中文名称:
(R)-(+)-3,3′-双(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1,1′-二-2-萘酚
中文同义词:
(R)-3,3-双(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1,1-联萘酚;(R)-(+)-3,3′-双(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1,1′-二-2-萘酚;(R)-(+)-3,3′-双(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1,1′-联萘-2,2-二酚;R-3,3-双(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1,1-联-2-萘酚
英文名称:
(R)-3,3-BIS(3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)PH
英文同义词:
(R)-3,3-BIS(3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)PH;(R)-(+)-3,3-Bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1,1-bi-2,2-naphthol;(R)-(+)-3,3-Bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1,1-bi-2-naphthol 95%;(R)-3,3-Bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1,1-bi-2-napthol;(R)-(+)-3,3-Bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1,1-bi-2,2-naphtho;(R)-3,3-Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,1-bi-2- naphthol, 98%e.e.;SF120021;[1,1-Binaphthalene]-2,2-diol, 3,3-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-, (1R)-
相关类别:
手性催化剂;BINOLs;Chiral Catalysts, Ligands, and Reagents;Privileged Ligands and Complexes
沸点
574.7±50.0 °C(Predicted)
密度
1.466±0.06 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa)
7.62±0.50(Predicted)
旋光性 (optical activity)
[α]22/D 45°, c = 1 in chloroform
用途
手性布朗斯特酸(680184)前体,用于催化不对称氮杂Diels-Alder反应,生成双环内酰胺。1该手性联萘酚的稀土金属配合物可催化氨基烯烃的分子内氢胺化反应,生成手性吡咯烷类。