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白皮杉醇

中文名称:
白皮杉醇
中文同义词:
白皮杉醇PICEATANNOL;白皮杉醇标准品;(E)-3,3,4,5-二苯乙烯四醇;(E)-3,3,4,5-四羟基二苯乙烯;(E)4-[2-(3,5-二羟基苯基)乙烯基]-1,2-苯二酚;PICEATANNOL 白皮杉醇;白皮杉醇、比杉特醇;比杉特醇(标准品)
英文名称:
PICEATANNOL
英文同义词:
TRANS-3,3,4,5-TETRAHYDROXYSTILBENE;PICEATANNOL;PICEATANNOL (3,3,4,5-TETRAHYDROXY-TRAN;(e)-4-[2-(3,5dihydroxyphenyl)ethenyl]1,2-benzenediol;4-[2-(3,5-dihydroxyphenyl)ethenyl]benzene-1,2-diol;trans-Piceatannol;(E)-3,3,4,5-Tetrahydroxystilbene;(E)-Piceatannol
CAS号:
10083-24-6
分子式:
C14H12O4
分子量:
244.24
EINECS号:
600-132-4
相关类别:
小分子抑制剂,天然产物;中药对照品;对照品标准品;医药原料;植物提取物;小分子抑制剂;对照品;Aromatics;Intermediates Fine Chemicals;Metabolites Impurities;Pharmaceuticals;细胞生物学;标准品;chemical reagent;标准品-对照品;其他原料;标准品 -中药标准品;其它酚类;标准品,对照品;原料药;医药、农药及染料中间体;Stilbenes (substituted);Protein Kinase;pharmaceutical intermediate;phytochemical;reference standards from Chinese medicinal herbs (TCM).;standardized herbal extract;Aromatics, Metabolites Impurities, Pharmaceuticals, Intermediates Fine Chemicals;Syk;Inhibitors
Mol文件:
10083-24-6.mol
熔点 
223.0-227.0 °C
沸点 
108°C/0.04mmHg(lit.)
密度 
1.1245 (rough estimate)
折射率 
1.5190 (estimate)
储存条件 
2-8°C
溶解度 
H2O: 0.5 mg/mL
酸度系数(pKa)
9.17±0.10(Predicted)
形态
powder
颜色
light tan to yellow
最大波长(λmax)
323nm(MeOH)(lit.)
白皮杉醇的用途与制备方法
白皮杉醇是一种化学结构类似于白藜芦醇的化合物,广泛存在于葡萄、蓝莓、百香果等蔬果中,它可抑制未成熟脂肪细胞的生长发育,从而达到减肥的目的。除此之外,白皮杉醇还有助于预防癌症、心脏病以及神经疾病。 2012年4月初美国普渡大学在《生物化学》杂志刊登一项最新研究发现,白皮杉醇延迟新脂肪细胞的产生,并抑制未成熟的脂肪细胞生长为成熟细胞,因而可帮助控制肥胖。研究人员同时还表示,尽管本次研究显示红酒有助于减肥,但还需做进一步的研究,以提高白皮杉醇的稳定性和可溶性,以最大程度的发挥其作用。 实验室制备方法:以3,4-二甲氧基苄醇为原料,通过溴代、Arbuzov重排反应、Wittig-Horner反应和脱甲基化反应得到目标产物(E)-3,3′,4,5′-四羟基二苯乙烯,即白皮杉醇。
生物活性
Piceatannol,是一种天然二苯乙烯,是选择性Syk抑制剂,比作用于Lyn选择性高10倍左右。
靶点
Target Value Syk (Cell-free assay) Lyn (Cell-free assay) cAK (Cell-free assay) 3 μM PKC (Cell-free assay) 8 μM MLCK (Cell-free assay) 12 μM
Target
Value
Syk (Cell-free assay)
Lyn (Cell-free assay)
cAK (Cell-free assay)
3 μM
PKC (Cell-free assay)
8 μM
MLCK (Cell-free assay)
12 μM
体外研究
