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枸橼酸喷托维林

中文名称:
枸橼酸喷托维林
中文同义词:
咳必清(枸橼酸喷托维林);咳必清(喷托维林);枸橼酸喷托维林(咳必清);1-苯基环戊烷-1-羧酸 2-(2-二乙胺基乙氧基)乙酯;咳必清盐基;喷托维林;枸盐酸喷托维林;维静宁
英文名称:
Pentoxyverine
英文同义词:
1-phenyl-1-cyclopentanecarboxylic acid 2-[2-(diethylamino)ethoxy]ethyl ester;1-phenyl-1-cyclopentanecarboxylate;1-Phenylcyclopentane-1-Carboxylic acid diethylaminoethoxyethyl ester;1-phenylcyclopentane-1-carboxylicaciddiethylaminoethoxyethylester;1-phenyl-cyclopentanecarboxylicaci2-(2-(diethylamino)ethoxy)ethylester;1-phenylcyclopentanecarboxylicacid2-(2-diethylaminoethoxy)ethylester;ucb2543;Urex
CAS号:
77-23-6
分子式:
C20H31NO3
分子量:
333.46
EINECS号:
201-014-1
相关类别:
医药中间体;医药原料药-科研原料;原料药;原料中间体-原料药;医用原料;兽药原料;医药原料;Miscellaneous Biochemicals;镇咳药物;医药原料药;兽用原料药;原料药;添加剂
Mol文件:
77-23-6.mol
沸点 
165-170 °C (1.33Pa)
密度 
1.048±0.06 g/cm3(Predicted)
折射率 
1.4990-1.5010
酸度系数(pKa)
9.69±0.25(Predicted)
CAS 数据库
77-23-6(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息
1-Cyclopentanecarboxylate, 2-(diethylaminoethoxy)ethyl-1-phenyl-(77-23-6)
理化性质
枸橼酸喷托维林( pentoxyverine citrate) 的分子式: C20H31NO3·C6H8O7,该药具有中枢及外周性镇咳作用,其镇咳作用强度约为可待因的1 /3。除对延髓的呼吸中枢有直接抑制作用外,还有轻度的阿托品样作用。
原研及参比制剂情况
1、原研:喷托维林,1956年由莫润(morren)合成,1956年比利时联合化学公司(ucb)开发,日本于1963年批准生产。1972年,日本TSURUHARA 的Pentoxyverine Citrate Tablets 15mg。 2、日本参比:DainipponSumitomo Pharma Co., Ltd.,GAI-LESSTab. 10mg。 3、国内:地奥集团于1981年25mg规格最先上市。规格:25mg,共202个批文。无国内进口批文。
生物活性
Carbetapentane (Pentoxyverine, CB) 是一种镇咳抗惊厥药非选择性的 sigma-1 (σ1) 的激动剂。
靶点
Target Value σ1 ()
Target
Value
σ1 ()
化学性质 
油状物。沸点165-170℃(1.33Pa),折光率1.4990-1.5010。
用途 
为非麻醉性中枢镇咳药。该品与枸櫞酸喷托维林,又称咳必清。这是一类非成瘾性镇咳药,镇咳疗效次于可待因,多和来治疗上呼吸道感染引起的急性、轻度咳嗽和百日咳,可减少支气管分泌。该品毒性低微。
生产方法 
由四氢呋喃经开环、溴化、环合、水解、氯化、酯化而得。1.开环、溴化将四氢呋喃滴加到氢溴酸中,滴加硫酸,反应然后冷至室温,分取下层液,用纯碱溶液洗至中性。加无水氯化钙脱水后,过滤得1,4-二溴丁烷。2.环合将氰苄加入干燥的反应锅内,缓缓加入1,4-二溴丁烷。得1-苯基-1-氰基环戊烷。3.水解将水加入反应锅,并在搅拌下加入硫酸和1-苯基-1-氰基环戊烷得1-苯基环戊烷羧酸。4.氯化将1-苯基环戊烷羧酸溶于无水三氯乙烯中,并在搅拌下加入三氯化磷。反应后静置冷却分层,取上层清液减压蒸馏,回收三氯乙烯至尽,得1-苯基环戊烷甲酰氯。5.酯化将1-苯基环戊烷甲酰氯加入干燥的反应锅内,滴加二乙胺基乙氧基乙醇,酯化完成后,用酸碱处理、活性炭得油状物喷托维林。
毒害物质数据
77-23-6(Hazardous Substances Data)
毒性
LD50 oral in rat: 150mg/kg
价       格:请咨询卖家
CAS    号: 77-23-6
规       格:10g/20g/100g/1kg
咨询电话:15623309010
