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盐酸维拉帕米

中文名称:
盐酸维拉帕米
中文同义词:
戊脉安;维拉帕米盐酸盐;alpha-[3-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基]-alpha-异丙基-3,4-二甲氧基苯乙腈盐酸盐;盐酸维拉帕米;盐酸维拉帕米, 一种L型钙通道阻断剂;盐酸维拉帕米 (±)-;盐酸维拉帕米(标准品);维拉帕米盐酸
英文名称:
(+/-)-Verapamil hydrochloride
英文同义词:
R(+)-VERAPAMIL HYDROCHLORIDE;(+)-VERAPAMIL, METHOXY-, HYDROCHLORIDE;manidon;verapamilchloridrate;(+)-METHOXYVERAPAMIL HYDROCHLORIDE;Benzeneacetonitrile, α-[3-[[2-(3,4-dimethoxyphenyl) ethyl]methylamino]propyl]-3,4-dimethoxy -α-(1-methylethyl)-, monohydrochloride;(+/-)-Verapamil hydrochloride;alpha-(3-((2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl)methylamino)propyl)-3,4-dimethoxy-alpha-(1-methylethyl)-benzeneacetonitrile hydrochloride
CAS号:
152-11-4
分子式:
C27H39ClN2O4
分子量:
491.06
EINECS号:
205-800-5
相关类别:
自主研发现货产品;原料药;生化试剂;抗生素;医药原料药;原料;抗生素类;医药原料;酶与辅酶;Miscellaneous Biochemicals;Organics;Calcium channel;Ion Channels;TYLENOL;antibiotic;Cardiovascular APIs;小分子抑制剂;化学试剂;对照品;中药对照品
Mol文件:
152-11-4.mol
熔点 
142 °C (dec.)(lit.)
密度 
1.0596 (rough estimate)
折射率 
1.6290 (estimate)
闪点 
9℃
储存条件 
2-8°C
溶解度 
H2O: >30 mg/mL
酸度系数(pKa)
8.6(at 25℃)
形态
solid
颜色
white
水溶解性 
soluble
Merck 
14,9950
BRN 
3647093
CAS 数据库
152-11-4(CAS DataBase Reference)
抗心律失常药
盐酸维拉帕米又称“戊脉安”。“异搏定”。属Ⅳ类抗心律失常药，为钙离子拮抗剂，对心肌、窦房结、房室结和血管具有几乎相同的选择性。阻止钙离子内流，从而降低窦房结、房室结的自律性，减慢心率和传导，减弱心肌收缩力，降低耗氧量；也作用于血管平滑肌，使冠状动脉扩张，冠脉血流量和肾血流量显著增加，有缓和的降压作用。可用于治疗阵发性室上性心动过速、各种类型心绞痛、高血压病和肥厚性心肌病。静脉注射过量或过快可引起低血压、心动过缓、心脏停搏。禁止与β肾上腺素受体阻滞药合用。 图1为盐酸维拉帕米化学结构式。
用法用量
静注：成人每次5～10mg(0.075～0.15mg/kg)，用5%葡萄糖注射液10～20ml稀释后缓慢推注(5～10min)，症状不见好转且患者可耐受时，隔15～30min后可重复注射10mg(0.15mg/kg)。 静滴：成人每小时5～10mg(0.075～0.15mg/kg)，稀释于氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中(静滴液浓度为0.5～2.5mg/ml)静滴，每日总量小于50～100mg。 小儿静注：新生儿～1岁，0.1～0.2mg/kg；1～15岁，0.1～ 0.3mg/kg。 用于阵发性室性心动过速(室性早搏型室速)，利多卡因无效时可试用的方法之一：成人，用维拉帕米5mg以25%葡萄糖注射液20ml稀释后静注，如有效则用20mg本药加入10%葡萄糖注射液500ml中，静滴维持。静脉用药时需严密观察有无出现低血压。本方法对联律间距较短的阵发性室性心动过速疗效明显。
给药说明
