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苯磺酸贝托司汀

中文名称:
苯磺酸贝托司汀
中文同义词:
苯磺酸贝托司汀;苯磺酸贝他斯汀;苯磺酸贝托斯汀及中间体;苯磺酸贝他司汀;(+)-(S)-4-{4-[(4-氯苯基)(2-吡啶)甲氧基]哌啶}丁酸苯磺酸盐;苯磺贝他斯汀;苯磺酸倍他司汀;苯磺酸贝托斯汀
英文名称:
BEPOTASTINE BESILATE
英文同义词:
BEPOTASTINE BESILATE;(+)-(S)-4-(4-((4-Chlorophenyl)(2-pyridyl)methoxy)piperidino)butyric acid monobenzenesulfonate;4-((4-Chlorophenyl)-2-pyridinylmethoxy)- (S)-1-piperidinebutanoic acid monobenzenesulfonate;Talion (TN);Bepotastine Beslilat;Bepotastine Besylate;1-Piperidinebutanoic acid, 4-[(4-chlorophenyl)-2-pyridinylmethoxy]-, (S)-, monobenzenesulfonate;1-Piperidinebutanoic acid, 4-[(S)-(4-chlorophenyl)-2-pyridinylmethoxy]-, monobenzenesulfonate
CAS号:
190786-44-8
分子式:
C27H31ClN2O6S
分子量:
547.07
EINECS号:
1806241-263-5
相关类别:
原料药API;医药化工类;原料药;中间体;医药中间体;神经信号;抗真菌类药物;API;Amino Acids Derivatives;Aromatics;Drug Analogues;Heterocycles;Intermediates Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Other APIs;Inhibitors;小分子抑制剂,天然产物;医药原料药;原料;医药、农药及染料中间体;医药原料
Mol文件:
190786-44-8.mol
熔点 
161-163°
比旋光度 
D20 +6.0° (c = 5 in methanol)
储存条件 
Inert atmosphere,Room Temperature
生物活性
Bepotastine Besilate (TAU 284)是一种非镇静作用的,选择性的组胺1 (H1)受体拮抗剂,pIC50为5.7。
靶点
Target Value Histamine H1 receptor 5.7(pIC50)
Target
Value
Histamine H1 receptor
5.7(pIC50)
体外研究
[14C]Bepotastine (5 μM)在LLC-GA5-COL150细胞中显著高于在LLC-PK1中的通量,表明LLC-GA5-COL150细胞中B-到-A通量超过另一个方向。Bepotastine刺激P-糖蛋白介导的ATP水解,Km,Vmax,和Vmax/Km分别为1.25 mM,108 nmol/min/mg蛋白质,和0.087 mL/min/mg蛋白质。在培养的背根神经节神经元和培养的中性粒细胞中,Bepotastine besilate (100 mM)抑制Leukotriene B(4)诱导的Ca(2+)浓度。 Bepotastine (100 μM)剂量依赖性抑制LTB4诱导的培养的豚鼠腹膜嗜酸细胞的趋药性。Bepotastine (1 mM)显著减少培养的大鼠腹腔肥大细胞中A23187诱导的组胺释放。
体内研究
Bepotastine (0.8 mg/kg)对WT和P-糖蛋白KO小鼠给药6分钟后,血浆中总浓度分别为580 ng/mL 和467 ng/mL,血浆结合蛋白分别为41.1%和45.9%。Verapamil存在或不存在时,[14C]Bepotastine从近端区域的吸收分别为63.0%和72.4%,从远端区域的吸收分别为10.9% 和62.7%。 Bepotastine besilate (10 mg/kg)抑制组胺皮内注射(100 nmol/site)诱导的瘙痒,但是对血清素(100 nmol/site)无效。Bepotastine besilate (1 mg/kg-10 mg/kg,口服)剂量依赖性抑P物质(100 nmol/site)和白三烯B(4) (0.03 nmol/site)诱发的瘙痒。 Bepotastine besilate剂量依赖性显著抑制结膜血管通透性增高,在豚鼠过敏性结膜炎模型中最大作用为1.5%。 Bepotastine (3 mg/kg 和10 mg/kg)口服给药1小时后,有效抑制BALB/c小鼠体内化合物48/80诱导的搔痒。过敏性皮炎NC/Nga小鼠模型中,Bepotastine (10 mg/kg)也会显著抑制瘙痒,并抑制血清LTB(4)水平。
用途 
抗真菌类药物,苯磺贝他斯汀是一强效和长效的组胺H1受体拮抗剂,具血小板活化因子(PAF)拮抗剂样作用;人体外周血单核细胞的实验表明,此化合物的抗过敏作用可能与白介素-5的介导有关;苯磺贝托斯汀可快速、有效地抑制过敏性鼻炎的3个主要症状:打喷嚏,流鼻涕和鼻塞。
价       格:请咨询卖家
CAS    号: 190786-44-8
规       格:10g/20g/100g/1kg
咨询电话:15623309010
