化学性质
| 沸点 | 220-223 °C (lit.) |
| 密度 | 1.697 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 折射率 | n20/D 1.528(lit.) |
| 闪点 | >230 °F |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) | 2.30±0.10(Predicted) |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 无色至黄色 |
| InChI | InChI=1S/C7H5BrF3N/c8-5-1-4(7(9,10)11)2-6(12)3-5/h1-3H,12H2 |
| InChIKey | HJTLKVYOWNTDPF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(N)=CC(C(F)(F)F)=CC(Br)=C1 |
| CAS 数据库 | 54962-75-3(CAS DataBase Reference) |
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Irritant |
| 危险等级 | 6.1 |
| 海关编码 | 29214300 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2
经皮刺激 类别2
特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
用途与合成方法医药中间体3-氨基-5-溴三氟甲苯是尼洛替尼中间体， 尼洛替尼是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂，靶向BCR-ABL激酶，c-KIT和血小板衍生生长因子受体（PDGFR）；它没有针对SRC家族的活动。 尼洛替尼通过与BCR-ABL的ATP结合位点结合并抑制酪氨酸激酶活性来抑制BCR-ABL介导的白血病细胞系的增殖，具有抗伊马替尼抗性BCR-ABL激酶突变的活性。尼洛替尼用于治疗新诊断的费城染色体阳性（Ph +）慢性粒细胞白血病（CML）在慢性期≥1岁的儿童患者和成人。 治疗慢性和加速期费城染色体阳性CML成人对包括伊马替尼在内的既往治疗有抵抗或不耐受。 慢性期费城染色体阳性CML的患儿≥1年，对先前的酪氨酸激酶抑制剂治疗有耐药性或不耐受。 费城染色体阳性（Ph +）急性淋巴细胞白血病（ALL）。 胃肠道间质瘤（GIST）（难治性）。 |