Piceatannol对Syk的选择性比Lyn高10倍左右。RBL-2H3 细胞中Piceatannol处理会强烈抑制抗原刺激的Syk和其它大部分细胞蛋白的磷酸化,但对 受体β 或 γ 亚型的磷酸化没有影响, 这种抑制具有剂量依赖特性。在肥大细胞中Piceatannol 同时也是一种有效的组胺释放抑制剂。在肥大细胞中Piceatannol 选择性抑制Syk可以阻断受体介导的 下游细胞应答,包括对1,4,5-IP 3 合成,分泌,胞膜边缘波动以及运输的抑制 。Piceatannol也可以有效地抑制 PKA, PKC, MLCK,和 CDPK, IC50 分别为 3 μM, 8 μM, 12 μM, 以及19 μM 。Piceatannol选择性抑制IFNα诱导的 STAT3和5酪氨酸磷酸化, 但对STAT1 和2没有影响, 同时选择性抑制 Jak1 和 IFNAR1酪氨酸去磷酸化但对Tyk2和 IFNAR2没有影响 。Piceatannol 可以有效地诱导BJAB Burkitt样淋巴瘤细胞凋亡,ED50 为 25 μM,这一过程通过激活半胱天冬酶3和线粒体通透性改变实现而不依赖CD95/Fas信号通路 。Piceatannol抑制TNF, H 2 O 2 , PMA, LPS, 冈田酸和神经酰胺诱导的NF-κB 激活。Piceatannol抑制TNF诱导的NF-κB依赖性报告基因表达,通过阻断TNF诱导的IκBαof磷酸化,p65磷酸化,p65核转位以及IκBα激酶激活来抑制基质金属蛋白酶- 9, 环氧酶-2和 cyclin D1 的表达,而不依赖酪氨酸激酶。 Piceatannol 以ATP 竞争性方式直接结合PI3K 并且抑制PI3K 活性,比resveratrol的抗动脉粥样硬化效果更好。Piceatannol会抑制雄激素依赖或不依赖的CaP 细胞增殖,同时使mTOR和它的关键效应器 AKT和eIF4EBP-1的表达下降
体内研究
患有葡聚糖硫酸钠诱导结肠炎的BALB/c小鼠口服Piceatannol 会明显改善结肠结构破坏情况,会诱导结肠髓过氧化物酶 (MPO) 活性显著降低,炎症介质产生量明显减少,如一氧化氮 (NO), 前列腺素 (PG) E 2 , 和前炎症细胞因子。在2型糖尿病db/db 小鼠模型中,Piceatannol 会抑制早期血糖水平的升高,在晚期可以改善糖耐量受损。
化学性质 
可溶于甲醇、丙酮、DMSO、苯、甲苯等溶剂,不溶于石油醚。 来源于桫椤科桫椤属植物桫椤Alsophila spinulosa
用途 
用于含量测定/鉴定/药理实验等。 药理药效:具有抗白血病、抑制非受体激活酶、脾酪酸激酶以及淋巴细胞特异性蛋白质酪氨酸激酶活性,有助于延缓未成熟新脂肪细胞的产生。
用途 
抗氧化剂、具有抗炎、抗血栓、防癌、抗癌、抗高血脂症、抗菌等多方面的活性
安全说明 
24/25
WGK Germany 
3
海关编码 
29072990
价       格:请咨询卖家
CAS    号: 10083-24-6
规       格:10g/20g/100g/1kg
咨询电话:15623309010
正品保障
正规发票
闪电发货
满199包邮
详细介绍
英文名:
PICEATANNOL
外观:
纯度:
请咨询卖家
分子式:
C14H12O4
分子量:
244.24
中文名称:
白皮杉醇
中文同义词:
白皮杉醇PICEATANNOL;白皮杉醇标准品;(E)-3,3,4,5-二苯乙烯四醇;(E)-3,3,4,5-四羟基二苯乙烯;(E)4-[2-(3,5-二羟基苯基)乙烯基]-1,2-苯二酚;PICEATANNOL 白皮杉醇;白皮杉醇、比杉特醇;比杉特醇(标准品)
英文名称:
PICEATANNOL
英文同义词:
TRANS-3,3,4,5-TETRAHYDROXYSTILBENE;PICEATANNOL;PICEATANNOL (3,3,4,5-TETRAHYDROXY-TRAN;(e)-4-[2-(3,5dihydroxyphenyl)ethenyl]1,2-benzenediol;4-[2-(3,5-dihydroxyphenyl)ethenyl]benzene-1,2-diol;trans-Piceatannol;(E)-3,3,4,5-Tetrahydroxystilbene;(E)-Piceatannol
CAS号:
10083-24-6
分子式:
C14H12O4
分子量:
244.24
EINECS号:
600-132-4
相关类别:
小分子抑制剂,天然产物;中药对照品;对照品标准品;医药原料;植物提取物;小分子抑制剂;对照品;Aromatics;Intermediates Fine Chemicals;Metabolites Impurities;Pharmaceuticals;细胞生物学;标准品;chemical reagent;标准品-对照品;其他原料;标准品 -中药标准品;其它酚类;标准品,对照品;原料药;医药、农药及染料中间体;Stilbenes (substituted);Protein Kinase;pharmaceutical intermediate;phytochemical;reference standards from Chinese medicinal herbs (TCM).;standardized herbal extract;Aromatics, Metabolites Impurities, Pharmaceuticals, Intermediates Fine Chemicals;Syk;Inhibitors
Mol文件:
10083-24-6.mol
熔点 
223.0-227.0 °C
沸点 
108°C/0.04mmHg(lit.)
密度 
1.1245 (rough estimate)
折射率 
1.5190 (estimate)
储存条件 
2-8°C
溶解度 
H2O: 0.5 mg/mL
酸度系数(pKa)
9.17±0.10(Predicted)
形态
powder
颜色
light tan to yellow
最大波长(λmax)
323nm(MeOH)(lit.)
