2-氯-8-甲基喹啉-3-甲醛
时间:2026-07-16 08:09 作者:system 点击:次
化学性质
安全信息
用途与合成方法制备将 0.3 mol 苯胺、40 mL 冰醋酸和 0.4 g 锌粉加入圆底烧瓶,装上分馏柱,温度计安装在柱顶,蒸出的水和乙酸收集在烧杯中。缓慢加热 15 min,然后在 105℃左右蒸馏,当温度不断下降时,停止加热,达到终点。趁热将反应物在搅拌条件下倒入冰水中,析出固体,冷却、抽滤,得到粗品乙酰苯胺,用水进行重结晶得到白色的纯2-甲基乙酰苯胺。 将上一步得到的产物2-甲基乙酰苯胺 0.05 mol、DMF 0.15 mol 加入到四口烧瓶中,装上温度计、机械搅拌器、冷凝管,在冰浴中机械搅拌,于温度低于 10 ℃下缓慢的滴加 0.35 mol的POCl 3 ,滴加完毕后升温到 75 ℃,搅拌反应 12 h,颜色由浅黄色油状液体逐渐变成橙红色液体,反应完全后,停止加热,将反应物在搅拌下缓慢的倒入 400 mL 冰水中,静置,抽滤析出的固体,用水洗涤三次,在空气中干燥后,用乙酸乙酯重结晶,得到浅黄色针状晶体 2-氯-8-甲基喹啉-3-甲醛。通过乙酰苯胺环合合成法制备的2-氯-8-甲基喹啉-3-甲醛,通过质谱、元素分析、红外、核磁共振光谱等进行表征如下:浅黄色针状晶体,产率 90%,mp.150~152℃。 |