① 心源性休克、心力衰竭、Ⅱ～Ⅲ度房室传导阻 滞、重度低血压、病态窦房结综合征患者禁用。 ② 心动过缓、肝肾功能损害、轻至中度低血压、支气管哮喘、同时接受地高辛或β受体阻断剂者及孕妇慎用。 ③ 用药期间应检查血压、心电图、肝功能。 ④ 口服对心绞痛较适宜，静注对心律失常较适宜，但应备有急救设备和药品。 ⑤ 与降压药合用易导致血压过低；用本品期间不宜饮酒；静注时，合用β受体阻滞剂可抑制心肌收缩和传导功能，甚至可致心搏骤停；洋地黄中毒时不宜静注本品，因为可能产生严重房室传导阻滞，另外，盐酸维拉帕米可降低地高辛的肾清除，故两药合用时需降低地高辛剂量；给本品前48小时或后24小时内不宜用丙吡胺，因两药均具负性肌力作用，可引起房室传导阻滞、心动过缓等。
不良反应
多与剂量相关。循环系统常见心动过缓、心脏停搏、心率加快、心力衰竭、房室传导阻滞、低血压；眩晕、水肿、恶 心、呕吐、便秘、皮肤过敏等。血液生化检查偶见转氨酶、碱性磷酸酶、催乳激素水平增高。本信息由Chemicalbook晓楠编辑（2015-08-05）。
用途 
用于有机合成、医药工业;主要用于阵发性室上性心动过速，也用于心绞痛、高血压和肥厚型梗塞性心肌病
用途 
盐酸维拉帕米可用于抗心律失常及抗心绞痛。对于阵发性室上性心动过速最有效；对房室交界区心动过速疗效也很好；也可用于心房颤动、心房扑动、房性早搏?
用途 
α1-肾上腺素受体拮抗剂; L -型钙通道阻滞剂。
生产方法 
由愈创木酚为原料制得。
危险品标志 
T,F
危险类别码 
25-23/24/25-39/23/24/25-11
安全说明 
45-36/37/39-36/37-16
危险品运输编号 
UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany 
3
RTECS号
YV8320000
F 
8-10
HazardClass 
6.1(b)
PackingGroup 
III
海关编码 
29269090
毒害物质数据
152-11-4(Hazardous Substances Data)
毒性
LD50 in mice, rats (mg/kg): 7.6, 16 i.v.; 68, 107 s.c.; 68, 67 i.p.; 163, 114 orally (Haas, Hrtfelder)
价       格：请咨询卖家
CAS    号： 152-11-4
规       格：10g/20g/100g/1kg
咨询电话：15623309010
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满199包邮
详细介绍
英文名:
(+/-)-Verapamil hydrochloride
外观：
纯度：
请咨询卖家
分子式：
C27H39ClN2O4
分子量：
491.06
中文名称:
盐酸维拉帕米
中文同义词:
戊脉安;维拉帕米盐酸盐;alpha-[3-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基]-alpha-异丙基-3,4-二甲氧基苯乙腈盐酸盐;盐酸维拉帕米;盐酸维拉帕米, 一种L型钙通道阻断剂;盐酸维拉帕米 (±)-;盐酸维拉帕米(标准品);维拉帕米盐酸
英文名称:
(+/-)-Verapamil hydrochloride
英文同义词:
R(+)-VERAPAMIL HYDROCHLORIDE;(+)-VERAPAMIL, METHOXY-, HYDROCHLORIDE;manidon;verapamilchloridrate;(+)-METHOXYVERAPAMIL HYDROCHLORIDE;Benzeneacetonitrile, α-[3-[[2-(3,4-dimethoxyphenyl) ethyl]methylamino]propyl]-3,4-dimethoxy -α-(1-methylethyl)-, monohydrochloride;(+/-)-Verapamil hydrochloride;alpha-(3-((2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl)methylamino)propyl)-3,4-dimethoxy-alpha-(1-methylethyl)-benzeneacetonitrile hydrochloride
CAS号:
152-11-4
分子式:
C27H39ClN2O4
分子量:
491.06
EINECS号:
205-800-5
相关类别:
自主研发现货产品;原料药;生化试剂;抗生素;医药原料药;原料;抗生素类;医药原料;酶与辅酶;Miscellaneous Biochemicals;Organics;Calcium channel;Ion Channels;TYLENOL;antibiotic;Cardiovascular APIs;小分子抑制剂;化学试剂;对照品;中药对照品
Mol文件:
152-11-4.mol
熔点 
142 °C (dec.)(lit.)
