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6-苄氨基嘌呤盐酸盐

中文名称:
6-苄氨基嘌呤盐酸盐
中文同义词:
苄基腺嘌嘌呤;绿丹、苄氨基嘌呤;6-苄氨基嘌呤 盐酸盐;N-(苯甲基)-9H-嘌呤-6-胺盐酸盐;6-苄胺嘌呤;6-苄氨基喋呤(6-BA)
英文名称:
6-benzylaminopurine hydrochloride
英文同义词:
BENZYLAMINOPURINE, 6-;BENZYL-(7H-PURIN-6-YL)-AMINE;BA;BAP;6BAP;6-BA;6-BENZYLADENINE 6-BENZYLAMINOPURINE;6-BENZYLADENINE
CAS号:
162714-86-5
分子式:
C12H11N5.ClH
分子量:
261.71
EINECS号:
627-481-5
相关类别:
农药;植物生长调节剂
Mol文件:
162714-86-5.mol
熔点 
230-233 °C
储存条件 
2-8°C
溶解度 
H2O: soluble
CAS 数据库
162714-86-5(CAS DataBase Reference)
化学性质 
纯品为白色针状结晶。m.p.230~232℃(235℃),相对密度1.4,难溶于水和一般有机溶剂,能溶于热乙醇中,稍溶于热水中,易溶于稀酸、稀碱水溶液。在酸碱中稳定。
用途 
高效植物细胞分裂素。具有良好生化性质,促进植物细胞分裂,解除种子休眠,促进种子萌发,促进侧芽萌发和侧枝抽长,促进花芽分化,增加坐果,抑制蛋白质和叶绿素降解。可用于果型和品种改良,水果、蔬菜保鲜贮存和水稻增产等。以10~20mg/L药液喷洒水稻,可增产10%~15%,广东曾用50~400mg/L喷洒水稻。用于苹果可增加果径、量和产量。用于芹菜、香菜可抑制叶子变黄,抑制叶绿素降解和提高氨基酸含量,使用浓度10mg/L。
生产方法 
制备方法一 以工业中生产病毒唑副产物(I)为原料合成。生产过程通过水解、缩合、苄胺化三步化学反应。 水解(次黄嘌呤的制备)。 将1400mL3%盐酸和105g(I)回流反应8h,加500mL10%氢氧化钠溶液,使pH值5~6。冷却、抽滤得灰黄色固体,用水重结晶,活性炭处理得白色粉末状固体(II),干重83g。 缩合(吡啶盐中间体的制备)。将6g(II)溶于125mL吡啶溶液,滴加8mL三氯氧磷,反应置冰浴中冷却。滴毕继续于室温反应0.5h,即抽滤,干燥后得(III)7.85g。 苄胺化(6-BA的合成)。将中间体盐(III)置于反应瓶中,滴加30mL苄胺,滴毕水浴升温至60~70℃,反应3h,蒸除苄胺得粗品(IV)2.1g。重结晶时用1mol/L氢氧化钠溶解粗产物,活性炭煮沸脱色,热过滤,冷后调节pH值4~5,有白色固体析出。上述各步反应过程如下。 制备方法二 通过次黄嘌呤氯代,然后苄胺解制得苄基腺嘌呤。 制备方法三 制备方法四 由腺嘌呤与氯苄直接反应制得,但产品中9-位取代物难以分离和纯化。
危险品标志 
Xi
危险类别码 
36/37/38
安全说明 
26-36
WGK Germany 
3
RTECS号
AU6252200
Hazard Note 
Harmful
价       格:请咨询卖家
CAS    号: 162714-86-5
规       格:10g/20g/100g/1kg
咨询电话:15623309010
正品保障
正规发票
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满199包邮
详细介绍
英文名:
6-benzylaminopurine hydrochloride
外观:
纯度:
请咨询卖家
分子式:
C12H11N5.ClH
分子量:
261.71
中文名称:
6-苄氨基嘌呤盐酸盐
中文同义词:
苄基腺嘌嘌呤;绿丹、苄氨基嘌呤;6-苄氨基嘌呤 盐酸盐;N-(苯甲基)-9H-嘌呤-6-胺盐酸盐;6-苄胺嘌呤;6-苄氨基喋呤(6-BA)
英文名称:
6-benzylaminopurine hydrochloride
英文同义词:
BENZYLAMINOPURINE, 6-;BENZYL-(7H-PURIN-6-YL)-AMINE;BA;BAP;6BAP;6-BA;6-BENZYLADENINE 6-BENZYLAMINOPURINE;6-BENZYLADENINE
CAS号:
162714-86-5
分子式:
C12H11N5.ClH
分子量:
261.71
EINECS号:
627-481-5
相关类别:
农药;植物生长调节剂
Mol文件:
162714-86-5.mol
熔点 
230-233 °C
储存条件 
2-8°C
溶解度 
H2O: soluble
CAS 数据库
162714-86-5(CAS DataBase Reference)
化学性质 
纯品为白色针状结晶。m.p.230~232℃(235℃),相对密度1.4,难溶于水和一般有机溶剂,能溶于热乙醇中,稍溶于热水中,易溶于稀酸、稀碱水溶液。在酸碱中稳定。
用途 
高效植物细胞分裂素。具有良好生化性质,促进植物细胞分裂,解除种子休眠,促进种子萌发,促进侧芽萌发和侧枝抽长,促进花芽分化,增加坐果,抑制蛋白质和叶绿素降解。可用于果型和品种改良,水果、蔬菜保鲜贮存和水稻增产等。以10~20mg/L药液喷洒水稻,可增产10%~15%,广东曾用50~400mg/L喷洒水稻。用于苹果可增加果径、量和产量。用于芹菜、香菜可抑制叶子变黄,抑制叶绿素降解和提高氨基酸含量,使用浓度10mg/L。
生产方法 
制备方法一 以工业中生产病毒唑副产物(I)为原料合成。生产过程通过水解、缩合、苄胺化三步化学反应。 水解(次黄嘌呤的制备)。 将1400mL3%盐酸和105g(I)回流反应8h,加500mL10%氢氧化钠溶液,使pH值5~6。冷却、抽滤得灰黄色固体,用水重结晶,活性炭处理得白色粉末状固体(II),干重83g。 缩合(吡啶盐中间体的制备)。将6g(II)溶于125mL吡啶溶液,滴加8mL三氯氧磷,反应置冰浴中冷却。滴毕继续于室温反应0.5h,即抽滤,干燥后得(III)7.85g。 苄胺化(6-BA的合成)。将中间体盐(III)置于反应瓶中,滴加30mL苄胺,滴毕水浴升温至60~70℃,反应3h,蒸除苄胺得粗品(IV)2.1g。重结晶时用1mol/L氢氧化钠溶解粗产物,活性炭煮沸脱色,热过滤,冷后调节pH值4~5,有白色固体析出。上述各步反应过程如下。 制备方法二 通过次黄嘌呤氯代,然后苄胺解制得苄基腺嘌呤。 制备方法三 制备方法四 由腺嘌呤与氯苄直接反应制得,但产品中9-位取代物难以分离和纯化。
危险品标志 
Xi
危险类别码 
36/37/38
安全说明 
26-36
WGK Germany 
3
RTECS号
AU6252200
Hazard Note 
Harmful
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