白皮杉醇的用途与制备方法
白皮杉醇是一种化学结构类似于白藜芦醇的化合物,广泛存在于葡萄、蓝莓、百香果等蔬果中,它可抑制未成熟脂肪细胞的生长发育,从而达到减肥的目的。除此之外,白皮杉醇还有助于预防癌症、心脏病以及神经疾病。 2012年4月初美国普渡大学在《生物化学》杂志刊登一项最新研究发现,白皮杉醇延迟新脂肪细胞的产生,并抑制未成熟的脂肪细胞生长为成熟细胞,因而可帮助控制肥胖。研究人员同时还表示,尽管本次研究显示红酒有助于减肥,但还需做进一步的研究,以提高白皮杉醇的稳定性和可溶性,以最大程度的发挥其作用。 实验室制备方法:以3,4-二甲氧基苄醇为原料,通过溴代、Arbuzov重排反应、Wittig-Horner反应和脱甲基化反应得到目标产物(E)-3,3′,4,5′-四羟基二苯乙烯,即白皮杉醇。
生物活性
Piceatannol,是一种天然二苯乙烯,是选择性Syk抑制剂,比作用于Lyn选择性高10倍左右。
靶点
Target Value Syk (Cell-free assay) Lyn (Cell-free assay) cAK (Cell-free assay) 3 μM PKC (Cell-free assay) 8 μM MLCK (Cell-free assay) 12 μM
Target
Value
Syk (Cell-free assay)
Lyn (Cell-free assay)
cAK (Cell-free assay)
3 μM
PKC (Cell-free assay)
8 μM
MLCK (Cell-free assay)
12 μM
体外研究
Piceatannol对Syk的选择性比Lyn高10倍左右。RBL-2H3 细胞中Piceatannol处理会强烈抑制抗原刺激的Syk和其它大部分细胞蛋白的磷酸化,但对 受体β 或 γ 亚型的磷酸化没有影响, 这种抑制具有剂量依赖特性。在肥大细胞中Piceatannol 同时也是一种有效的组胺释放抑制剂。在肥大细胞中Piceatannol 选择性抑制Syk可以阻断受体介导的 下游细胞应答,包括对1,4,5-IP 3 合成,分泌,胞膜边缘波动以及运输的抑制 。Piceatannol也可以有效地抑制 PKA, PKC, MLCK,和 CDPK, IC50 分别为 3 μM, 8 μM, 12 μM, 以及19 μM 。Piceatannol选择性抑制IFNα诱导的 STAT3和5酪氨酸磷酸化, 但对STAT1 和2没有影响, 同时选择性抑制 Jak1 和 IFNAR1酪氨酸去磷酸化但对Tyk2和 IFNAR2没有影响 。Piceatannol 可以有效地诱导BJAB Burkitt样淋巴瘤细胞凋亡,ED50 为 25 μM,这一过程通过激活半胱天冬酶3和线粒体通透性改变实现而不依赖CD95/Fas信号通路 。Piceatannol抑制TNF, H 2 O 2 , PMA, LPS, 冈田酸和神经酰胺诱导的NF-κB 激活。Piceatannol抑制TNF诱导的NF-κB依赖性报告基因表达,通过阻断TNF诱导的IκBαof磷酸化,p65磷酸化,p65核转位以及IκBα激酶激活来抑制基质金属蛋白酶- 9, 环氧酶-2和 cyclin D1 的表达,而不依赖酪氨酸激酶。 Piceatannol 以ATP 竞争性方式直接结合PI3K 并且抑制PI3K 活性,比resveratrol的抗动脉粥样硬化效果更好。Piceatannol会抑制雄激素依赖或不依赖的CaP 细胞增殖,同时使mTOR和它的关键效应器 AKT和eIF4EBP-1的表达下降
体内研究
患有葡聚糖硫酸钠诱导结肠炎的BALB/c小鼠口服Piceatannol 会明显改善结肠结构破坏情况,会诱导结肠髓过氧化物酶 (MPO) 活性显著降低,炎症介质产生量明显减少,如一氧化氮 (NO), 前列腺素 (PG) E 2 , 和前炎症细胞因子。在2型糖尿病db/db 小鼠模型中,Piceatannol 会抑制早期血糖水平的升高,在晚期可以改善糖耐量受损。
化学性质 
可溶于甲醇、丙酮、DMSO、苯、甲苯等溶剂,不溶于石油醚。 来源于桫椤科桫椤属植物桫椤Alsophila spinulosa
用途 
用于含量测定/鉴定/药理实验等。 药理药效:具有抗白血病、抑制非受体激活酶、脾酪酸激酶以及淋巴细胞特异性蛋白质酪氨酸激酶活性,有助于延缓未成熟新脂肪细胞的产生。
用途 
抗氧化剂、具有抗炎、抗血栓、防癌、抗癌、抗高血脂症、抗菌等多方面的活性
安全说明 
24/25
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3
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