化学性质
| 熔点 | 34-35 °C |
| 沸点 | 220.5±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.357±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 米白色 |
| 水溶解性 | Slightly soluble in water. |
| 敏感性 | Moisture Sensitive |
| InChI | InChI=1S/C8H6F3NO2/c1-5-2-3-6(12(13)14)4-7(5)8(9,10)11/h2-4H,1H3 |
| InChIKey | SVQCVQCIZWSPPX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C)=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1C(F)(F)F |
| CAS 数据库 | 89976-12-5(CAS DataBase Reference) |
安全信息
用途与合成方法用途2-甲基-5-硝基三氟甲苯作为一种有机合成的中间体，是合成农药产品的重要原料，也被广泛用于医药和精细化工中间体等重要的工业领域。合成方法 2-甲基-5-硝基三氟甲苯的合成方法：向反应瓶中加入 43.0 g(0．20 mol)2-甲基三氟甲苯，冰浴降温至 －5 ℃，滴入 27.9 g(0．42 mol) 95% 浓硝酸与 168.1 g(1．68 mol)98%浓硫酸配置的稀酸，控温低于 0 ℃，滴毕控温－5～0 ℃搅拌反应 2 h。加入130.1 g(1．0 mol)丙酸酐，缓慢升温至80 ℃ 保温反应 6 h，反应完毕。降温至50 ℃ 加入 61 g(0．57 mol)邻二甲苯，搅拌 30 min 静置分出上次有机相，水洗、降温析晶得2-甲基-5-硝基三氟甲苯纯品 54.9 g，收率90%。下层废酸减压蒸出多余的丙酸酐与生产丙酸后直接代替浓硫酸套用;蒸出丙酸与丙酸酐收集，集中成酐后蒸馏回收丙酸酐套用。 |
