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氟胺氰菊酯

中文名称:
氟胺氰菊酯
中文同义词:
N-[2-氯-4-(三氟甲基)苯基]-D-缬氨酸 (RS)-氰基(3-苯氧基苯基)甲酯;氟胺氰菊酯标准溶液(100ΜG/ML,U=3%);氟胺氰菊酯溶液,1000PPM;氟胺氰菊酯 标准品;氟胺氰菊酯溶液,100PPM;N-[2-氯-4-(三氟甲基)苯基]-D-缬氨酸;氟胺氰菊酯标准溶液;N-(2-氯-4-三氟甲基苯基)-DL-2-氨基异戊酸-Α-氰基-(3-苯氧苯基)甲基酯
英文名称:
Tau-fluvalinate
英文同义词:
tau-Fluvalinate(mixture of isomers);(2R)-2-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)anilino]-3-methylbutanoic acid [cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl] ester;(RS)-a-Cyano-3-phenoxybenzyl-N-(2-chloro-a.a.a-trifluoro-p-tolyl)-D-valina;τ-Fluvalinate solution,100ppm;Tau-fluvalite;tau-Fluvalinate Solution, 1000ppm;tau-fluvalinate cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl N-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-D-valinate;τ:-Fluvalinate
CAS号:
102851-06-9
分子式:
C26H22ClF3N2O3
分子量:
502.91
EINECS号:
相关类别:
杀虫剂;拟除虫菊酯杀虫剂;农药;杀虫(螨)剂;分析标准品;氨基酸;农残、兽药及化肥类;INSECTICIDE;有机氯杀虫剂;植物提取物;农用兽用原料;农药原料;化工原料
Mol文件:
102851-06-9.mol
沸点 
450°C
密度 
1.2900
蒸气压
9×10-11 Pa (25 °C)
闪点 
90 °C
储存条件 
Sealed in dry,Room Temperature
形态
neat
酸度系数(pKa)
-1.16±0.50(Predicted)
水溶解性 
0.001 mg l-1 (20 °C)
BRN 
8092907
CAS 数据库
102851-06-9(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息
Tau-fluvalinate (102851-06-9)
毒性
原药对大鼠急性经口LD50为260~280mg/kg,急性经皮LD50>2000mg/kg,急性吸入LC50>5.1mg/L。对皮肤和眼睛有轻度刺激作用。亚急性经口无作用剂量为每天3mg/kg,慢性经口无作用剂量为每天1mg/kg。动物试验未见致癌、致畸、致突变作用,也未见对繁殖的影响。鲤鱼LC500.0048mg/L (96h),鳟鱼0.0029mg/L (96h),水蚤0.0074mg/L (48h)。野鸭LC50>5620mg/kg饲料。对家蚕、天敌影响较大。
化学性质 
原药为黄色黏稠液体。b.p.大于450℃,相对密度1.29 (25℃)。折射率n20D1.541,蒸气压;1.3×10-5Pa (25℃),闪点>120℃。易溶于丙酮、醇类、二氯甲烷、三氯甲烷、乙醚及芳香烃溶剂;难溶于水(0.002mg/kg)。分配系数7000。对光、热及酸性介质中稳定,碱性介质中分解。易被土壤有机质固定。无爆炸性。
用途 
高效、广谱拟除虫菊酯类杀虫、杀螨剂,具有胃毒和触杀作用,对作物安全、残效期较长。可用于防治棉铃虫、棉红铃虫、棉蚜、棉红蜘蛛、玉米螟、菜青虫、小菜蛾、柑橘潜叶蛾、茶毛虫、茶尺蠖、桃小食心虫、绿盲椿、叶蝉、粉虱、小麦黏虫、大豆食心虫、大豆蚜虫、甜菜夜蛾等。如防治棉铃虫、红铃虫在卵孵盛期,幼虫蛀入蕾、铃之前,防治棉蚜于无翅成若虫盛发期,用20%乳油1000~2000倍液喷雾;防治菜蚜、菜青虫,用20%乳油2.25~3.75mL/100m2 ,对水7.5g喷雾;防治大豆食心虫、小麦黏虫,用20%乳油3000~4000倍液喷雾。由于长期连续使用的缘故,害虫已对该药剂产生耐药性,并造成对多种拟除虫菊酯产生交互抗性,对已产生抗性害虫应停止使用为宜。
用途 
校准仪器和装置;评价方法;工作标准;质量保证/质量控制;其他。
生产方法 
制备方法一 α-溴代异戊酸用SOCl2氯化,制得α-溴代异戊酰氯,然后再与α-氰基-3-苯氧基苯甲醇反应生成α-氰基-(3-苯氧基苄基)-2’-溴代异戊酸酯,最后与2-氯-4-三氟甲基苯胺缩合制得氟胺氰菊酯。 制备方法二 α-氨基异戊酸用溴化氢溴化,生成α-溴代异戊酸。然后与二氟甲基苯胺、N-氯代琥珀酰亚胺反应,随后再与α-氰基-3-苯氧基苯甲醇反应制得。 酸的制备 醇的制备 见氯氟氰菊酯的制备方法。 氟胺氰菊酯的合成
危险品标志 
Xn,N
危险类别码 
22-38-50/53
安全说明 
24-59-61
危险品运输编号 
UN2810 6.1/PG 3
WGK Germany 
3
海关编码 
29269090
价       格:请咨询卖家
CAS    号: 102851-06-9
规       格:10g/20g/100g/1kg
咨询电话:15623309010
正品保障
