化学性质
| 熔点 | 156-160 °C(lit.) |
| 沸点 | 359.1±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.129±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 酸度系数(pKa) | 15.01±0.20(Predicted) |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChI | InChI=1S/C9H16N2O3/c1-9(2,3)14-8(13)11-5-4-10-7(12)6-11/h4-6H2,1-3H3,(H,10,12) |
| InChIKey | FCMLWBBLOASUSO-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C(OC(C)(C)C)=O)CCNC(=O)C1 |
| CAS 数据库 | 76003-29-7(CAS DataBase Reference) |
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29339900 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2
经皮刺激 类别2
特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
用途与合成方法应用3-氧代-1-哌嗪羧酸叔丁酯常用作医药化学和有机合成中间体，例如可用于抗高脂血症的咪唑吡啶衍生类药物分子的合成。在有机合成转化中，结构中的酰胺基团上的氮原子可以进行相应的偶联反应，在氮原子上连接上一个芳基基团；3号位的氧原子可以被硫原子取代得到硫代的哌嗪羧酸叔丁酯。制备在搅拌状态且冰浴冷却的情况下，将二碳酸二叔丁酯（2.0毫摩尔，436毫克，1.0当量）分批次地缓慢地加入无水二氯甲烷（10.0毫升）中的哌嗪-2-酮（2.0毫摩尔，200毫克，1.0当量）悬浮液中，在室温下将反应混合物搅拌过夜，反应结束后可以观察到反应体系会形成均匀的溶液，然后蒸发反应溶剂并将所得到的固体残余物干燥即可得到目标产物3-氧代哌嗪-1-甲酸叔丁酯。 |
