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2-氯-8-甲基喹啉-3-甲醛

2-氯-8-甲基喹啉-3-甲醛 结构式

化学性质

熔点138-141 °C (lit.)
沸点350.8±37.0 °C(Predicted)
密度1.312±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系数(pKa)-1.29±0.50(Predicted)
形态结晶粉末
颜色黄色至黄棕色
InChI1S/C11H8ClNO/c1-7-3-2-4-8-5-9(6-14)11(12)13-10(7)8/h2-6H,1H3
InChIKeyYPBRSXNRWFUUOE-UHFFFAOYSA-N
SMILES[H]C(=O)c1cc2cccc(C)c2nc1Cl
CAS 数据库73568-26-0(CAS DataBase Reference)

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36/37/38
安全说明26-36
WGK Germany3
海关编码29334990
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别眼部刺激 类别2
经皮刺激 类别2
特异性靶器官毒性-一次接触,类别3

用途与合成方法

制备

将 0.3 mol 苯胺、40 mL 冰醋酸和 0.4 g 锌粉加入圆底烧瓶,装上分馏柱,温度计安装在柱顶,蒸出的水和乙酸收集在烧杯中。缓慢加热 15 min,然后在 105℃左右蒸馏,当温度不断下降时,停止加热,达到终点。趁热将反应物在搅拌条件下倒入冰水中,析出固体,冷却、抽滤,得到粗品乙酰苯胺,用水进行重结晶得到白色的纯2-甲基乙酰苯胺。

将上一步得到的产物2-甲基乙酰苯胺 0.05 mol、DMF 0.15 mol 加入到四口烧瓶中,装上温度计、机械搅拌器、冷凝管,在冰浴中机械搅拌,于温度低于 10 ℃下缓慢的滴加 0.35 mol的POCl 3 ,滴加完毕后升温到 75 ℃,搅拌反应 12 h,颜色由浅黄色油状液体逐渐变成橙红色液体,反应完全后,停止加热,将反应物在搅拌下缓慢的倒入 400 mL 冰水中,静置,抽滤析出的固体,用水洗涤三次,在空气中干燥后,用乙酸乙酯重结晶,得到浅黄色针状晶体 2-氯-8-甲基喹啉-3-甲醛。通过乙酰苯胺环合合成法制备的2-氯-8-甲基喹啉-3-甲醛,通过质谱、元素分析、红外、核磁共振光谱等进行表征如下:浅黄色针状晶体,产率 90%,mp.150~152℃。

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