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4-氯-2-(三氟甲基)喹啉

4-氯-2-(三氟甲基)喹啉 结构式

化学性质

熔点34-38 °C
沸点236.4±35.0 °C(Predicted)
密度1.427±0.06 g/cm3(Predicted)
闪点225°C
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
形态粉末至块状至透明液体
酸度系数(pKa)-1.19±0.50(Predicted)
颜色白色或无色至几乎白色或几乎无色
InChI1S/C10H5ClF3N/c11-7-5-9(10(12,13)14)15-8-4-2-1-3-6(7)8/h1-5H
InChIKeyONNDFDQMHCNEGF-UHFFFAOYSA-N
SMILESFC(F)(F)c1cc(Cl)c2ccccc2n1
CAS 数据库1701-24-2(CAS DataBase Reference)

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码20/21/22-36/37/38
安全说明26-36/37/39-37/39
WGK Germany3
危险等级IRRITANT
海关编码2933499090
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别眼部刺激 类别2
经皮刺激 类别2
特异性靶器官毒性-一次接触,类别3

用途与合成方法

用途

4-氯-2-(三氟甲基)喹啉是一种医药中间体,可用于制备N-(4-硝基苯乙基)-2-(三氟甲基)喹啉-4-胺,该化合物是一种STAT3抑制剂。

制备

将4-氯-2-(三氟甲基)喹啉(100.0mg,0.43mmol),2-(4-硝基苯基)乙-1-胺盐酸盐(87.0mg,0.43mmol)和Et3N(180.0μL,1.29mmol)加入到NMP(1.0mL)中。使反应混合物在微波炉(50W,100℃下)中反应1小时,然后冷却至室温。添加冰水后,将反应混合物用CH2Cl2萃取。将有机层用盐水洗涤,用Na2SO4干燥并过滤。将在减压下获得的残留物通过胺二氧化硅柱上柱色谱(CH2Cl2:MeOH=20:1)纯化。收集含有产物的级分并蒸发,得到白色固体化合物,N-(4-硝基苯乙基)-2-(三氟甲基)喹啉-4-胺(35.0mg,23%)。
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