灵灵九生物|化工原料平台|009

主页 > 原料 > 神经系统原料 >

氯米帕明

中文名称:
氯米帕明
中文同义词:
氯丙咪嗪;氯米帕明;安拿芬尼;海地芬;N,N-二甲基-10,11-二氢-3-氯-5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-丙胺;氯丙咪嗪杂质;氯丙帕明;氯米帕明杂质A
英文名称:
Clomipramine
英文同义词:
g34586;Hydiphen;Monochlorimipramine;RARECHEM AX KI 5027;CLOMIPRAMINE HYDROCLORIDE;AURORA KA-7606;CHLORIMIPRAMINE;CHLORIMIPRAMINE HYDROCHLORIDE
CAS号:
303-49-1
分子式:
C19H23ClN2
分子量:
314.85
EINECS号:
206-144-2
相关类别:
医药原料;医药原料药;添加剂;化工原料
Mol文件:
303-49-1.mol
熔点 
189.5°C
沸点 
bp0.3 160-170°
密度 
1.0568 (rough estimate)
折射率 
1.5749 (estimate)
储存条件 
Sealed in dry,Room Temperature
溶解度 
H2O: 25 mg/mL
形态
powder
酸度系数(pKa)
pKa 9.38(H2O) (Uncertain)
颜色
white to off-white
CAS 数据库
303-49-1(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息
Clomipramine(303-49-1)
抗抑郁药
氯米帕明是一种安全可靠、起效迅速的三环类抗抑郁药,常温下为白色或微黄色结晶性粉末;无臭,味苦;遇光色渐变黄。在冰醋酸或氯仿中极易溶解,在水或乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中几乎不溶。通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素(简称NA)与5-羟色胺(简称5-HT)的再摄取而产生抗抑郁作用,同时还有抗焦虑与镇静作用。抑制5-羟色胺再摄取作用强于其他三环类药, 抑制去甲肾上腺素再摄取作用则小于丙咪嗪和阿米替林,其抗胆碱作用中等度, 镇静作用低。口服吸收良好,治疗血药浓度为200~500ng/ml,1~2周可达稳态血浓度。经肝脏代谢,活性代谢产物去甲氯米帕明浓度是原药浓度的2倍。血浆蛋白结合率为96~97%,半衰期为21~31小时。约70%自尿排出,30%自粪便排出。适用于治疗内源性、反应性、神经性、隐匿性抑郁症以及各种抑郁状态;伴有抑郁症的精神分裂症;强迫症、恐怖症;多种疼痛等。该药还能降低脑脊液和血小板中的5-羟基吲哚乙酸(5HIAA)水平,与该药可治疗强迫症有关,对D2受体、α肾上腺素受体、组胺受体有亲和力。此外,还有较强的抗胆碱能作用,以及具有轻度拮抗多巴胺作用能增加血浆中催乳素和生长激素水平。
抗抑郁相关药物
卡匹帕明 环帕明 曲米帕明 氧米帕明 氰帕明 氯卡帕明
用法与用量
口服盐酸氯米帕明片成人常用量 1,治疗抑郁症,一次25mg,一日 3次,然后根据需要和耐受情况调整用量。成人门诊限量一日250mg,住院限量每日300mg。 2,治疗强迫症,开始一日25mg,一日 1次,前两周逐渐增加至每日100mg,数周后可再增加,以每日不超过250mg为原则。 3,老年人开始一日20-30mg,根据需要和耐受情况缓慢增加用量,以每日不超过75mg为宜。 4,小儿每日10mg,连续服药10天后,5~7岁儿童增至20mg,8~14岁增至20~25mg,14岁以上增到50mg或按需要量,分次服用。
药物相互作用
