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2,4,5-三氟苯乙酸

2,4,5-三氟苯乙酸 结构式

化学性质

熔点121-125 °C
沸点255.0±35.0 °C(Predicted)
密度1.468±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度可溶于氯仿(少许)、DMSO(少许)、甲醇(少许)
形态固体
酸度系数(pKa)3.78±0.10(Predicted)
颜色白色至类白色
InChIInChI=1S/C8H5F3O2/c9-5-3-7(11)6(10)1-4(5)2-8(12)13/h1,3H,2H2,(H,12,13)
InChIKeyYSQLGGQUQDTBSL-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(CC(O)=O)=CC(F)=C(F)C=C1F
CAS 数据库209995-38-0(CAS DataBase Reference)

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码37/38-41
安全说明26-39
WGK Germany3
危险等级IRRITANT
海关编码29163990
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别严重眼损伤 类别1
经皮刺激 类别2
特异性靶器官毒性-一次接触,类别3

用途与合成方法

应用

2,4,5-三氟苯乙酸是一种白色固体,用于合成治疗II型糖尿病的新药sitagliptin的中间体,sitagliptin是Merck公司最新上市的首个DPP-IV抑制剂,其治疗II型糖尿病的疗效好、副作用小、安全性和耐受性好,具有广阔的市场前景。

制备

步骤1:2,4,5-三氟苄基氯化镁的制备

在250mL的三颈瓶中,氮气保护室温下依次加入四氢呋喃120mL、镁屑(7.2g,0.45mol),搅拌下先缓慢滴加入1,2-二溴乙烷(0.56g,0.003mol)待温度升至30℃,缓慢滴加2,4,5-三氟苄氯(9g,0.05mol)待温度升至60℃后再继续缓慢滴加2,4,5-三氟苄氯(45g,0.25mol)保持溶液微沸,滴加完毕后回流反应5-6h,待镁屑基本消失,即制得2,4,5-三氟苄基氯化镁。

步骤2:2,4,5-三氟苯乙酸的制备

氮气保护下,向实施例1中得到的含2,4,5-三氟苄基氯化镁61g的反应液中分批加入固体干冰10g×3,每隔3小时加入一次,控制反应温度在0℃-15℃。待干冰完全加入后控温0℃-28℃反应3-4h,然后,将反应液缓慢滴加入冰水混合物的2mol/L HCl溶液中,用乙酸乙酯30g×3提取水相,合并有机层用饱和食盐水洗涤40g×2,有机相用无水硫酸钠干燥后过滤,虑液蒸干得2,4,5-三氟苯乙酸粗品54g。2,4,5-三氟苯乙酸粗品用无水甲醇140mL重结晶得到2,4,5-三氟苯乙酸50.7g。

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