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3-溴甲基苯

3-溴甲基苯 结构式

化学性质

熔点-40 °C
沸点183.7 °C(lit.)
密度1.41 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸气压2.04 hPa ( 25 °C)
折射率n20/D 1.552(lit.)
闪点140 °F
储存条件Store below +30°C.
溶解度0.05g/l
形态液体
比重1.410
颜色透明无色至淡黄色
水溶解性insoluble
Merck14,1439
BRN1903633
Henry's Law Constant1.5×10-3 mol/(m3Pa) at 25℃, Duchowicz et al. (2020)
介电常数5.3600000000000003
InChI1S/C7H7Br/c1-6-3-2-4-7(8)5-6/h2-5H,1H3
InChIKeyWJIFKOVZNJTSGO-UHFFFAOYSA-N
SMILESCc1cccc(Br)c1
CAS 数据库591-17-3(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息Benzene, 1-bromo-3-methyl-(591-17-3)
EPA化学物质信息m-Bromotoluene (591-17-3)

安全信息

危险品标志Xn,Xi
危险类别码22-36/37/38
安全说明26-36-37/39
危险品运输编号UN 1993 3/PG 3
WGK Germany3
RTECS号XS7965400
F8
Hazard NoteHarmful/Irritant
TSCATSCA listed
危险等级3
海关编码29036990
存储类别3- 易燃液体
危险性类别急性毒性 类别3 吸入
急性毒性 类别4 经口
眼部刺激 类别2
易燃液体 类别3
经皮刺激 类别2
特异性靶器官毒性-一次接触,类别3
毒害物质数据591-17-3(Hazardous Substances Data)

用途与合成方法

简介

3-溴甲基苯为无色透明液体,可溶于乙醇、乙醚和苯,不溶于水,主要用作溶剂和有机合成中间体。

制备工艺

选取95%的乙醇加入搪瓷反应釜中,开启搅拌器进行搅拌,加入浓硫酸和3-溴-氨甲基搅拌均匀后加入亚硝酸钠和水溶液,采用乙醚洗涤,加入铜粉进行加热反应直至无气泡溢出,料液由红棕色变为黄色后,反应结束。继而进行蒸馏,洗涤,分净水相,干燥,过滤,精馏后得到无色产品即为3-溴甲基苯。

化学性质

无色液体。 不溶于水,溶于乙醇、乙醚。

用途

用作有机合成原料及中间体,也用于医药工业

用途

用于有机合成,溶剂。

生产方法

由3-溴-4-氨基甲苯经重氮化、还原而得。将95%乙醇、浓硫酸、3-溴-4-氨基甲苯的混合物搅拌冷却到10℃,加入亚硝酸钠溶液,保持反应温度不超过10℃。加完后,继续搅拌20min。加入用乙醚洗涤过的铜粉,小心加热,反应开始后停止加热,将剧烈放出氮气,生成乙醛,反应缓和时再适当加热使反应完全。然后进行水蒸气蒸馏,直至无油状物蒸出为止。从馏液中分出有机相,依次用10%氢氧化钠、水、浓硫酸、5%碳酸钠溶液洗涤。用无水氯化钙干燥,过滤,蒸馏,收集180-183℃(99.75kPa)馏分,得无色纯品,产率50%以上。

类别

有毒物品

毒性分级

中毒

急性毒性

口服-小鼠 LD50: 1436 毫克/公斤; 腹腔-小鼠 LD50: 1215 毫克/公斤

可燃性危险特性

明火可燃; 受热分解有毒溴化物气体

储运特性

库房通风低温干燥; 与氧化剂、食品原料分开储运

灭火剂

二氧化碳、砂土、泡沫、砂土
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