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详细介绍
英文名:
BEPOTASTINE BESILATE
外观:
纯度:
请咨询卖家
分子式:
C27H31ClN2O6S
分子量:
547.07
中文名称:
苯磺酸贝托司汀
中文同义词:
苯磺酸贝托司汀;苯磺酸贝他斯汀;苯磺酸贝托斯汀及中间体;苯磺酸贝他司汀;(+)-(S)-4-{4-[(4-氯苯基)(2-吡啶)甲氧基]哌啶}丁酸苯磺酸盐;苯磺贝他斯汀;苯磺酸倍他司汀;苯磺酸贝托斯汀
英文名称:
BEPOTASTINE BESILATE
英文同义词:
BEPOTASTINE BESILATE;(+)-(S)-4-(4-((4-Chlorophenyl)(2-pyridyl)methoxy)piperidino)butyric acid monobenzenesulfonate;4-((4-Chlorophenyl)-2-pyridinylmethoxy)- (S)-1-piperidinebutanoic acid monobenzenesulfonate;Talion (TN);Bepotastine Beslilat;Bepotastine Besylate;1-Piperidinebutanoic acid, 4-[(4-chlorophenyl)-2-pyridinylmethoxy]-, (S)-, monobenzenesulfonate;1-Piperidinebutanoic acid, 4-[(S)-(4-chlorophenyl)-2-pyridinylmethoxy]-, monobenzenesulfonate
CAS号:
190786-44-8
分子式:
C27H31ClN2O6S
分子量:
547.07
EINECS号:
1806241-263-5
相关类别:
原料药API;医药化工类;原料药;中间体;医药中间体;神经信号;抗真菌类药物;API;Amino Acids Derivatives;Aromatics;Drug Analogues;Heterocycles;Intermediates Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Other APIs;Inhibitors;小分子抑制剂,天然产物;医药原料药;原料;医药、农药及染料中间体;医药原料
Mol文件:
190786-44-8.mol
熔点 
161-163°
比旋光度 
D20 +6.0° (c = 5 in methanol)
储存条件 
Inert atmosphere,Room Temperature
生物活性
Bepotastine Besilate (TAU 284)是一种非镇静作用的,选择性的组胺1 (H1)受体拮抗剂,pIC50为5.7。
靶点
Target Value Histamine H1 receptor 5.7(pIC50)
Target
Value
Histamine H1 receptor
5.7(pIC50)
体外研究
[14C]Bepotastine (5 μM)在LLC-GA5-COL150细胞中显著高于在LLC-PK1中的通量,表明LLC-GA5-COL150细胞中B-到-A通量超过另一个方向。Bepotastine刺激P-糖蛋白介导的ATP水解,Km,Vmax,和Vmax/Km分别为1.25 mM,108 nmol/min/mg蛋白质,和0.087 mL/min/mg蛋白质。在培养的背根神经节神经元和培养的中性粒细胞中,Bepotastine besilate (100 mM)抑制Leukotriene B(4)诱导的Ca(2+)浓度。 Bepotastine (100 μM)剂量依赖性抑制LTB4诱导的培养的豚鼠腹膜嗜酸细胞的趋药性。Bepotastine (1 mM)显著减少培养的大鼠腹腔肥大细胞中A23187诱导的组胺释放。
体内研究
Bepotastine (0.8 mg/kg)对WT和P-糖蛋白KO小鼠给药6分钟后,血浆中总浓度分别为580 ng/mL 和467 ng/mL,血浆结合蛋白分别为41.1%和45.9%。Verapamil存在或不存在时,[14C]Bepotastine从近端区域的吸收分别为63.0%和72.4%,从远端区域的吸收分别为10.9% 和62.7%。 Bepotastine besilate (10 mg/kg)抑制组胺皮内注射(100 nmol/site)诱导的瘙痒,但是对血清素(100 nmol/site)无效。Bepotastine besilate (1 mg/kg-10 mg/kg,口服)剂量依赖性抑P物质(100 nmol/site)和白三烯B(4) (0.03 nmol/site)诱发的瘙痒。 Bepotastine besilate剂量依赖性显著抑制结膜血管通透性增高,在豚鼠过敏性结膜炎模型中最大作用为1.5%。 Bepotastine (3 mg/kg 和10 mg/kg)口服给药1小时后,有效抑制BALB/c小鼠体内化合物48/80诱导的搔痒。过敏性皮炎NC/Nga小鼠模型中,Bepotastine (10 mg/kg)也会显著抑制瘙痒,并抑制血清LTB(4)水平。
用途 
抗真菌类药物,苯磺贝他斯汀是一强效和长效的组胺H1受体拮抗剂,具血小板活化因子(PAF)拮抗剂样作用;人体外周血单核细胞的实验表明,此化合物的抗过敏作用可能与白介素-5的介导有关;苯磺贝托斯汀可快速、有效地抑制过敏性鼻炎的3个主要症状:打喷嚏,流鼻涕和鼻塞。
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