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盐酸洛美利嗪

中文名称:
盐酸洛美利嗪
中文同义词:
盐酸洛美利嗪;洛美利嗪二盐酸盐, 一种L-和T-型钙通道阻滞剂;1-(2,3,4-三甲氧基苄基)-4-[双(4-氟苯基)甲基]哌嗪;洛美利嗪二盐酸盐;1-[二(4-氟苯基)甲基)]-4-(2,3,4-三甲氧基苯甲基)哌嗪二盐酸盐;1-[双(4-氟苯基)甲基]-4-(2,3,4-三甲氧基苯基)哌嗪二盐酸盐
英文名称:
Lomerizine hydrochloride
英文同义词:
1-(4,4-Difluorobenzhydryl)-4-(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazine·dihydrochloride;Flometizine hydrochloride;Lomerizine dihydrochloride, 99%, a new L- and T-type calcium channel blocker;Lomerizine2HCl;KB-2796 dihydrochloride;Piperazine, 1-[bis(4-fluorophenyl)methyl]-4-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]-, hydrochloride (1:2);Lomerizine dihydrochloride, >=99%;1-(Bis(4-fluorophenyl)methyl)-4-(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazine dihydrochloride
CAS号:
101477-54-7
分子式:
C27H32Cl2F2N2O3
分子量:
541.46
EINECS号:
相关类别:
哌嗪;小分子抑制剂,天然产物;医药原料;有机原料;医药原料药;原料;医药、农药及染料中间体;有机化学;Inhibitors;APIs;Heterocyclic Compounds;Intermediates Fine Chemicals;Neurochemicals;Pharmaceuticals;Aromatics;Heterocycles
Mol文件:
101477-54-7.mol
熔点 
214-218°C dec.
储存条件 
Inert atmosphere,2-8°C
溶解度 
DMSO: ≥30mg/mL
形态
powder
颜色
white to tan
Merck 
14,5563
CAS 数据库
101477-54-7(CAS DataBase Reference)
不良反应
主要为困倦、眩晕、蹒跚(摇晃)、恶心、发热感0.3%,另外还可出现实验室检查值的变化,ALT上升2.2%、AST上升1.7%、GGT上升1.4%、LDH上升1.1%、AL-P上升0.9%。 严重的不良反应(类似药物)锥体外系症状、抑郁症:类似化合物(盐酸氟桂利嗪)给药后有导致锥体外系症状和抑郁症的报道,所以对本品必须充分观察,在发现异常时应中止给药,进行适当处理。其他的不良反应注1. 发现异常时,应该停止给药,采取适当方法处理。 注2. 出现这种症状时,停止给药。
药物相关作用
合并用降压药会引起相互作用增强,导致血压降低。
药理作用
本品为二苯哌嗪类钙通道阻滞剂,具有选择性的脑血管舒张作用。 毒理研究 遗传毒性:微生物回复突变试验、染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性:对雄性大鼠生育力的无毒性剂量为100mg/kg/日,雌性大鼠的为30mg/kg/日。大鼠胎仔器官形成期毒性试验显示,雌性大鼠10mg/kg/日以上的剂量组,可见分娩异常、幼鼠出生率下降;30mg/kg/日剂量组可见母体阴道出血、体重增加抑制和摄食量减少,胎仔死亡数增加、体重减低及以手指缺失为主要表现的外形异常。对母鼠、胎鼠和出生后幼鼠的无毒性剂量为3mg/kg/日。家兔胎仔器官形成期毒性试验结果显示,5、15、45mg/kg/日三个剂量组给药对母体动物未见明显影响。45mg/kg/日组可见胎仔死亡率上升,存活率下降,未见致畸作用。孕免的安全剂量为45mg/kg/日,家免胎仔的为15mg/kg/日。大鼠围产期及哺乳期的毒性试验结果显示,30mg/kg/日剂量组可见母体体重增加抑制、分娩障碍,同时可见同组幼鼠出现因哺乳不良而出现的一般状况恶化、体重下降、生存率降低。哺乳期间,给药10mg/kg/日以上剂量组可见幼鼠有低体重倾向及耳廓分离完成率低下。围产期和哺乳期母鼠的安全剂量为10mg/kg/日,幼鼠的为3mg/kg/日。
适应症
偏头痛的预防性治疗。
化学性质 
外观:白色或类白色结晶性粉末熔点:206-209℃X衍射图谱:符合规定相关物质:符合规定含量:≥99.0%生产厂家(当前命中:3条/共3条)[关闭窗口]简库 全库 常州新华实业总公司简库 全库 宜兴市中宇药化技术有限公司简库 全库 金坛市松盛医药化工研究所实验厂
用途 
用作脑血管扩张药
危险品标志 
Xn,N
危险类别码 
22-50
安全说明 
61
危险品运输编号 
UN 3077 9 / PGIII
WGK Germany 
3
RTECS号
TK9189000
海关编码 
29335990
毒性
LD50 orally in mice: 300 mg/kg (Ohtaka)
价       格:请咨询卖家
CAS    号: 101477-54-7
规       格:10g/20g/100g/1kg
咨询电话:15623309010
正品保障
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详细介绍
英文名:
