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乙酰地氯雷他定

中文名称:
乙酰地氯雷他定
中文同义词:
乙酰地氯雷他定;地氯雷他定N-乙酰L杂质;N-乙酰去氯雷他定;N-乙酰地氯雷他定;N-乙酰基地氯雷他定;乙酰地氯雷他定 117796-52-8
英文名称:
Sch 37370
英文同义词:
N-Acetyldesloratadine;Sch 37370;1-[4-[(8-Chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine)-11-ylidene]piperidino]ethanone;1-Acetyl-4-[(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin)-11-ylidene]piperidine;N-Acetyldesloratadine N;1-(4-(8-chloro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11(6H)-ylidene)piperidin-1-yl)ethanone;1-[4-(8-chloro-5,6-dihydrobenzo[1,2]cyclohepta[2,4-b]pyridin-11-ylidene)piperidin-1-yl]ethanone;N-acetyl base loratadine
CAS号:
117796-52-8
分子式:
C21H21ClN2O
分子量:
352.86
EINECS号:
相关类别:
杂质对照品;Aromatics, Heterocycles, Metabolites Impurities, Pharmaceuticals, Intermediates Fine Chemicals
Mol文件:
117796-52-8.mol
熔点 
155-157 °C
沸点 
546.9±50.0 °C(Predicted)
密度 
1.257±0.06 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa)
4.16±0.20(Predicted)
用途
乙酰地氯雷他定是地氯雷他定衍生物,具有精氨酸加压素拮抗作用。已证实地氯雷他定具有抗过敏、抗组胺及抗炎作用,口服后,地氯雷他定被有效地拒于中枢神经系统(CNS)之外,因此可选择性地阻断外周组胺H1受体。
价       格:请咨询卖家
CAS    号: 117796-52-8
规       格:10g/20g/100g/1kg
咨询电话:15623309010
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详细介绍
英文名:
Sch 37370
外观:
纯度:
请咨询卖家
分子式:
C21H21ClN2O
分子量:
352.86
中文名称:
乙酰地氯雷他定
中文同义词:
乙酰地氯雷他定;地氯雷他定N-乙酰L杂质;N-乙酰去氯雷他定;N-乙酰地氯雷他定;N-乙酰基地氯雷他定;乙酰地氯雷他定 117796-52-8
英文名称:
Sch 37370
英文同义词:
N-Acetyldesloratadine;Sch 37370;1-[4-[(8-Chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine)-11-ylidene]piperidino]ethanone;1-Acetyl-4-[(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin)-11-ylidene]piperidine;N-Acetyldesloratadine N;1-(4-(8-chloro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11(6H)-ylidene)piperidin-1-yl)ethanone;1-[4-(8-chloro-5,6-dihydrobenzo[1,2]cyclohepta[2,4-b]pyridin-11-ylidene)piperidin-1-yl]ethanone;N-acetyl base loratadine
CAS号:
117796-52-8
分子式:
C21H21ClN2O
分子量:
352.86
EINECS号:
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杂质对照品;Aromatics, Heterocycles, Metabolites Impurities, Pharmaceuticals, Intermediates Fine Chemicals
Mol文件:
117796-52-8.mol
熔点 
155-157 °C
沸点 
546.9±50.0 °C(Predicted)
密度 
1.257±0.06 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa)
4.16±0.20(Predicted)
用途
乙酰地氯雷他定是地氯雷他定衍生物,具有精氨酸加压素拮抗作用。已证实地氯雷他定具有抗过敏、抗组胺及抗炎作用,口服后,地氯雷他定被有效地拒于中枢神经系统(CNS)之外,因此可选择性地阻断外周组胺H1受体。
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