英文同义词:
Pterodontic acid;2-Naphthaleneacetic acid, 2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-4a,8-dimethyl-α-methylene-, (2R,4aR,8S)-
相关类别:
标准品;植物提取物;标准品 -对照药材;倍半萜
沸点
372.0±21.0 °C(Predicted)
密度
1.05±0.1 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa)
4.21±0.11(Predicted)
概述
臭灵丹(Laggerapterodonta)菊科六棱菊属植物，又名鹿耳林或大黑药，以根或全草入药，全草有小毒。夏秋采收，洗净，鲜用或晒干。全株有强烈臭气。始载于《滇南本草》“其味苦、辛，性寒，有毒。阴中之刚也，治风热积毒，脏腑不和。通行十二经络，发散疮痈”，分布于云南、四川、西藏等地，云南彝族首先使用其入药，具有清热解毒、消肿排脓之功效，且应用广泛。臭灵丹中的桉烷型倍半萜化合物多为桉烷型倍半萜酸、桉烷型倍半萜醇及桉烷型倍半萜苷类化合 物，目前已从臭灵丹中分离、鉴定30余种桉烷型倍半萜类化合物，其中桉烷型倍半萜酸主要包括臭灵丹酸、臭灵丹酮酸、2α，3β－二羟基－臭灵丹酸等，以臭灵丹酸为主；桉烷型倍半萜醇主要包括臭灵丹二醇、臭灵丹三醇甲及臭灵丹三醇乙等，以臭灵丹二醇为主；桉烷型倍半萜苷类化合物是由桉烷型倍半萜取代羟基而形成的糖苷类化合物。
应用
臭灵丹酸具有抗菌、抗肿瘤等生物活性。
1)抑菌作用：对臭灵丹进行幽门螺杆菌的体外抑菌实验，结果显示臭灵丹水浸泡提取物具有明显抑菌效果。使用滤纸扩散法检测臭灵丹酸、臭灵丹二醇抑菌活性，结果发现，此两种化合物具有明显抑制金黄色葡萄球菌、草分支杆菌、枯草芽胞杆菌、铜绿假单孢菌、环状芽胞杆菌的作用。
2)抗病毒实验：本发明采用细胞病变抑制法在治疗模式下验证臭灵丹酸对流感病毒复制的抑制作用，以奥司他韦为阳性对照药，观察臭灵丹酸对MDCK细胞的毒性以及对流感病毒复制的抑制作用。利用MTT法测得臭灵丹酸的半数有毒浓度(TC)为278.9μg/mL，臭灵丹酸抑制多个亚型流感病毒(A/PR/8/34、09H1N1、季H1N1等)的半数有效浓度IC为9.47～37.14μg/mL，证实臭灵丹酸在治疗模式下对流感病毒有明显抑制作用，其选择指数SI＝7.5～29.5，为低毒高效。流感病毒神经氨酸酶(NA)抑制实验表明臭灵丹酸对NA的抑制活性，IC＝668.1μg/ml。免疫荧光实验显示臭灵丹酸(100μg/mL)可抑制流感病毒RNPs核输出。
制备
一种从臭灵丹中提取臭灵丹酸的工艺，步骤包括：将臭灵丹根烘干至含水低于13％，取1kg粉碎至40目，得臭灵丹粉末，以5％氢氧化钠水溶液6L室温下浸提12小时，过滤得浸取液，加入2％醋酸酸化至pH为2，得沉淀物；收集沉淀物，将沉淀物以氯仿萃取3次，将氯仿层旋转蒸发减压浓缩至萃取体积的1/20，加入大孔树脂成粉末状，然后上大孔吸附树脂柱进行柱层析，用体积比为3∶1的乙酸乙酯和甲醇的混合洗脱液进行洗脱；收集富集臭灵丹酸的流分，浓缩后再加入大孔树脂拌样上柱，用体积比为6∶1、3∶1、1∶1的石油醚-乙酸乙酯的混合溶剂进行梯度洗脱，收集流分，旋转蒸发，浓缩得臭灵丹酸，含量为87％，进一步用少量丙酮溶解所得产物，重结晶得到纯度98.7％的无色晶体。
