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N-BOC-哌嗪

N-BOC-哌嗪 结构式

化学性质

熔点43-47 °C(lit.)
沸点98-100
密度1.030±0.06 g/cm3(Predicted)
闪点>230 °F
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
溶解度溶于二甲基亚砜
酸度系数(pKa)8.45±0.10(Predicted)
形态结晶物质
颜色白色至浅黄色至浅橙色
水溶解性Soluble in ethyl acetate, methanol and water.
敏感性Air Sensitive
BRN879985
InChI1S/C9H18N2O2/c1-9(2,3)13-8(12)11-6-4-10-5-7-11/h10H,4-7H2,1-3H3
InChIKeyCWXPZXBSDSIRCS-UHFFFAOYSA-N
SMILESCC(C)(C)OC(=O)N1CCNCC1
CAS 数据库57260-71-6(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息T-butyl 1-piperaziencarboxylate(57260-71-6)

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36/37/38
安全说明26-36
危险品运输编号3263
WGK Germany3
F3-10-34
危险等级IRRITANT
海关编码29335995
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别眼部刺激 类别2
经皮刺激 类别2
特异性靶器官毒性-一次接触,类别3

用途与合成方法

简介

在现代化工制药中,1-叔丁氧羰基哌嗪扮演着非常重要的角色,因为它是很多镇咳药、抗过敏药、抗精神病类药物、抗菌药物、多种农药等的重要基础化学原料。由于其用途广泛,需求量不断增加,所占各种药品的成本比重偏高,所以降低1-叔丁氧羰基哌嗪的工业化成本具有非常重要的工业化价值和经济价值。

用途

1-叔丁氧羰基哌嗪是一种有用的有机合成化合物。

应用

N-Boc-哌嗪可用于制备下游产品1-[5-(三氟甲基)-2-吡啶基]哌嗪。

合成方法

目前合成1-叔丁氧羰基哌嗪方法主要是用无水哌嗪滴加二碳酸二叔丁酯选择性反应将哌嗪一头的氮保护起来,从而使另一头的氨基去跟另外的基团反应,这样的反应方法,哌嗪的两头都会接上二碳酸二叔丁酯,提纯时必须用大量的水来洗涤。

用途

用作有机中间体
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