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6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉盐酸盐

6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉盐酸盐 结构式

化学性质

熔点198-202 °C
RTECS号NW7625000
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
溶解度可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
形态固体
颜色淡黄色低
水溶解性soluble
InChIInChI=1S/C11H13NO2.ClH/c1-13-10-5-8-3-4-12-7-9(8)6-11(10)14-2;/h5-7H,3-4H2,1-2H3;1H
InChIKeyPQXVEYYRJHMTEV-UHFFFAOYSA-N
SMILESC12CCN=CC=1C=C(OC)C(OC)=C2.Cl

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码22
安全说明24/25
海关编码29334990

用途与合成方法

简介

6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉盐酸盐是合成丁苯那嗪的中间体。丁苯那嗪,商品名“Xenazine”,英文名为tetrabenazine,化学名顺式-9,10-二甲氧基-1,3,4,6,7,11β-六氢-3-异丁基-2H-苯并[α]喹嗪-2-酮。丁苯那嗪是一种治疗亨廷顿舞蹈症的特效药。

应用

6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉盐酸盐可用作有机合成中间体和医药中间体,主要用于实验室研发过程和化工生产过程中。

制备

首先,将3,4-二甲氧基苯乙胺(18.1g,0.1mol)和甲酸乙酯(22.1g)加入100mL三口烧瓶中,氮气保护,60℃保温搅拌反应24小时。减压浓缩得到N-(3,4-二甲氧基苯乙基)甲酰胺粗品。将上述粗品溶解于180mL二氯甲烷,加入邻苯二甲酰氯(20.3g,0.1mol),20℃搅拌反应4h,固体逐渐析出。冷却至10℃,过滤得到6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉盐酸盐粗品(母液用50mL水洗涤两次,浓缩回收二氯甲烷,残余物加入100mL水,过滤回收邻苯二甲酸酐)。将上述粗品中加入异丙醇(180mL),加热至70℃,搅拌0.5-1h至固体全部溶解;加入活性炭1.8g,80℃继续搅拌2-3h,50℃保温过滤,滤液重新升温至70℃,搅拌0.5h;自然冷却至20℃,约需2h,过滤得到6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉盐酸盐成品19.0g。收率83%,HPLC纯度99.61%。

化学性质

黄色固体
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