化学性质
| 熔点 | 49-53 °C(lit.) |
| 沸点 | 297.7±40.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.49±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 闪点 | >230 °F |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色到黄色到绿色 |
| BRN | 2281014 |
| InChI | 1S/C8H3F3N2O2/c9-8(10,11)7-3-6(13(14)15)2-1-5(7)4-12/h1-3H |
| InChIKey | AGKQJEFSEQHGTA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | [O-][N+](=O)c1ccc(C#N)c(c1)C(F)(F)F |
| CAS 数据库 | 320-47-8(CAS DataBase Reference) |
安全信息
| 危险品标志 | Xi,T |
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36 |
| 危险品运输编号 | 3276 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Harmful |
| 危险等级 | 6.1 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29269090 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2
经皮刺激 类别2
特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
用途与合成方法应用4-硝基-2-(三氟甲基)苯腈可作为有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和化工生成过程中。 制备室温下，将氰化钾加至2-氯-5-碘苯4-硝基-2-(三氟甲基)苯胺的无水乙腈溶液中，将混合物于60°C加热25分钟，加入饱和硫代硫酸钠水溶液（20
mL），在减压下浓缩混合物，除去大部分乙腈，用乙酸乙酯（4×10mL）萃取水相。将合并的有机物用无水硫酸镁干燥。过滤并减压浓缩，得到固体。将固体预加到二氧化硅上。用快速柱色谱法纯化残余物，用40克二氧化硅和0-10％的用乙酸乙酯的庚烷溶液洗脱。合并带有产物的馏分并蒸发以获得产物4-硝基-2-(三氟甲基)苯腈。 |
