中文名称:

抗蚜威

中文同义词:

2-N,N-二甲基氨基-5,6-二甲基嘧啶-4-基-N,N-二甲基氨基甲酸酯;5，6-二甲基-2-二甲氨基-4-嘧啶基二甲基氨基甲酸酯;灭定威粉剂;抗蚜威;抗蚜威粉剂[含量＞75%];辟蚜肟粉剂;辟蚜威;灭定威

英文名称:

Pirimicarb

英文同义词:

N,N-dimethylcarbamic acid [2-(dimethylamino)-5,6-dimethyl-4-pyrimidinyl] ester;O-(Dimethylamino-5,6-dimethylpirimidin-4-yl)-N,N-dimethyl carbamate;Piricarbe;PIRIMICARB, 1GM, NEAT;PIRIMICARB PESTANAL, 250 MG;Primicarb;pirimicarb (bsi,e-iso,ansi,jmaf);pirimicarb solution

CAS号:

23103-98-2

分子式:

C11H18N4O2

分子量:

238.29

EINECS号:

245-430-1

相关类别:

农药;杀虫（螨）剂;有机氮杀虫剂;分析标准品;农残、兽药及化肥类;有机氯杀虫剂;杀虫剂;INSECTICIDE;Alpha sort;CarbamatesPesticidesMetabolites;Insecticides;N-PAlphabetic;P;PER - POLA;Pesticides

Mol文件:

23103-98-2.mol

熔点 

90.5°C

沸点 

380.88°C (rough estimate)

密度 

1.1387 (rough estimate)

蒸气压

2.1 x 10-3 Pa (30 °C)

折射率 

1.6081 (estimate)

闪点 

>100 °C

储存条件 

APPROX 4°C

水溶解性 

3060 mg l-1

酸度系数(pKa)

4.34 (weak base)

形态

neat

Merck 

13,7579

BRN 

663442

CAS 数据库

23103-98-2(CAS DataBase Reference)

NIST化学物质信息

Pirimicarb(23103-98-2)

EPA化学物质信息

Pirimicarb (23103-98-2)

毒性

大鼠急性经口LD50为68～147mg/kg，小鼠为107mg/kg。大鼠急性经皮LD50>500mg/kg。2年慢性毒性试验表明，大鼠无作用剂量为每天12.5mg/kg，狗为1.8mg/kg。对动物无致畸、致癌、致突变作用。在三代繁殖和神经毒性试验中未见异常情况。多数鱼类LC50为32～40mg/kg，对蜜蜂安全。

化学性质 

白色无臭结晶体。m.p.90.5℃,蒸气压4×10-3Pa(30℃)。能溶于醇、酮、酯、芳烃、氯化烃等多种有机溶剂：甲醇23g/100mL，乙醇25g/100mL，丙酮40g/100mL；难溶于水（0.27g/100mL)。遇强酸、强碱或紫外光照射易分解。在一般条件下贮存较稳定，对一般金属设备不腐蚀。

用途 

高效、选择性杀蚜虫剂。具有触杀、熏蒸、内吸作用， 对叶面有渗透性。用于防治粮食、果树、蔬菜、花卉上的蚜虫、如防治甘蓝、白菜、豆类、烟草、麻苗上的蚜虫， 用50%可湿性粉剂2000-4000倍喷雾。抗蚜威对棉蚜基本无效。

用途 

该品是一种高效专一杀螨剂，具有触杀、熏杀、内吸渗透作用，对有机磷产生抗生的蚜虫仍有杀灭作用。

用途 

是一种对蚜虫有特效的内吸性氨基甲酸酯类杀虫剂，具有触杀和熏蒸作用

用途 

抗蚜威是一种高效专一杀螨剂，具有触杀、熏杀、内吸渗透作用，对有机磷产生抗生的蚜虫扔又杀灭作用。

生产方法 

由不对称二甲基胍硫酸盐与α-甲基乙酰乙酸乙酯于60℃反应2h，环合成2-（N,N-二甲氨基）-5,6-二甲基-4-羟基嘧啶，然后在苯中于低温下与光气反应，最后与二甲胺反应得到抗蚜威。

生产方法 

制备方法一 N,N-二甲胍的制备 由硫脲与硫酸二甲酯作用，再同二甲胺或二甲胺盐酸盐反应制得N，N-二甲基胍。 α-甲基乙酰乙酸乙酯的制备 将乙酰乙酸乙酯用硫酸二甲酯或碘甲烷甲基化，制得α-甲基乙酰乙酸乙酯。 α-甲基乙酰乙酸乙酯也可通过二甲氨基丁烯酸乙酯制备，反应过程为： (95%) (80%) 2-二甲基氨基-5，6-二甲基-4-羟基嘧啶的制备 将14gN,N-二甲基胍（硫酸盐）和4.6g缚酸剂、醇混合后搅拌2h，加入α-甲基乙酰乙酰乙酯和溶剂，搅拌下慢慢升温，于140℃左右反应2h，减压回收溶剂，固体用氯仿溶解并调节pH值7，氯仿浓缩至干，得产品15.7g，含量92。69%,收率93.43%。 2-二甲氨基-5，6-二甲基-4-羟基嘧啶也可以醋酸锌为催化剂，在加压条件下与甲醛反应制得。 抗蚜威的合成 采用氨基甲酸酯类农药一般合成方法： 制备方法二 在含12.5%光气的35mL苯溶液中，加入7.1g5,6-二甲基-2-二甲氨基-4-羟基嘧啶和4.3g三乙胺的苯溶液（100mL)，于5～8℃反应45min，滴加10mL含3.9g二甲胺的水溶液，搅拌，反应温度小于10℃。然后在10℃搅拌30min以上，加水50mL，至固体全部溶解。分出苯，水洗，加饱和Na2CO3溶液，即得抗蚜威，m.p.88～90℃。

类别

农药

毒性分级

高毒

急性毒性

口服- 大鼠  LD50: 100 毫克/公斤; 口服- 小鼠 LD50: 107 毫克/ 公斤

可燃性危险特性

燃烧产生有毒氮氧化物气体

储运特性

库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运

灭火剂

干粉、泡沫、砂土

职业标准

STEL 0.05 毫克/立方米

危险品标志 

T;N,N,T,Xn,F

危险类别码 

25-50/53-36-20/21/22-11

安全说明 

22-37-45-60-61-36-26-16-36/37

危险品运输编号 

UN 2811

WGK Germany 

3

RTECS号

EZ9100000

HazardClass 

6.1(b)

PackingGroup 

III

毒害物质数据

23103-98-2(Hazardous Substances Data)

毒性

LD50 orally in female rats: 147 (mg/kg) (Baranyovits, Ghosh)