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EMA401

中文名称:
EMA401
中文同义词:
EMA401游离态;化合物EMA401;(3S)-2-(2,2-二苯基乙酰基)-1,2,3,4-四氢-6-甲氧基-5-(苯基甲氧基)-3-异喹啉羧酸
英文名称:
PD-126055 free acid
英文同义词:
PD-126055 free acid;EMA401;(3S)-2-(2,2-Diphenylacetyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-5-(phenylmethoxy)-3-isoquinolinecarboxylic acid;Olodanrigan(EMA401);CS-2652;Olodanrigan;(S)-5-(benzyloxy)-2-(2,2-diphenylacetyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid;OLODANRIGAN;EMA 401;EMA-401;EMA401
CAS号:
1316755-16-4
分子式:
C32H29NO5
分子量:
507.58
EINECS号:
相关类别:
API
Mol文件:
1316755-16-4.mol
沸点 
745.3±60.0 °C(Predicted)
密度 
1.256±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 
Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
酸度系数(pKa)
3.54±0.20(Predicted)
应用
EMA401是一个高选择性、口服活性、外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体 (AT2R) 拮抗剂。可用于神经性疼痛的研究。
药理作用
EMA401的镇痛作用似乎包括抑制增强的 AngII/AT2R 诱导的 p38 和 p42/p44 MAPK 激活,从而抑制 DRG 神经元的过度兴奋性和 DRG 神经元的萌发。
生物活性
Olodanrigan (EMA401) 是一个高选择性、口服活性、外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体 (AT2R) 拮抗剂。可用于神经性疼痛的研究。Olodanrigan (EMA401) 的镇痛作用似乎包括抑制增强的 AngII/AT2R 诱导的 p38 和 p42/p44 MAPK 激活,从而抑制 DRG 神经元的过度兴奋性和 DRG 神经元的萌发。
体内研究
EMA401 (10 mg/kg; p.o.) results in a significant attenuation of theta power and increase in paw withdrawal latencies (PWL) in rats at day 14 after chronic constriction injury (CCI).
价       格:请咨询卖家
CAS    号: 1316755-16-4
规       格:10g/20g/100g/1kg
咨询电话:15623309010
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详细介绍
英文名:
PD-126055 free acid
外观:
纯度:
请咨询卖家
分子式:
C32H29NO5
分子量:
507.58
中文名称:
EMA401
中文同义词:
EMA401游离态;化合物EMA401;(3S)-2-(2,2-二苯基乙酰基)-1,2,3,4-四氢-6-甲氧基-5-(苯基甲氧基)-3-异喹啉羧酸
英文名称:
PD-126055 free acid
英文同义词:
PD-126055 free acid;EMA401;(3S)-2-(2,2-Diphenylacetyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-5-(phenylmethoxy)-3-isoquinolinecarboxylic acid;Olodanrigan(EMA401);CS-2652;Olodanrigan;(S)-5-(benzyloxy)-2-(2,2-diphenylacetyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid;OLODANRIGAN;EMA 401;EMA-401;EMA401
CAS号:
1316755-16-4
分子式:
C32H29NO5
分子量:
507.58
EINECS号:
相关类别:
API
Mol文件:
1316755-16-4.mol
沸点 
745.3±60.0 °C(Predicted)
密度 
1.256±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 
Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
酸度系数(pKa)
3.54±0.20(Predicted)
应用
EMA401是一个高选择性、口服活性、外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体 (AT2R) 拮抗剂。可用于神经性疼痛的研究。
药理作用
EMA401的镇痛作用似乎包括抑制增强的 AngII/AT2R 诱导的 p38 和 p42/p44 MAPK 激活,从而抑制 DRG 神经元的过度兴奋性和 DRG 神经元的萌发。
生物活性
Olodanrigan (EMA401) 是一个高选择性、口服活性、外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体 (AT2R) 拮抗剂。可用于神经性疼痛的研究。Olodanrigan (EMA401) 的镇痛作用似乎包括抑制增强的 AngII/AT2R 诱导的 p38 和 p42/p44 MAPK 激活,从而抑制 DRG 神经元的过度兴奋性和 DRG 神经元的萌发。
体内研究
EMA401 (10 mg/kg; p.o.) results in a significant attenuation of theta power and increase in paw withdrawal latencies (PWL) in rats at day 14 after chronic constriction injury (CCI).
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