中文同义词:
1-(氨甲基)环己烷乙酸盐酸盐;加巴喷丁盐酸盐;1-(甲氨基)环己烷乙酸;加巴喷丁,1-(氨甲基)环己烷乙酸;加巴喷丁GABA;加巴喷丁;加巴喷丁 (US FDA APPROVAL ,TGA GMP认证 DMF认证 韩国GMP认证,CEP认证, EU GMP);加巴喷丁(标准品)
英文同义词:
NEURONTIN;GABAPENTINE;GABAPENTIN HYDROCHLORIDE;GABAPENTIN;GOE-3450;(1-AMINOMETHYL-CYCLOHEXYL)-ACETIC ACID;1-(AMINOMETHYL)CYCLOHEXANEACETIC ACID;AKOS 92109
相关类别:
医药原料;细胞生物学;原料药;神经系统用药;羰基化合物;抗癫痫药;药物;中枢神经系统用药;Miscellaneous Biochemicals;Ion channels;API;小分子抑制剂;细胞信号和神经生物学;制药;化合物;生化试剂;化工;医用原料;中药对照品;标准品;医药化工原料;原料;有机中间体;医药、农药及染料中间体;Organic acids;APIs;Intermediates Fine Chemicals;Pharmaceuticals;APIs;GABA/Glycine receptor;ABILIFY;Other APIs;Pharmaceutical raw materials
沸点
314.4±15.0 °C(Predicted)
密度
1.058±0.06 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa)
pKa1 (25°) 3.68; pKa2 10.70
InChIKey
UGJMXCAKCUNAIE-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库
60142-96-3(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息
Cyclohexaneacetic acid, 1-(aminomethyl)- (60142-96-3)
生物活性
Gabapentin 是一种GABA类似物,用于治疗癫痫及神经痛。
靶点
Target Value
GABA receptor
体外研究
在fura-2装载的人类新皮层突触体中,Gabapentin浓度依赖性的抑制钾(+)诱导的[Ca(2 +)]的增加,IC 50为17 mM和的最大抑制为37%。Gabapentin结合钙离子通道的α2 delta亚基,以选择性衰减去极化诱导的Ca突触前的P / Q型的(2+)内流的Ca(2 +)通道,这将导致谷氨酸/天门冬氨酸从兴奋性氨基酸神经末端到AMPA heteroreceptors对去甲肾上腺素能神经末梢的释放的降低。 在大鼠皮质星形细胞和突触体中,Gabapentin导致生产胞质改建和细胞外浓度的数个氨基酸的改变,其中包括L-亮氨酸,L-缬氨酸和L-苯丙氨酸,其被假定为药理意义的效果。在组成型表达gb1a-GB2亚基的异二聚体的GABA B受体中,Gabapentin通过电压门控钙通道减少钾诱发的钙流入。在GABA阳性大鼠脊髓背角神经元中,Gabapentin在蛋白激酶C的存在下可提高N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)激发的电流,可能通过增加NMDA受体复合物的甘氨酸灵敏度。在大鼠背根神经节神经元中,Gabapentin增强不确定的电压激活钾电流的延迟变构。
体内研究
在大鼠中,Gabapentin剂量依赖性地(10-100 毫克/公斤,口服)阻断静态和动态异常性疼痛的作用。
化学性质
从乙醇-乙醚结晶,熔点162~166℃;熔点165~167℃。pKal(25℃) 3.68;pKa2 10.70。等电点7.14。pH值7.4时的溶解度超过10%。
用途
用于常规抗癫痫药不能满意控制或不能耐受的局限性发作的癫痫患者,以及局限性发作并继而全身化的癫痫患者的附加治疗。抗焦虑药。
生产方法
1,1-环己烷-7,酸单甲酯(I)和溶于含三乙胺的丙酮中的氯甲酸乙酯及溶于水的叠氮钠反应,形成的产物(Ⅱ)在20%盐酸中回流3h,得到加巴喷丁。
危险类别码
61-36/37/38-39/23/24/25-23/24/25-11
安全说明
53-26-36/37/39-45-36-36/37-16
危险品运输编号
UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution
毒害物质数据
60142-96-3(Hazardous Substances Data)