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1,4-二氯-2-丁炔

1,4-二氯-2-丁炔 结构式

化学性质

熔点162-165 °C
沸点165-168 °C (lit.)
密度1.258 g/mL at 25 °C (lit.)
折射率n20/D 1.505(lit.)
闪点320 °F
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
溶解度可溶于氯仿(少许)、DMSO(少许)、甲醇(少许)
形态油状
颜色透明无色
敏感性Light Sensitive
BRN635740
InChI1S/C4H4Cl2/c5-3-1-2-4-6/h3-4H2
InChIKeyRCHDLEVSZBOHOS-UHFFFAOYSA-N
SMILESClCC#CCCl
CAS 数据库821-10-3(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息2-Butyne, 1,4-dichloro-(821-10-3)
EPA化学物质信息1,4-Dichloro-2-butyne (821-10-3)

安全信息

危险品标志Xi,T
危险类别码36/37/38-40-23/24/25
安全说明26-36-45-38-36/37/39-28A
危险品运输编号UN 2810
WGK Germany3
RTECS号ER9600000
F8-10
TSCATSCA listed
危险等级6.1
包装类别II
海关编码29032900
存储类别10 - 可燃性液体

用途与合成方法

合成方法

在存在催化剂的情况下由乙炔和甲醛合成2-丁炔-1,4-二醇。在约5psig 的压强,使乙炔鼓泡进入45%含水甲醛(1当量)和孔雀晶体系铜-炔化物复合催化剂 (0.0017当量)的混合物中,同时在约90℃加热,并且用饱和的碳酸氢钠溶液保持 pH约为6,达约2小时。在通过过滤去除催化剂之后,在减压下分馏产生2-丁炔-1,4-二醇。

然后,卤化2-丁炔-1,4-二醇。在冰盐浴中冷却丁炔二醇(1当量)和吡啶(0.1 当量)的混合物,并且缓慢添加冰冷的亚硫酰氯(2当量)。在约1小时之后,用冰水浴替换冰盐浴,并且搅拌混合物约20小时,其后添加冰水,并且用二乙基醚提取混合物。在硫酸镁上干燥提取物,并且在减压下浓缩。通过减压蒸馏纯化残渣,以产生1,4-二氯-2-丁炔。

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