥，得对溴甲基苯甲酸。收率75%以上。
用途：医药中间体。
生产方法
将异丙基甲苯经氧化、溴化而得。1.异丙基甲苯氧化将硝酸和对异丙基甲苯加入反应锅中，慢慢升温，至80-90℃反应4h，90-95℃反应6h。冷却，上层酸水可以套用。下层固体物用水洗后，过滤。滤饼加甲苯，加热回流半小时。趁热过滤。滤液冷至室温以下。将结晶滤出，在100℃以下干燥，得对甲基苯甲酸，熔点180-181℃。收率50%以上。对甲基苯甲酸也可以由对二甲苯氧化而得。在环烷酸钴存在下，二甲苯用空气氧化，在110-115℃反应20h，冷至室温，过滤，滤饼用二甲苯洗涤，干燥即得。此法收率40%。2.溴化将对甲基苯甲酸加入反应锅与氯苯溶解，加入溴素慢慢加热回流。反应结束时，冷至70℃，排尽溴化氢，继续冷至室温以下，过滤，滤饼用氯苯洗涤，干燥，得对溴甲基苯甲酸。收率75%以上。
用途：医药中间体。
