化学性质
| 熔点 | 31-36 °C (lit.) |
| 沸点 | 274-275 °C/768 mmHg (lit.) |
| 密度 | 1.2108 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6342 (estimate) |
| 闪点 | >230 °F |
| 储存条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
| 形态 | 低熔点固体、晶体或块状 |
| 酸度系数(pKa) | 2.03±0.30(Predicted) |
| 颜色 | 白色至黄色 |
| 水溶解性 | Insoluble in water. |
| BRN | 2996 |
| InChI | 1S/C9H6ClN/c10-9-8-4-2-1-3-7(8)5-6-11-9/h1-6H |
| InChIKey | MSQCQINLJMEVNJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Clc1nccc2ccccc12 |
| CAS 数据库 | 19493-44-8(CAS DataBase Reference) |
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 29334900 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2
经皮刺激 类别2
特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
用途与合成方法应用1-氯异喹啉可作为医药合成中间体使用，如制备化合物1-苯基异喹啉。1-氯异喹啉可由N-乙烯基苯甲酰胺为反应原料进行制备。制备1）向装有磁力搅拌棒的烤箱干燥的25mLSchlenk管中依次装入N-乙烯基苯甲酰胺（0.2mmol），[Cp*RhCl2]2（3mol％，4.8mg），Ag2O（0.2mmol，49.6mg），t-BuOLi（0.5mmol，40mg）和甲苯（1mL），将反应混合物在氮气气球下于50°C搅拌5小时，过滤反应混合，真空蒸发溶剂，通过快速柱色谱在硅胶上使用石油醚和乙酸乙酯（PE：EA=5：1）作为洗脱剂纯化粗产物，获得N-（1-氧代-2-乙烯基-1，2，3，4-四氢异喹啉-3-基）苯甲酰胺。
2）向装有磁力搅拌棒的烤箱干燥的25mLSchlenk管中依次加入N-（1-氧代-2-乙烯基-1，2，3，4-四氢异喹啉-3-基）苯甲酰胺（0.2mmol），POCl3（2eq），甲苯（1mL），将反应混合物在80℃下搅拌12小时，过滤反应混合物，真空蒸发溶剂，通过快速柱色谱在硅胶上使用石油醚和乙酸乙酯（PE：EA=5：1）作为洗脱剂纯化粗产物，从而获得1-氯异喹啉。用途用于锰催化的芳基和卤化烷基镁的偶联反应，也用于钯催化的异芳基硼酸和酯的偶联反应。 |
