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溴丙烷

溴丙烷 结构式

化学性质

熔点-110 °C
沸点71 °C(lit.)
密度1.354 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸气密度4.3 (vs air)
蒸气压146 mm Hg ( 20 °C)
折射率n20/D 1.434(lit.)
闪点72 °F
储存条件Store below +30°C.
溶解度易溶于丙酮、乙醇、乙醚、苯、氯仿、四氯化碳
形态透明液体
颜色无色至几乎无色
爆炸极限值(explosive limit)3.4-9.1%(V)
水溶解性2.5 g/L (20 ºC)
热导率0.099 W/(m·K) at 25 ℃
敏感性Light Sensitive
Merck14,7845
BRN505936
Henry's Law Constant7.3*10-3 atm-m3/mol (estimated)
介电常数8.1(25℃)
暴露限值ACGIH TLV-TWA:0.1 ppm (0.5 mg/m3)
稳定性易燃。注意低闪点。与强氧化剂、强碱不相容。
InChI1S/C3H7Br/c1-2-3-4/h2-3H2,1H3
InChIKeyCYNYIHKIEHGYOZ-UHFFFAOYSA-N
SMILESCCCBr
LogP2.1
CAS 数据库106-94-5(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息Propane, 1-bromo-(106-94-5)
(IARC)致癌物分类2B (Vol. 115) 2018
EPA化学物质信息1-Bromopropane (106-94-5)

安全信息

危险品标志F,T
危险类别码60-11-36/37/38-48/20-63-67
安全说明53-45
危险品运输编号UN 2344 3/PG II/III (BROMOPROPANES)
WGK Germany2
RTECS号TX4110000
F8
自燃温度914 °F
TSCATSCA listed
危险等级3
包装类别II
海关编码29033036
存储类别3- 易燃液体
危险性类别危害水生环境-长期危害 类别3
致癌性 类别2
眼部刺激 类别2
易燃液体 类别3
臭氧 类别1
生殖毒性 类别1B
经皮刺激 类别2
特异性靶器官毒性-反复接触类别2 吸入
特异性靶器官毒性-一次接触,类别3
毒害物质数据106-94-5(Hazardous Substances Data)
毒性LD50 orally in Rabbit: > 2000 mg/kg LD50 dermal Rat > 2000 mg/kg

用途与合成方法

简介

正丙基溴为无色透明液体,是一种工业用化工产品。1-溴丙烷为无色或淡黄色透明液体,中性或微酸性,对光敏感,m.p.-110℃,b.p.71℃,相对密度1.357(20℃),n20D为1.4341,能以任意比例与醇、醚混合,微溶于水。

1-Bromopropane.jpg


应用

正丙基溴可用于医药、农药、染料、香料等制造,还用作Grignard试剂原料和芳香族化合物的烷基化剂,药物丙硫硫胺,丙磺舒的中间体。

制备

将氢溴酸加入浓硫酸中,再加入正丙醇,加热回流0.5h。于70-75℃将生成的溴丙烷全部蒸出,然后用浓盐酸洗,再用碳酸钠中和至pH为7。用无水硫酸钠干燥,过滤,滤液蒸馏,收集69-74℃馏分,得溴丙烷。

化学性质

溴丙烷为无色或淡黄色透明液体,中性或微酸性,对光敏感,m.p.-110℃,b.p.71℃,相对密度1.357(20℃),n20D 1.4341,能以任意比例与醇、醚混合,微溶于水。

用途

1-溴丙烷作为一种有机合成原料,在农药上用于合成有机磷杀虫杀螨剂硫丙磷、丙硫磷、丙溴磷等,也可用于医药、染料、香料工业,以及作为格氏试剂原料。

用途

用于医药、农药、染料、香料等制造,还用作Grignard试剂的原料,药物丙硫硫胺,丙磺舒的中间体。

用途

用于有机合成及制药工业

用途

1-溴丙烷作为一种有机合成原料,在农药上用于合成有机磷杀虫杀螨剂硫丙磷、丙硫磷、丙溴磷等,也可用于医药、染料、香料工业,以及作为格氏试剂原料用于合成医药、农药、染料、香料等用于有机合成及制药工业用于医药、农药、染料、香料等制造,还用作Grignard试剂的原料,药物丙硫硫胺,丙磺舒的中间体。

生产方法

(1)由正丙醇与氢溴酸反应而得。将氢溴酸加入浓硫酸中,再加入正丙醇,加热回流0.5h。于70-75℃将生成的溴丙烷全部蒸出,然后用浓盐酸洗,再用碳酸钠中和至pH为7。用无水硫酸钠干燥,过滤,滤液蒸馏,收集69-74℃馏分,得溴丙烷。(2)由正丙醇与溴化钠反应而得。将正丙醇和水、溴化钠一起加热至回流,保持69-72℃滴加硫酸,加毕,继续回流2h。蒸馏,收集68-100℃馏出液,用碳酸钠溶液洗至中性,再蒸馏,收集68-76℃馏出液即溴丙烷。另外,在红磷存在下,正丙醇与溴反应也可制备溴丙烷。

生产方法

溴丙烷的制备方法主要有以下两种。
(1)由正丙醇与氢溴酸在硫酸存在下作用而得。
CH3CH2CH2OH[HBr]→[H2SO4]CH3CH2CH2Br
将氢溴酸加入浓硫酸中,再加入正丙醇,加热回流0.5h,于70~75℃将生成的溴丙烷全部蒸出,然后用浓盐酸洗,再用碳酸钠中和至pH=7,用无水硫酸钠干燥,过滤,滤液蒸馏,收集69~74℃馏分,即得到溴丙烷。
(2)由正丙醇与溴化钠反应而得。
CH3CH2CH2OH[NaBr]→[H2SO4]CH3CH2CH2Br
将正丙醇和水、溴化钠一起加热至回流,保持69~72℃滴加硫酸,继续回流2h,蒸馏收集68~100℃馏出液,用碳酸钠溶液洗至中性,再蒸馏,收集68~76℃馏出液即为溴丙烷。

类别

易燃液体

毒性分级

中毒

急性毒性

口服- 大鼠 LD50: 4000 毫克/ 公斤; 腹腔- 小鼠 LD50: 2530 毫克/ 公斤

爆炸物危险特性

与空气混合可爆炸

可燃性危险特性

遇明火、高温、氧化剂易燃; 燃烧产生有毒溴化物烟雾

储运特性

库房通风低温干燥; 与氧化剂分开存放

灭火剂

水,干粉、二氧化碳、泡沫
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