(1)与乙醇并用,可以促使中枢神经的抑制作用。 (2)与抗惊厥药并用,可降低癫痫阈值,从而降低抗惊厥药的作用,须调整抗癫痫药的用量。 (3)与抗组胺药或抗胆碱药并用,药效相互加强,需及时调整用量。 (4)胍乙啶与氯米帕明并用,前者的抗高血压作用可被减低。但用量未超过每日150mg时,胍乙啶的疗效可不受影响。 (5)与雌激素或含雌激素的避孕药并用时,可增加氯米帕明的不良反应,同时降低抗抑郁效能。 (6)与单胺氧化酶抑制药合用,可产生高血压危象,且已有死亡的报道。一般应在前者停用两周后,再使用。 (7)与肾上腺素受体激动药并用,可引起严重高血压与高热。 (8)与甲状腺制剂合用,可互相增效,导致心律失常,两者均须减量。
下列情况应慎用或禁用
严重心脏病 循环障碍 急性心肌梗塞恢复期病人 支气管哮喘 心血管疾病 癫痫症 青光眼 肝功能损伤 传导阻滞者 低血压 排尿困难 白细胞过低者 甲亢 前列腺肥大 精神分裂症 尿潴留 孕妇妊娠初期用可致畸
不良反应
常见有口干、出汗、眩晕、震颤、视力模糊、排尿困难、体位性低血压。偶见皮肤过敏、粒细胞减少。大剂量给药出现焦虑、心律不齐、传导阻滞、失眠等。罕见肝损伤、发热、癫痫发作。
用途 
用作抗抑郁症药
类别
有毒物质
毒性分级
高毒
急性毒性
口服-大鼠 LD50: 613 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 380 毫克/公斤
可燃性危险特性
热分解排出有毒氮氧化物, 氯化物烟雾
储运特性
库房通风低温干燥; 与食品原料分开存放
灭火剂
水,二氧化碳, 泡沫, 干粉
危险品标志 
Xn
危险类别码 
20/21/22
安全说明 
36
WGK Germany 
3
RTECS号
HN9055000
价       格:请咨询卖家
CAS    号: 303-49-1
规       格:10g/20g/100g/1kg
咨询电话:15623309010
正品保障
正规发票
闪电发货
满199包邮
详细介绍
英文名:
Clomipramine
外观:
纯度:
请咨询卖家
分子式:
C19H23ClN2
分子量:
314.85
中文名称:
氯米帕明
中文同义词:
氯丙咪嗪;氯米帕明;安拿芬尼;海地芬;N,N-二甲基-10,11-二氢-3-氯-5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-丙胺;氯丙咪嗪杂质;氯丙帕明;氯米帕明杂质A
英文名称:
Clomipramine
英文同义词:
g34586;Hydiphen;Monochlorimipramine;RARECHEM AX KI 5027;CLOMIPRAMINE HYDROCLORIDE;AURORA KA-7606;CHLORIMIPRAMINE;CHLORIMIPRAMINE HYDROCHLORIDE
CAS号:
303-49-1
分子式:
C19H23ClN2
分子量:
314.85
EINECS号:
206-144-2
相关类别:
医药原料;医药原料药;添加剂;化工原料
Mol文件:
303-49-1.mol
熔点 
189.5°C
沸点 
bp0.3 160-170°
密度 
1.0568 (rough estimate)
折射率 
1.5749 (estimate)
储存条件 
Sealed in dry,Room Temperature
溶解度 
H2O: 25 mg/mL
形态
powder
酸度系数(pKa)
pKa 9.38(H2O) (Uncertain)
颜色
white to off-white
CAS 数据库
303-49-1(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息
Clomipramine(303-49-1)
抗抑郁药
