中文同义词:
(12aR)-12-[(11S)-7,8-二氟-6,11-二氢二苯并[b,e]噻庚英-11-基]-3,4,12,12a-四氢-7-羟基 - 1H-[1,4]恶嗪并[3,4-c]吡啶并[2,1-f][1,2,4]三嗪-6,8-二酮;巴洛沙韦;巴罗沙韦
英文同义词:
Baloxavir;CPD2051;Baloxavir Impurity 10;S-033447;New Baloxavir;1H-[1,4]Oxazino[3,4-c]pyrido[2,1-f][1,2,4]triazine-6,8-dione, 12-[(11S)-7,8-difluoro-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-yl]-3,4,12,12a-tetrahydro-7-hydroxy-, (12aR)-;New Baloxavir fandachem;Baloxavir USP/EP/BP
相关类别:
中间体;医药原料;原料药;化工原料;API
沸点
644.7±65.0 °C(Predicted)
密度
1.63±0.1 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa)
4.50±1.00(Predicted)
新型速效流感药物
巴洛沙韦（baloxavir marboxil）属第三代抗流感化学药物，原创公司为日本盐野义制药，并由罗氏与其进行全球开发；该药于2018年2月已经在日本上市，其也是近20年来美国FDA批准的首个具有创新作用机制的抗流感新药，是一种首创、单剂量口服药物，具有全新的抗流感作用机制，旨在对抗A型和B型流感病毒，包括达菲（奥司他韦）耐药流感株和禽流感株（H7N9，H5N1）。研究表明该新药用来治疗12岁以上、流感症状持续时间不超过48小时的急性流感患者时，只需口服一次就能见效。
作用机制
巴洛沙韦（商品名艾福洛扎Xofluza） 通过抑制流感病毒中的帽依赖性核酸内切酶起作用，其机理为流感病毒的遗传物质携带在RNA中，其帽依赖性核酸内切酶的主要作用是帮助基因组复制，即帮助流感病毒复制子代。艾福洛扎作为帽依赖性核酸内切酶的抑制剂，抑制酶促反应，使病毒基因组无法复制，从而在病毒刚进入细胞就阻断病毒的增殖。艾福洛扎通过这种生物机制前移防控关口，将病毒“扼杀在摇篮中”，因此可以快速治愈流感。
适应症
2019年10月，罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，FDA批准了其抗流感新药Xofluza（巴洛沙韦，baloxavir marboxil）的扩大适应症申请。Xofluza将用于治疗12岁及以上流感并发症高风险人群。这些急性流感患者发生感染不超过48小时，尚无并发症发生。
巴洛沙韦是一款“first-in-class”的单剂量口服药物。它能够对奥司他韦（oseltamivir）产生抗性的病毒株和禽流感病毒株（H7N9，H5N1）起作用。本次扩大适应症的获批是基于III期试验CAPSTONE-2的积极结果。CAPSTONE-2试验旨在评估：与奥司他韦或安慰剂相比，Xofluza治疗12岁以上流感并发症高风险患者的有效性和安全性。试验结果表明，在流感并发症高风险患者中，Xofluza显著延缓了流感症状出现的中位时间（102小时比73小时）。其它主要发现还包括：Xofluza与奥司他韦相比，对流感症状的持续时间具有类似的疗效（54小时比54小时）；对于B型病毒，与安慰剂相比，Xofluza能在更短的时间内改善流感症状（75小时比101小时)。此外Xofluza展示了良好的耐受性和安全性。
