化学性质
| 沸点 | 111-112 °C (lit.) |
| 密度 | 1.329 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 折射率 | n20/D 1.465(lit.) |
| 闪点 | 85 °F |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 透明液体 |
| 颜色 | 无色至几乎无色 |
| BRN | 2205670 |
| InChI | InChI=1S/C6H3ClF2/c7-4-1-5(8)3-6(9)2-4/h1-3H |
| InChIKey | RFKBODCWHNDUTJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Cl)=CC(F)=CC(F)=C1 |
| CAS 数据库 | 1435-43-4(CAS DataBase Reference) |
安全信息
| 危险品标志 | Xi,F |
| 危险类别码 | 10-36/37/38 |
| 安全说明 | 37/39-26-16 |
| 危险品运输编号 | UN 1993 3/PG 3 |
| WGK Germany | 2 |
| Hazard Note | Flammable |
| 危险等级 | 3 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29039990 |
| 存储类别 | 3- 易燃液体 |
| 危险性类别 | 易燃液体 类别3 |
用途与合成方法应用3,5-二氟氯苯可用作农药化学与医药化学的中间体，可用于药物分子，激素以及生物活性分子的合成。在有机合成转化中，3,5-二氟氯苯中的氯原子可以在过渡金属钯的催化作用下转化为硼酸结构或者硼酸酯衍生物。制备在冰水浴作用下，往干燥的反应烧瓶中加入6-氯-2,4-二氟苯胺和溶剂二氯甲烷，然后往反应体系中慢慢地加入亚硝酸钠和次磷酸钠水溶液，将得到的反应混合物在室温下搅拌1小时，然后转移到60度继续搅拌反应若干个小时，通过TLC点板监测反应进度，等待原料全部消耗完毕后，往反应体系中加入水和二氯甲烷对反应体系进行萃取。分离出有机层，并干燥浓缩，将所得的残余物通过硅胶柱层析分离纯化即可得到目标产物分子3,5-二氟氯苯。 |