Lomerizine hydrochloride
外观:
纯度:
请咨询卖家
分子式:
C27H32Cl2F2N2O3
分子量:
541.46
中文名称:
盐酸洛美利嗪
中文同义词:
盐酸洛美利嗪;洛美利嗪二盐酸盐, 一种L-和T-型钙通道阻滞剂;1-(2,3,4-三甲氧基苄基)-4-[双(4-氟苯基)甲基]哌嗪;洛美利嗪二盐酸盐;1-[二(4-氟苯基)甲基)]-4-(2,3,4-三甲氧基苯甲基)哌嗪二盐酸盐;1-[双(4-氟苯基)甲基]-4-(2,3,4-三甲氧基苯基)哌嗪二盐酸盐
英文名称:
Lomerizine hydrochloride
英文同义词:
1-(4,4-Difluorobenzhydryl)-4-(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazine·dihydrochloride;Flometizine hydrochloride;Lomerizine dihydrochloride, 99%, a new L- and T-type calcium channel blocker;Lomerizine2HCl;KB-2796 dihydrochloride;Piperazine, 1-[bis(4-fluorophenyl)methyl]-4-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]-, hydrochloride (1:2);Lomerizine dihydrochloride, >=99%;1-(Bis(4-fluorophenyl)methyl)-4-(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazine dihydrochloride
CAS号:
101477-54-7
分子式:
C27H32Cl2F2N2O3
分子量:
541.46
EINECS号:
相关类别:
哌嗪;小分子抑制剂,天然产物;医药原料;有机原料;医药原料药;原料;医药、农药及染料中间体;有机化学;Inhibitors;APIs;Heterocyclic Compounds;Intermediates Fine Chemicals;Neurochemicals;Pharmaceuticals;Aromatics;Heterocycles
Mol文件:
101477-54-7.mol
熔点 
214-218°C dec.
储存条件 
Inert atmosphere,2-8°C
溶解度 
DMSO: ≥30mg/mL
形态
powder
颜色
white to tan
Merck 
14,5563
CAS 数据库
101477-54-7(CAS DataBase Reference)
不良反应
主要为困倦、眩晕、蹒跚(摇晃)、恶心、发热感0.3%,另外还可出现实验室检查值的变化,ALT上升2.2%、AST上升1.7%、GGT上升1.4%、LDH上升1.1%、AL-P上升0.9%。 严重的不良反应(类似药物)锥体外系症状、抑郁症:类似化合物(盐酸氟桂利嗪)给药后有导致锥体外系症状和抑郁症的报道,所以对本品必须充分观察,在发现异常时应中止给药,进行适当处理。其他的不良反应注1. 发现异常时,应该停止给药,采取适当方法处理。 注2. 出现这种症状时,停止给药。
药物相关作用
合并用降压药会引起相互作用增强,导致血压降低。
药理作用
本品为二苯哌嗪类钙通道阻滞剂,具有选择性的脑血管舒张作用。 毒理研究 遗传毒性:微生物回复突变试验、染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性:对雄性大鼠生育力的无毒性剂量为100mg/kg/日,雌性大鼠的为30mg/kg/日。大鼠胎仔器官形成期毒性试验显示,雌性大鼠10mg/kg/日以上的剂量组,可见分娩异常、幼鼠出生率下降;30mg/kg/日剂量组可见母体阴道出血、体重增加抑制和摄食量减少,胎仔死亡数增加、体重减低及以手指缺失为主要表现的外形异常。对母鼠、胎鼠和出生后幼鼠的无毒性剂量为3mg/kg/日。家兔胎仔器官形成期毒性试验结果显示,5、15、45mg/kg/日三个剂量组给药对母体动物未见明显影响。45mg/kg/日组可见胎仔死亡率上升,存活率下降,未见致畸作用。孕免的安全剂量为45mg/kg/日,家免胎仔的为15mg/kg/日。大鼠围产期及哺乳期的毒性试验结果显示,30mg/kg/日剂量组可见母体体重增加抑制、分娩障碍,同时可见同组幼鼠出现因哺乳不良而出现的一般状况恶化、体重下降、生存率降低。哺乳期间,给药10mg/kg/日以上剂量组可见幼鼠有低体重倾向及耳廓分离完成率低下。围产期和哺乳期母鼠的安全剂量为10mg/kg/日,幼鼠的为3mg/kg/日。
适应症
偏头痛的预防性治疗。
化学性质 
外观:白色或类白色结晶性粉末熔点:206-209℃X衍射图谱:符合规定相关物质:符合规定含量:≥99.0%生产厂家(当前命中:3条/共3条)[关闭窗口]简库 全库 常州新华实业总公司简库 全库 宜兴市中宇药化技术有限公司简库 全库 金坛市松盛医药化工研究所实验厂
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22-50
安全说明 
61
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UN 3077 9 / PGIII
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3
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优质服务
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