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异戊酰胺

中文名称:
异戊酰胺
中文同义词:
異丙基乙醯胺;異戊醯胺;异戊酰胺;3-甲基-1-丁酰胺;异戊酰胺,98%;3-甲基丁酰胺
英文名称:
ISOVALERAMIDE
英文同义词:
ISOVALERAMIDE;beta-Methylbutyramide;isopentanamide;Isovaleric amide;isovalericacidamide;3-METHYLBUTYRAMIDE;3-METHYLBUTANAMIDE;ISOVALERAMIDE 98%
CAS号:
541-46-8
分子式:
C5H11NO
分子量:
101.15
EINECS号:
208-781-1
相关类别:
小分子抑制剂;合成材料中间体;RETROVIR
Mol文件:
541-46-8.mol
熔点 
135 °C
沸点 
232°C
密度 
0.965
折射率 
1.4367 (estimate)
闪点 
232°C
储存条件 
Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)
16.72±0.40(Predicted)
Merck 
14,5230
BRN 
1740789
CAS 数据库
541-46-8(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息
Butanamide, 3-methyl- (541-46-8)
生物活性
Isovaleramide是从Valeriana pavonii分离的一种抗惊厥分子,抑制肝脏乙醇脱氢酶。
靶点
Target Value alcohol dehydrogenase ()
Target
Value
alcohol dehydrogenase ()
体外研究
Isovaleramide是从Valeriana pavonii分离的最活跃部分。体外实验中,Isovaleramide (300 µM) 抑制42% Isovaleramide浓度高达1000 μM时,对体外各种神经递质结合和吸收检测没有影响,说明其作用机制不涉及直接的受体介导作用。Isovaleramide (0.15%) 在 Rhodococcus sp. YH 3-3中诱导腈水合酶形成。
体内研究
Isovaleramide按100 mg/Kg剂量口服处理给药小鼠,对最大电休克发作(MES)具有90%保护指数。在广泛的安全性研究中,Isovaleramide按相对较高的剂量处理大鼠,兔和犬类,获得的实验效果相一致。在对小鼠,大鼠和兔进行的几个生殖毒性研究中,Isovaleramide潜能远低于VPA。
危险品标志 
Xi
安全说明 
22-24/25
RTECS号
EJ3650000
TSCA 
Yes
价       格:请咨询卖家
CAS    号: 541-46-8
规       格:10g/20g/100g/1kg
咨询电话:15623309010
正品保障
正规发票
闪电发货
满199包邮
详细介绍
英文名:
ISOVALERAMIDE
外观:
纯度:
请咨询卖家
分子式:
C5H11NO
分子量:
101.15
中文名称:
异戊酰胺
中文同义词:
異丙基乙醯胺;異戊醯胺;异戊酰胺;3-甲基-1-丁酰胺;异戊酰胺,98%;3-甲基丁酰胺
英文名称:
ISOVALERAMIDE
英文同义词:
ISOVALERAMIDE;beta-Methylbutyramide;isopentanamide;Isovaleric amide;isovalericacidamide;3-METHYLBUTYRAMIDE;3-METHYLBUTANAMIDE;ISOVALERAMIDE 98%
CAS号:
541-46-8
分子式:
C5H11NO
分子量:
101.15
EINECS号:
208-781-1
相关类别:
小分子抑制剂;合成材料中间体;RETROVIR
Mol文件:
541-46-8.mol
熔点 
135 °C
沸点 
232°C
密度 
0.965
折射率 
1.4367 (estimate)
闪点 
232°C
储存条件 
Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)
16.72±0.40(Predicted)
Merck 
14,5230
BRN 
1740789
CAS 数据库
541-46-8(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息
Butanamide, 3-methyl- (541-46-8)
生物活性
Isovaleramide是从Valeriana pavonii分离的一种抗惊厥分子,抑制肝脏乙醇脱氢酶。
靶点
Target Value alcohol dehydrogenase ()
Target
Value
alcohol dehydrogenase ()
体外研究
Isovaleramide是从Valeriana pavonii分离的最活跃部分。体外实验中,Isovaleramide (300 µM) 抑制42% Isovaleramide浓度高达1000 μM时,对体外各种神经递质结合和吸收检测没有影响,说明其作用机制不涉及直接的受体介导作用。Isovaleramide (0.15%) 在 Rhodococcus sp. YH 3-3中诱导腈水合酶形成。
体内研究
Isovaleramide按100 mg/Kg剂量口服处理给药小鼠,对最大电休克发作(MES)具有90%保护指数。在广泛的安全性研究中,Isovaleramide按相对较高的剂量处理大鼠,兔和犬类,获得的实验效果相一致。在对小鼠,大鼠和兔进行的几个生殖毒性研究中,Isovaleramide潜能远低于VPA。
危险品标志 
Xi
安全说明 
22-24/25
RTECS号
EJ3650000
TSCA 
Yes
优质服务
客服电话 1562309010
正品保障 正品保障  提供发票
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