中文同义词:
4,4-双(N-咔唑)-1,1-联苯;4,4-二(9-咔唑基)联苯 4,4-BIS(9-CARBAZOLYL)-1,1-BIPHENYL;4,4-二(9H-咔唑-9-基)联苯 (升华提纯);4,4-二(9-咔唑)联苯 1G;4,4-二(9-咔唑)联苯;4,4-双(9H-咔唑-9-Y基)联苯;4,4-双(9H-咔唑)联苯;4,4-二(N-咔唑基)联苯
英文名称:
4,4-Bis(N-carbazolyl)-1,1-biphenyl
英文同义词:
4,4-Bis(carbazolyl)-1,1-biphenyl;4,4-bis(carbazol-9-yl)biphenyl/CBP;4,4-Di(9H-carbazol-9-yl)-1,1-biphenyl;CBP,4,4-Bis(N-carbazolyl)-1,1-biphenyl;4,4μ-Bis(9-carbazolyl)-1,1μ-biphenyl, 4,4-N,Nμ-Dicarbazole-1,1μ-biphenyl, CBP, DCBP;4,4-di(9H-carbazol-9-yl)biphenyl;4,4-Bis(9H-carbazol-9-yl)biphenyl ,99% [NA];4,4-Di-9-carbazolylbiphenyl [This reagent can be used without further purification for display device research, etc.]
相关类别:
咔唑;医药中间体;通用试剂;光电材料;杂环砌块;有机荧光材料;联苯类有机中间体;苯/吡啶类中间体;塑料及制品;electronic;Electronic Chemicals;Carbazoles;Carbazoles (for Conduting Polymer Research);Electroluminescence;Functional Materials;Reagents for Conducting Polymer Research;White powder;塑料阻燃剂;oled materials;fine chemicals, specialty chemicals, intermediates, electronic chemical, organic synthesis, functional materials;OLED materials,pharm chemical,electronic;合成材料中间体;中间体;药物杂质及中间体;OLED产品
沸点
700.8±60.0 °C(Predicted)
密度
1.19±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件
Sealed in dry,Room Temperature
最大波长(λmax)
319nm(CH2Cl2)(lit.)
InChIKey
VFUDMQLBKNMONU-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库
58328-31-7(CAS DataBase Reference)
背景
N-芳基咔唑是一类常见于药物、农药、有机光电材料中化合物，其中4，4’-二(9-咔唑)联苯还是一种OLED器件的关键化学组份。传统的制备方法是应用铜催化的Ullmann反应，但反应条件苛刻，催化剂用量大，后处理困难，产品纯度往往不能达到光电材料的要求。上个世纪末，Buchwald和Hartwig发展起来钯催化的C-N键偶联反应，也称作Buchwald-Hartwig偶联胺化反应，广泛应用于卤代芳烃的胺化反应中，但有关钯催化的咔唑与卤代芳烃的偶联反应的文献报道也不多见。
用途
4,4-二(9-咔唑)联苯为烃类衍生物，可用作医药中间体。
制备
惰气气氛下，往一个干燥的50mLSchlenk瓶，加入搅拌子，加入咔唑（0.368g，2.2mmol）和二甲苯（3mL），冷却到5℃，通过注射器滴加甲基氯化镁（3.0MinTHF，2.3mmol，0.77mL）(约1.5min)，加毕搅拌反应15min，转移到手套箱中备用。在手套箱中，往一个耐压管加入4，4’-二氯联苯（0.223g，1.0mmol）、络合物[2，6-双(2，4，6-三异丙基苯基)苯基-二环己基膦](烯丙基-)氯化钯(II)(0.86mg，0.001mmol)、2，6-双(2，4，6-三异丙基苯基)苯基-二环己基膦(0.68mg，0.001mmol)和0.13mL十二烷（作为GC分析的内标）溶于1mL二甲苯中。在室温下将Schlenk瓶反应液转移到耐压管中，密封，油浴145℃下反应3h。用硅胶和硅藻土过滤反应液，滤液减压浓缩，残余物硅胶柱层析分离提纯(石油醚:乙酸乙酯=10:1)，得白色固体4，4’-二(9-咔唑)联苯0.47g，产率98%。