正品保障
正规发票
闪电发货
满199包邮
详细介绍
英文名:
Pentoxyverine
外观:
纯度:
请咨询卖家
分子式:
C20H31NO3
分子量:
333.46
中文名称:
枸橼酸喷托维林
中文同义词:
咳必清(枸橼酸喷托维林);咳必清(喷托维林);枸橼酸喷托维林(咳必清);1-苯基环戊烷-1-羧酸 2-(2-二乙胺基乙氧基)乙酯;咳必清盐基;喷托维林;枸盐酸喷托维林;维静宁
英文名称:
Pentoxyverine
英文同义词:
1-phenyl-1-cyclopentanecarboxylic acid 2-[2-(diethylamino)ethoxy]ethyl ester;1-phenyl-1-cyclopentanecarboxylate;1-Phenylcyclopentane-1-Carboxylic acid diethylaminoethoxyethyl ester;1-phenylcyclopentane-1-carboxylicaciddiethylaminoethoxyethylester;1-phenyl-cyclopentanecarboxylicaci2-(2-(diethylamino)ethoxy)ethylester;1-phenylcyclopentanecarboxylicacid2-(2-diethylaminoethoxy)ethylester;ucb2543;Urex
CAS号:
77-23-6
分子式:
C20H31NO3
分子量:
333.46
EINECS号:
201-014-1
相关类别:
医药中间体;医药原料药-科研原料;原料药;原料中间体-原料药;医用原料;兽药原料;医药原料;Miscellaneous Biochemicals;镇咳药物;医药原料药;兽用原料药;原料药;添加剂
Mol文件:
77-23-6.mol
沸点 
165-170 °C (1.33Pa)
密度 
1.048±0.06 g/cm3(Predicted)
折射率 
1.4990-1.5010
酸度系数(pKa)
9.69±0.25(Predicted)
CAS 数据库
77-23-6(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息
1-Cyclopentanecarboxylate, 2-(diethylaminoethoxy)ethyl-1-phenyl-(77-23-6)
理化性质
枸橼酸喷托维林( pentoxyverine citrate) 的分子式: C20H31NO3·C6H8O7,该药具有中枢及外周性镇咳作用,其镇咳作用强度约为可待因的1 /3。除对延髓的呼吸中枢有直接抑制作用外,还有轻度的阿托品样作用。
原研及参比制剂情况
1、原研:喷托维林,1956年由莫润(morren)合成,1956年比利时联合化学公司(ucb)开发,日本于1963年批准生产。1972年,日本TSURUHARA 的Pentoxyverine Citrate Tablets 15mg。 2、日本参比:DainipponSumitomo Pharma Co., Ltd.,GAI-LESSTab. 10mg。 3、国内:地奥集团于1981年25mg规格最先上市。规格:25mg,共202个批文。无国内进口批文。
生物活性
Carbetapentane (Pentoxyverine, CB) 是一种镇咳抗惊厥药非选择性的 sigma-1 (σ1) 的激动剂。
靶点
Target Value σ1 ()
Target
Value
σ1 ()
化学性质 
油状物。沸点165-170℃(1.33Pa),折光率1.4990-1.5010。
用途 
为非麻醉性中枢镇咳药。该品与枸櫞酸喷托维林,又称咳必清。这是一类非成瘾性镇咳药,镇咳疗效次于可待因,多和来治疗上呼吸道感染引起的急性、轻度咳嗽和百日咳,可减少支气管分泌。该品毒性低微。
生产方法 
由四氢呋喃经开环、溴化、环合、水解、氯化、酯化而得。1.开环、溴化将四氢呋喃滴加到氢溴酸中,滴加硫酸,反应然后冷至室温,分取下层液,用纯碱溶液洗至中性。加无水氯化钙脱水后,过滤得1,4-二溴丁烷。2.环合将氰苄加入干燥的反应锅内,缓缓加入1,4-二溴丁烷。得1-苯基-1-氰基环戊烷。3.水解将水加入反应锅,并在搅拌下加入硫酸和1-苯基-1-氰基环戊烷得1-苯基环戊烷羧酸。4.氯化将1-苯基环戊烷羧酸溶于无水三氯乙烯中,并在搅拌下加入三氯化磷。反应后静置冷却分层,取上层清液减压蒸馏,回收三氯乙烯至尽,得1-苯基环戊烷甲酰氯。5.酯化将1-苯基环戊烷甲酰氯加入干燥的反应锅内,滴加二乙胺基乙氧基乙醇,酯化完成后,用酸碱处理、活性炭得油状物喷托维林。
毒害物质数据
77-23-6(Hazardous Substances Data)
毒性
LD50 oral in rat: 150mg/kg
优质服务
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