化学性质
| 熔点 | 209 °C |
| 沸点 | 507.0±39.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.123±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 蒸气压 | 0-0Pa at 20-50℃ |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 溶解度 | 乙腈（微溶）、氯仿（微溶）、DMSO（微溶）、甲醇（微溶） |
| 酸度系数(pKa) | 0.67±0.40(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChI | InChI=1S/C24H19N/c1-3-7-19(8-4-1)21-11-15-23(16-12-21)25-24-17-13-22(14-18-24)20-9-5-2-6-10-20/h1-18,25H |
| InChIKey | JAUCIDPGGHZXRP-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C2=CC=CC=C2)=CC=C(NC2=CC=C(C3=CC=CC=C3)C=C2)C=C1 |
安全信息
用途与合成方法应用二(4-联苯基)胺是香料，药物以及化工原料的中间体，广泛应用在荧光探针以及荧光增强剂上。制备方法50 mL DMF中合成的双(4-溴苯基)胺n -溴代丁二酰亚胺(17.8 g, 0.1 mol)在0℃下缓慢加入50 mL DMF中的二苯胺(8.46 g, 0.05 mol)，30分钟。将反应加热到室温，搅拌一夜。将白色沉淀过滤并风干。收集16 g产品。然后双(4-溴苯基)胺(4.0 g, 12.3 mmol)和苯硼酸(4.0 g, 32.7 mmol)混合在250 mL甲苯和60 mL乙醇中。溶液中加入氮气，搅拌15分钟。依次添加Pd(PPh3)4 (1.4 g, 1.23 mmol)和K3PO4 (13.5 g, 64 mmol)。将混合物加热，在氮气下回流过夜。反应混合物冷却后，用滤纸过滤，蒸发溶剂。固体在氮气净化的热甲苯中重新溶解，并在溶液仍热时通过Celite®/二氧化硅垫过滤。然后，溶剂被蒸发。将白色结晶固体用正己烷洗涤，风干，得到3.8 g的产物。 |
