化学性质
| 熔点 | 5 °C |
| 沸点 | 187 °C(lit.) |
| 密度 | 1.29 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 蒸气压 | 0.3 mm Hg ( 20 °C) |
| 折射率 | n20/D 1.480(lit.) |
| 闪点 | 185 °F |
| 储存条件 | Store below +30°C. |
| 溶解度 | 5克/升(20°C) |
| 形态 | 液体 |
| 酸度系数(pKa) | 3.49(at 25℃) |
| 比重 | 1.290 |
| 颜色 | 透明淡黄色 |
| 水溶解性 | 5 g/L (20 ºC) |
| BRN | 387672 |
| Henry's Law Constant | 3.9×10-1 mol/(m3Pa) at 25℃, Ebert et al. (2023) |
| 暴露限值 | ACGIH: TWA 2.5 mg/m3
NIOSH: IDLH 250 mg/m3 |
| InChI | 1S/C7H6F3N/c8-7(9,10)5-2-1-3-6(11)4-5/h1-4H,11H2 |
| InChIKey | VIUDTWATMPPKEL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Nc1cccc(c1)C(F)(F)F |
| LogP | 2.09-2.16 at 25-30℃ and pH5.9 |
| 表面张力 | 64.5mN/m at 1g/L and 22.2℃ |
| CAS 数据库 | 98-16-8(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Benzenamine, 3-(trifluoromethyl)-(98-16-8) |
| EPA化学物质信息 | m-(Trifluoromethyl)aniline (98-16-8) |
安全信息
用途与合成方法制备间溴三氟甲苯1.三氟甲基苯直接溴化法该方法收率为80%。原料消耗定额：三氟甲基苯（≥98%）686kg/t、溴素1142kg/t、铁粉200kg/t。2.由间氨基三氟甲苯重氮化、置换而得。搅拌下将间氨基三氟甲苯慢慢加入氢溴酸中，温度不超过50℃。冷却，加入亚硝酸钠溶液，温度控制在10℃以下，至重氮化结束。将重氮液加入煮沸的溴化亚铜和氢溴酸溶液内，并开始水蒸气蒸馏，将有机物随水蒸气蒸出。馏出液分层，取有机层，加浓硫酸洗涤，再用水、稀碱液洗涤，水洗涤至中性。油层用无水氯化钙脱水，过滤，减压蒸馏，收集73-74.5℃（6.0kPa）馏分，得间溴三氟甲苯。化学性质本品为无色透明液体，m.p.5～6℃，b.p.187℃，n20D 1.4800，相对密度1.290，f.p.85℃，溶于乙醇、甲苯、苯等溶剂。用途3-三氟甲基苯胺是除草剂氟草隆、氟咯草酮和吡氟苯胺的中间体，也是医药中间体，如用于合成氟灭酸丁酯、莫尼氟酯、氟奋乃静、三氟丙嗪、氟沙伦等。用途染料，医药和农药的重要中间体。用于制造抗精神病特效药氟奋乃静、三氟拉唪、三氟哌丁苯等。用于合成除草剂氟啶酮、氟咯草酮、Norflurazon等，用以防除麦田、棉花田等阔叶杂草和多年生杂草。用途主要用作医药、农药、染料中间体生产方法间硝基三氟甲苯用铁粉还原：将盐酸及铁粉依次加入水中，加热至80℃，缓缓滴加间硝基三氟甲苯，控制在80-85℃加完，于1.5h内升温至回流，保温3h，冷却至50℃，加碳酸钠溶液（10%）1.7倍，蒸馏，馏出液分去水层，油状物用无水硫酸钠干燥后过滤，得间氨基三氟甲苯。收率85.7%。生产方法其制备方法是在高压釜内依次加入间三氟甲基硝基苯、溶剂乙醇和催化剂，用氮气置换出釜内空气后开动搅拌，通入氢气，使釜内压力保持在0.1 MPa左右，温度控制在(100±5)℃，反应至不吸氢气为止，反应时间约1 h，通冷却水冷却，使釜内温度降至40℃以下，利用釜内余压出料，反应液过滤，除去催化剂，常压蒸去溶剂和水，减压蒸馏得成品。
类别有毒物品毒性分级高毒急性毒性口服-大鼠 LD50: 480 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 220 毫克/公斤可燃性危险特性明火可燃; 遇热分解放出有毒苯胺,氮氧化物和氟化物气体储运特性库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运灭火剂二氧化碳、砂土、泡沫、水职业标准STEL 0.5 毫克/立方米 |
