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氢溴酸替格列汀

中文名称:
氢溴酸替格列汀
中文同义词:
氢溴酸替格列汀杂质;替格列汀;3-[[(2S,4S)-4-[4-(3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)-1-哌嗪基]-2-吡咯烷基]羰基]-噻唑烷氢溴酸盐(2:5);氢溴酸替格列汀;氢溴酸特力利汀;氢溴酸特力列汀;氢溴酸替格列汀(水合物);特利力汀氢溴酸盐
英文名称:
Teneligliptin
英文同义词:
[(2S,4S)-4-[4-(5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl)piperazin-1-yl]pyrrolidin-2-yl]-(1,3-thiazolidin-3-yl)methanone,pentahydrobromide;API(Teneligliptin hydro bromide hydrate);3-(((2s,4s)-4-(4-(3-Methyl-1-phenyl-1h-pyrazol-5-yl)-1-piperazinyl)-2-pyrrolidinyl)carbonyl)-thiazolidine hydrobromide (2:5) X H2O;Teneligliptin (hydrobroMide);Teneligliptin HydrobroMide Hydrate;3-[[(2S,4S)-4-[4-(3-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-1-piperazinyl]-2-pyrrolidinyl]carbonyl]-thiazolidine hydrobromide (2:5);Teneligliptin HydrobroMide (2:5);Teneligliptin HBr
CAS号:
906093-29-6
分子式:
C22H31BrN6OS
分子量:
507.5
EINECS号:
相关类别:
化学原药;医药原料;API
Mol文件:
906093-29-6.mol
生物活性
Teneligliptin (Teneligliptin hydrobromide anhydrous)是一种新型的、有效的、长效的dipeptidyl peptidase-4(DPP4)抑制剂。在体外,teneligliptin竞争性地抑制人血浆、大鼠血浆以及人源重组DPP4,IC50约为1 nM。
靶点
Target Value DPP-4 () 1.75 nM DPP-9 150 nM
Target
Value
DPP-4 ()
1.75 nM
DPP-9
150 nM
体外研究
对HUVECs进行长期teneligliptin的处理(浓度范围0.1-3 µmol/L),teneligliptin并不降低其细胞活力,而是减少高血糖状态下HUVEC的HG-stress标记、增加血红素氧化酶1(HMOX1)的基因表达。长期处理还可改善HUVEC细胞的增殖能力以及在高糖状态下HUVEC细胞的内质网功能。Teneligliptin在具有正常葡萄糖浓度的HUVECs种具有抗氧化特性,降低ROS水平、启动抗氧化基因的转录级联反应。
体内研究
Teneligliptin对绝经后肥胖小鼠模型具有减轻体重增加、脂肪积累、降低血清胰岛素和甘油三酸酯水平的作用。还可改善其葡萄糖耐受不良,但不影响其胰岛素敏感度。Teneligliptin在绝经后肥胖小鼠中减轻性腺周围脂肪和肝性脂肪变性的慢性炎症,增强其在夜间的运动活性和能量消耗。Teneligliptin通过激活AMPK、下调脂肪生成相关基因的表达来减少肝脏脂肪生成。
价       格:请咨询卖家
CAS    号: 906093-29-6
规       格:10g/20g/100g/1kg
咨询电话:15623309010
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详细介绍
英文名:
Teneligliptin
外观:
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分子式:
C22H31BrN6OS
分子量:
507.5
中文名称:
氢溴酸替格列汀
中文同义词:
氢溴酸替格列汀杂质;替格列汀;3-[[(2S,4S)-4-[4-(3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)-1-哌嗪基]-2-吡咯烷基]羰基]-噻唑烷氢溴酸盐(2:5);氢溴酸替格列汀;氢溴酸特力利汀;氢溴酸特力列汀;氢溴酸替格列汀(水合物);特利力汀氢溴酸盐
英文名称:
Teneligliptin
英文同义词:
[(2S,4S)-4-[4-(5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl)piperazin-1-yl]pyrrolidin-2-yl]-(1,3-thiazolidin-3-yl)methanone,pentahydrobromide;API(Teneligliptin hydro bromide hydrate);3-(((2s,4s)-4-(4-(3-Methyl-1-phenyl-1h-pyrazol-5-yl)-1-piperazinyl)-2-pyrrolidinyl)carbonyl)-thiazolidine hydrobromide (2:5) X H2O;Teneligliptin (hydrobroMide);Teneligliptin HydrobroMide Hydrate;3-[[(2S,4S)-4-[4-(3-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-1-piperazinyl]-2-pyrrolidinyl]carbonyl]-thiazolidine hydrobromide (2:5);Teneligliptin HydrobroMide (2:5);Teneligliptin HBr
CAS号:
906093-29-6
分子式:
C22H31BrN6OS
分子量:
507.5
EINECS号:
相关类别:
化学原药;医药原料;API
Mol文件:
906093-29-6.mol
生物活性
Teneligliptin (Teneligliptin hydrobromide anhydrous)是一种新型的、有效的、长效的dipeptidyl peptidase-4(DPP4)抑制剂。在体外,teneligliptin竞争性地抑制人血浆、大鼠血浆以及人源重组DPP4,IC50约为1 nM。
靶点
Target Value DPP-4 () 1.75 nM DPP-9 150 nM
Target
Value
DPP-4 ()
1.75 nM
DPP-9
150 nM
体外研究
对HUVECs进行长期teneligliptin的处理(浓度范围0.1-3 µmol/L),teneligliptin并不降低其细胞活力,而是减少高血糖状态下HUVEC的HG-stress标记、增加血红素氧化酶1(HMOX1)的基因表达。长期处理还可改善HUVEC细胞的增殖能力以及在高糖状态下HUVEC细胞的内质网功能。Teneligliptin在具有正常葡萄糖浓度的HUVECs种具有抗氧化特性,降低ROS水平、启动抗氧化基因的转录级联反应。
体内研究
Teneligliptin对绝经后肥胖小鼠模型具有减轻体重增加、脂肪积累、降低血清胰岛素和甘油三酸酯水平的作用。还可改善其葡萄糖耐受不良,但不影响其胰岛素敏感度。Teneligliptin在绝经后肥胖小鼠中减轻性腺周围脂肪和肝性脂肪变性的慢性炎症,增强其在夜间的运动活性和能量消耗。Teneligliptin通过激活AMPK、下调脂肪生成相关基因的表达来减少肝脏脂肪生成。
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