化学性质
| 熔点 | 100°C |
| 沸点 | 449.6±12.0 °C(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至黄色 |
| 敏感性 | air sensitive |
| BRN | 8726448 |
| InChI | InChI=1S/C24H39P/c1-2-3-4-25(23-11-17-5-18(12-23)7-19(6-17)13-23)24-14-20-8-21(15-24)10-22(9-20)16-24/h17-22H,2-16H2,1H3 |
| InChIKey | HTJWUNNIRKDDIV-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | P(CCCC)(C12CC3CC(CC(C3)C1)C2)C12CC3CC(CC(C3)C1)C2 |
| CAS 数据库 | 321921-71-5 |
安全信息
| 安全说明 | 24/25 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 29310095 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
用途与合成方法用途正丁基二(1-金刚烷基)膦是一种催化剂。正丁基二(1-金刚烷基)膦是一种富含电子的膦配体，用于钯催化的交叉偶联反应，如Heck和Suzuki偶联反应。应用正丁基二(1-金刚烷基)膦是一种新颖的膦配体，可由二(1-金刚烷基)膦和二正丁醚一步制hi被得到。尽管公知钯(0)/镍(0)化合物是目前的反应催化剂，但是用
来活化以及精制卤代芳香化合物的钯和镍催化剂是钯(II)和/或镍 (II)以及钯(0)和/或镍(0)络合物。制备将4.6g(15mmol)二(1-金刚烷基)膦置于50ml二正丁醚中，加入20ml2.5Mn-BuLi(50mmol)的甲苯溶液。将该溶液回流1小时并冷却，并逐滴加入2.8g(30mmol)1-丁基氯。将该混合物回流30分钟，冷却并用饱和氯化铵溶液洗涤(3x)，分离有机相并在硫酸钠上干燥并在减压下蒸馏掉溶剂。在高真空下通过球管蒸馏纯化产物。产量：4.6g(13mmol，85％)正丁基二(1-金刚烷基)膦。 |
