中文同义词:
利福平溶液,100PPM;甲哌利福霉素、利福霉素、利福定;利福平原料药厂家;RIFAMPICIN (利福平、非氘);利福平,甲哌利福霉素;力复平;利米定;利福平晶体
英文同义词:
,9,17,19,21-hexahydroxy-23-methoxy-2,4,12,1///;2,7-(epoxypentadeca(1,11,13)trienimino)naphtho(2,1-b)furan-1,11(2-h)-dione,5,6;3-(((4-methyl-1-piperazinyl)imino)methyl)-rifamyci;3-((4-methyl-1-piperazinyl)iminomethyl)rifamycinsv;8-(((4-methyl-1-piperazinyl)imino)methyl)rifamycinsv;8-(4-Methylpiperazinyliminomethyl)rifamycinSV;8-(n-(4-methyl-1-piperazinyl)formidoyl)-rifomycins;RIFAMPIN 'LEPETIT'
相关类别:
抗生素、生物碱;医药 广谱抗生素(抗结核抗生素);医用原料-原料;兽药原料药;医药化工类;原料中间体-原料药;医用原料;化工原料-原料药;原料药;抗生素;生化试剂;标准品;抗菌;对照品;中药对照品;医药原料;小分子抑制剂;食品添加剂;抗生素类;医用原料;其他原料;药物杂质及中间体;标准品 -中药标准品;兽用原料药;Antibiotics;Organics;Antitubercular;Antibiotics for Research and Experimental Use;Biochemistry;Others (Antibiotics for Research and Experimental Use);Antibiotic Explorer;Intermediates Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Isotope Labeled Compounds;Peptide Synthesis/Antibiotics;Chiral Reagents;Isotope Labelled Compounds;RIFADIN;antibiotic;医药原料药;原料;医药、农药及染料中间体;添加剂;其他化工产品;贝尔卡主打
沸点
761.02°C (rough estimate)
密度
1.1782 (rough estimate)
溶解度
chloroform: soluble50mg/mL, clear
酸度系数(pKa)
1.7, 7.9(at 25℃)
颜色
faint red to very dark red
水溶解性
Soluble in DMSO or methanolSoluble in water, ethyl acetate, chloroform, methanol, tetrahydrofuran and dimethyl sulfoxide.
(IARC)致癌物分类
3 (Vol. 24, Sup 7) 1987
EPA化学物质信息
Rifampin (13292-46-1)
理化性质
利福平(又译:利发霉素、甲哌利福霉素、甲哌力复霉素、威福仙、仙道伦、力复平或利米定,INN:Rifampicin)是一种所属利福霉素家族的一种广谱抗生素药物,对结核杆菌有较强抗菌作用,对革兰氏阳性或阴性细菌、病毒等也有疗效。 为红色或暗红色的结晶状粉末,不溶于水。一般为胶囊或者片剂口服药,与其他抗结核药合用起协同作用,并延缓耐药菌株产生。
化学性质
橙红色片状结晶或砖红色结晶粉末。在183-188℃分解。易溶于氯仿和二甲基亚砜,溶于乙酸乙酯、甲醇和四氢呋喃,溶于水(pH<6)、丙醇和四氯化碳。干燥粉末可稳定5年以上,其水溶液在室温10h失效,但加入还原剂(如抗环血酸)可减少分解,在二甲亚砜中极稳定。
用途
广谱抗生素。对结核分枝杆菌、革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴云性菌都有抑菌或杀菌作用。主要用于耐药结核植菌和耐药金葡菌的感染,对麻风病也有一定的疗效。
用途
属广谱抗生素,且能进入细胞内,属全效杀菌药,杀菌力强
用途
属广谱抗生素,对分歧杆菌和革兰阳性、阴性菌均有强的杀菌作用
用途
广谱抗生素。对结核分枝杆菌、革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴云性菌都有抑菌或杀菌作用。主要用于耐药结核植菌和耐药金葡菌的感染,对麻风病也有一定的疗效。属广谱抗生素,且能进入细胞内,属全效杀菌药,杀菌力强 属广谱抗生素,对分歧杆菌和革兰阳性、阴性菌均有强的杀菌作用 用作医药中间体 具有广谱抗菌作用,对革兰阳性球菌、结核杆菌有良好的抗菌活性,抗菌谱与利福平相同
用途
用 途 具有广谱抗菌作用,对革兰阳性球菌、结核杆菌有良好的抗菌活性,抗菌谱与利福平相同
用途
抑制DNA的重组和蛋白质插进成熟的病毒颗粒。靠结合RNA聚合酶的β-亚单元抑制RNA合成的起始。
生产方法
利福平是利福霉素SV的半合成衍生物。将利福霉素SV氧化成利福霉素S,再与甲醛、叔丁胺进行甲酰化反应生成3-甲酰基叔丁胺利福霉素S,然后用维生素C还原、与1-甲基-4-氨基哌嗪缩合而得利福平。
毒害物质数据
13292-46-1(Hazardous Substances Data)
毒性
LD50 in mice, rats (mg/kg): 885, 1720 orally; 260, 330 i.v.; 640, 550 i.p. (Fürész)