正规发票
闪电发货
满199包邮
详细介绍
英文名:
Tau-fluvalinate
外观:
纯度:
请咨询卖家
分子式:
C26H22ClF3N2O3
分子量:
502.91
中文名称:
氟胺氰菊酯
中文同义词:
N-[2-氯-4-(三氟甲基)苯基]-D-缬氨酸 (RS)-氰基(3-苯氧基苯基)甲酯;氟胺氰菊酯标准溶液(100ΜG/ML,U=3%);氟胺氰菊酯溶液,1000PPM;氟胺氰菊酯 标准品;氟胺氰菊酯溶液,100PPM;N-[2-氯-4-(三氟甲基)苯基]-D-缬氨酸;氟胺氰菊酯标准溶液;N-(2-氯-4-三氟甲基苯基)-DL-2-氨基异戊酸-Α-氰基-(3-苯氧苯基)甲基酯
英文名称:
Tau-fluvalinate
英文同义词:
tau-Fluvalinate(mixture of isomers);(2R)-2-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)anilino]-3-methylbutanoic acid [cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl] ester;(RS)-a-Cyano-3-phenoxybenzyl-N-(2-chloro-a.a.a-trifluoro-p-tolyl)-D-valina;τ-Fluvalinate solution,100ppm;Tau-fluvalite;tau-Fluvalinate Solution, 1000ppm;tau-fluvalinate cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl N-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-D-valinate;τ:-Fluvalinate
CAS号:
102851-06-9
分子式:
C26H22ClF3N2O3
分子量:
502.91
EINECS号:
相关类别:
杀虫剂;拟除虫菊酯杀虫剂;农药;杀虫(螨)剂;分析标准品;氨基酸;农残、兽药及化肥类;INSECTICIDE;有机氯杀虫剂;植物提取物;农用兽用原料;农药原料;化工原料
Mol文件:
102851-06-9.mol
沸点 
450°C
密度 
1.2900
蒸气压
9×10-11 Pa (25 °C)
闪点 
90 °C
储存条件 
Sealed in dry,Room Temperature
形态
neat
酸度系数(pKa)
-1.16±0.50(Predicted)
水溶解性 
0.001 mg l-1 (20 °C)
BRN 
8092907
CAS 数据库
102851-06-9(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息
Tau-fluvalinate (102851-06-9)
毒性
原药对大鼠急性经口LD50为260~280mg/kg,急性经皮LD50>2000mg/kg,急性吸入LC50>5.1mg/L。对皮肤和眼睛有轻度刺激作用。亚急性经口无作用剂量为每天3mg/kg,慢性经口无作用剂量为每天1mg/kg。动物试验未见致癌、致畸、致突变作用,也未见对繁殖的影响。鲤鱼LC500.0048mg/L (96h),鳟鱼0.0029mg/L (96h),水蚤0.0074mg/L (48h)。野鸭LC50>5620mg/kg饲料。对家蚕、天敌影响较大。
化学性质 
原药为黄色黏稠液体。b.p.大于450℃,相对密度1.29 (25℃)。折射率n20D1.541,蒸气压;1.3×10-5Pa (25℃),闪点>120℃。易溶于丙酮、醇类、二氯甲烷、三氯甲烷、乙醚及芳香烃溶剂;难溶于水(0.002mg/kg)。分配系数7000。对光、热及酸性介质中稳定,碱性介质中分解。易被土壤有机质固定。无爆炸性。
用途 
高效、广谱拟除虫菊酯类杀虫、杀螨剂,具有胃毒和触杀作用,对作物安全、残效期较长。可用于防治棉铃虫、棉红铃虫、棉蚜、棉红蜘蛛、玉米螟、菜青虫、小菜蛾、柑橘潜叶蛾、茶毛虫、茶尺蠖、桃小食心虫、绿盲椿、叶蝉、粉虱、小麦黏虫、大豆食心虫、大豆蚜虫、甜菜夜蛾等。如防治棉铃虫、红铃虫在卵孵盛期,幼虫蛀入蕾、铃之前,防治棉蚜于无翅成若虫盛发期,用20%乳油1000~2000倍液喷雾;防治菜蚜、菜青虫,用20%乳油2.25~3.75mL/100m2 ,对水7.5g喷雾;防治大豆食心虫、小麦黏虫,用20%乳油3000~4000倍液喷雾。由于长期连续使用的缘故,害虫已对该药剂产生耐药性,并造成对多种拟除虫菊酯产生交互抗性,对已产生抗性害虫应停止使用为宜。
用途 
校准仪器和装置;评价方法;工作标准;质量保证/质量控制;其他。
生产方法 
制备方法一 α-溴代异戊酸用SOCl2氯化,制得α-溴代异戊酰氯,然后再与α-氰基-3-苯氧基苯甲醇反应生成α-氰基-(3-苯氧基苄基)-2’-溴代异戊酸酯,最后与2-氯-4-三氟甲基苯胺缩合制得氟胺氰菊酯。 制备方法二 α-氨基异戊酸用溴化氢溴化,生成α-溴代异戊酸。然后与二氟甲基苯胺、N-氯代琥珀酰亚胺反应,随后再与α-氰基-3-苯氧基苯甲醇反应制得。 酸的制备 醇的制备 见氯氟氰菊酯的制备方法。 氟胺氰菊酯的合成
危险品标志 
Xn,N
危险类别码 
22-38-50/53
安全说明 
24-59-61
危险品运输编号 
UN2810 6.1/PG 3
WGK Germany 
3
海关编码 
29269090
优质服务
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