氯米帕明是一种安全可靠、起效迅速的三环类抗抑郁药,常温下为白色或微黄色结晶性粉末;无臭,味苦;遇光色渐变黄。在冰醋酸或氯仿中极易溶解,在水或乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中几乎不溶。通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素(简称NA)与5-羟色胺(简称5-HT)的再摄取而产生抗抑郁作用,同时还有抗焦虑与镇静作用。抑制5-羟色胺再摄取作用强于其他三环类药, 抑制去甲肾上腺素再摄取作用则小于丙咪嗪和阿米替林,其抗胆碱作用中等度, 镇静作用低。口服吸收良好,治疗血药浓度为200~500ng/ml,1~2周可达稳态血浓度。经肝脏代谢,活性代谢产物去甲氯米帕明浓度是原药浓度的2倍。血浆蛋白结合率为96~97%,半衰期为21~31小时。约70%自尿排出,30%自粪便排出。适用于治疗内源性、反应性、神经性、隐匿性抑郁症以及各种抑郁状态;伴有抑郁症的精神分裂症;强迫症、恐怖症;多种疼痛等。该药还能降低脑脊液和血小板中的5-羟基吲哚乙酸(5HIAA)水平,与该药可治疗强迫症有关,对D2受体、α肾上腺素受体、组胺受体有亲和力。此外,还有较强的抗胆碱能作用,以及具有轻度拮抗多巴胺作用能增加血浆中催乳素和生长激素水平。
抗抑郁相关药物
卡匹帕明 环帕明 曲米帕明 氧米帕明 氰帕明 氯卡帕明
用法与用量
口服盐酸氯米帕明片成人常用量 1,治疗抑郁症,一次25mg,一日 3次,然后根据需要和耐受情况调整用量。成人门诊限量一日250mg,住院限量每日300mg。 2,治疗强迫症,开始一日25mg,一日 1次,前两周逐渐增加至每日100mg,数周后可再增加,以每日不超过250mg为原则。 3,老年人开始一日20-30mg,根据需要和耐受情况缓慢增加用量,以每日不超过75mg为宜。 4,小儿每日10mg,连续服药10天后,5~7岁儿童增至20mg,8~14岁增至20~25mg,14岁以上增到50mg或按需要量,分次服用。
药物相互作用
(1)与乙醇并用,可以促使中枢神经的抑制作用。 (2)与抗惊厥药并用,可降低癫痫阈值,从而降低抗惊厥药的作用,须调整抗癫痫药的用量。 (3)与抗组胺药或抗胆碱药并用,药效相互加强,需及时调整用量。 (4)胍乙啶与氯米帕明并用,前者的抗高血压作用可被减低。但用量未超过每日150mg时,胍乙啶的疗效可不受影响。 (5)与雌激素或含雌激素的避孕药并用时,可增加氯米帕明的不良反应,同时降低抗抑郁效能。 (6)与单胺氧化酶抑制药合用,可产生高血压危象,且已有死亡的报道。一般应在前者停用两周后,再使用。 (7)与肾上腺素受体激动药并用,可引起严重高血压与高热。 (8)与甲状腺制剂合用,可互相增效,导致心律失常,两者均须减量。
下列情况应慎用或禁用
严重心脏病 循环障碍 急性心肌梗塞恢复期病人 支气管哮喘 心血管疾病 癫痫症 青光眼 肝功能损伤 传导阻滞者 低血压 排尿困难 白细胞过低者 甲亢 前列腺肥大 精神分裂症 尿潴留 孕妇妊娠初期用可致畸
不良反应
常见有口干、出汗、眩晕、震颤、视力模糊、排尿困难、体位性低血压。偶见皮肤过敏、粒细胞减少。大剂量给药出现焦虑、心律不齐、传导阻滞、失眠等。罕见肝损伤、发热、癫痫发作。
用途 
用作抗抑郁症药
类别
有毒物质
毒性分级
高毒
急性毒性
口服-大鼠 LD50: 613 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 380 毫克/公斤
可燃性危险特性
热分解排出有毒氮氧化物, 氯化物烟雾
储运特性
库房通风低温干燥; 与食品原料分开存放
灭火剂
水,二氧化碳, 泡沫, 干粉
危险品标志 
Xn
危险类别码 
20/21/22
安全说明 
36
WGK Germany 
3
RTECS号
HN9055000
优质服务
客服电话 1562309010
正品保障 正品保障  提供发票
急速物流 现货闪电  当时发货
售后无忧 不满意退货