密度 
1.0596 (rough estimate)
折射率 
1.6290 (estimate)
闪点 
9℃
储存条件 
2-8°C
溶解度 
H2O: >30 mg/mL
酸度系数(pKa)
8.6(at 25℃)
形态
solid
颜色
white
水溶解性 
soluble
Merck 
14,9950
BRN 
3647093
CAS 数据库
152-11-4(CAS DataBase Reference)
抗心律失常药
盐酸维拉帕米又称“戊脉安”。“异搏定”。属Ⅳ类抗心律失常药，为钙离子拮抗剂，对心肌、窦房结、房室结和血管具有几乎相同的选择性。阻止钙离子内流，从而降低窦房结、房室结的自律性，减慢心率和传导，减弱心肌收缩力，降低耗氧量；也作用于血管平滑肌，使冠状动脉扩张，冠脉血流量和肾血流量显著增加，有缓和的降压作用。可用于治疗阵发性室上性心动过速、各种类型心绞痛、高血压病和肥厚性心肌病。静脉注射过量或过快可引起低血压、心动过缓、心脏停搏。禁止与β肾上腺素受体阻滞药合用。 图1为盐酸维拉帕米化学结构式。
用法用量
静注：成人每次5～10mg(0.075～0.15mg/kg)，用5%葡萄糖注射液10～20ml稀释后缓慢推注(5～10min)，症状不见好转且患者可耐受时，隔15～30min后可重复注射10mg(0.15mg/kg)。 静滴：成人每小时5～10mg(0.075～0.15mg/kg)，稀释于氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中(静滴液浓度为0.5～2.5mg/ml)静滴，每日总量小于50～100mg。 小儿静注：新生儿～1岁，0.1～0.2mg/kg；1～15岁，0.1～ 0.3mg/kg。 用于阵发性室性心动过速(室性早搏型室速)，利多卡因无效时可试用的方法之一：成人，用维拉帕米5mg以25%葡萄糖注射液20ml稀释后静注，如有效则用20mg本药加入10%葡萄糖注射液500ml中，静滴维持。静脉用药时需严密观察有无出现低血压。本方法对联律间距较短的阵发性室性心动过速疗效明显。
给药说明
① 心源性休克、心力衰竭、Ⅱ～Ⅲ度房室传导阻 滞、重度低血压、病态窦房结综合征患者禁用。 ② 心动过缓、肝肾功能损害、轻至中度低血压、支气管哮喘、同时接受地高辛或β受体阻断剂者及孕妇慎用。 ③ 用药期间应检查血压、心电图、肝功能。 ④ 口服对心绞痛较适宜，静注对心律失常较适宜，但应备有急救设备和药品。 ⑤ 与降压药合用易导致血压过低；用本品期间不宜饮酒；静注时，合用β受体阻滞剂可抑制心肌收缩和传导功能，甚至可致心搏骤停；洋地黄中毒时不宜静注本品，因为可能产生严重房室传导阻滞，另外，盐酸维拉帕米可降低地高辛的肾清除，故两药合用时需降低地高辛剂量；给本品前48小时或后24小时内不宜用丙吡胺，因两药均具负性肌力作用，可引起房室传导阻滞、心动过缓等。
不良反应
多与剂量相关。循环系统常见心动过缓、心脏停搏、心率加快、心力衰竭、房室传导阻滞、低血压；眩晕、水肿、恶 心、呕吐、便秘、皮肤过敏等。血液生化检查偶见转氨酶、碱性磷酸酶、催乳激素水平增高。本信息由Chemicalbook晓楠编辑（2015-08-05）。
用途 
用于有机合成、医药工业;主要用于阵发性室上性心动过速，也用于心绞痛、高血压和肥厚型梗塞性心肌病
用途 
盐酸维拉帕米可用于抗心律失常及抗心绞痛。对于阵发性室上性心动过速最有效；对房室交界区心动过速疗效也很好；也可用于心房颤动、心房扑动、房性早搏?
用途 
α1-肾上腺素受体拮抗剂; L -型钙通道阻滞剂。
生产方法 
由愈创木酚为原料制得。
危险品标志 
T,F
危险类别码 
25-23/24/25-39/23/24/25-11
安全说明 
45-36/37/39-36/37-16
危险品运输编号 
UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany 
3
RTECS号
YV8320000
F 
8-10
HazardClass 
6.1(b)
PackingGroup 
III
海关编码 
29269090
毒害物质数据
152-11-4(Hazardous Substances Data)
毒性
LD50 in mice, rats (mg/kg): 7.6, 16 i.v.; 68, 107 s.c.; 68, 67 i.p.; 163, 114 orally (Haas, Hrtfelder)
优质服务
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