中文同义词:
氟康唑杂质16;三氮唑(1,2,4-三氮唑);1,2,4-三氮唑 100G;1,2,4-三氮唑,99%;對稱三唑;1,2,4-三氮唑;三氮唑;三氮唑,三唑,1,2,4-三唑
英文同义词:
TA-4;PYRRODIAZOLE;TRIAZOLE;TRIAZOLE(1,2,4-);1H-1,2,4-TRIAZOLE;1-HYDRO-1,2,4-TRIAZOLE;1,2,4-1H-TRIAZOLE;4H-1,2,4-triazole
相关类别:
杂环化合物;中间体,288-88-0,1,2,4-三氮唑;生化试剂;固体类;有机化工;分析纯;化工原料;农药中间体;三唑类杀菌剂;杀菌剂中间体;三唑;标准品;分析标准品;中间体;有机砌块;其他生化试剂;医药原料;化工中间体;有机化工原料;有机化工-有机化工原料;有机化工原料;Pyrazoles Triazoles;Heterocyclic Compounds;Cefoperazone;Biochemistry;Condensation Active Esterification;Alpha sort;Environmental Standards;MetabolitesPesticidesMetabolites;PesticidesMetabolites;Q-ZAlphabetic;TP - TZ;Building Blocks;Heterocyclic Building Blocks;Triazoles;Isolabel;Water treatment;Piperidines ,Piperazines ,Homopiperidines;精细化工;其他原料;有机化合物;中间体-农药中间体;标准品 -中药标准品;有机中间体;精细化工产品;医药、农药及染料中间体;化工中间体;医药农药中间体;原料药;Condensing Agents (DNA / RNA Synthesis);Nucleosides, Nucleotides Related Reagents;Protecting Agents, Phosphorylating Agents Condensing Agents;Synthetic Organic Chemistry;Pyrazoles Triazoles
形态
Crystalline Powder and Flakes
InChIKey
NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库
288-88-0(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息
1H-1,2,4-Triazole(288-88-0)
EPA化学物质信息
1,2,4-Triazole (288-88-0)
简介
三唑杂环类化合物具有广泛的生物活性,如抗菌、镇静、抗焦虑、消炎、除草、杀虫以及调节植物生长等。1,2,4-三氮唑是一种用途极为广泛的有机化工中间体,由于三唑类农用化学品,特别是三唑类杀菌剂的迅速发展,为1,2,4-三氮唑开辟了新的应用领域。
应用
1,2,4-三氮唑是合成农药杀菌剂、植物生长调节剂多效唑、烯唑醇、三唑酮、粉锈宁等的重要中间体,也可用作多种农药、医药、染料的中间体,其需求随着应用范围的扩大还在不断增加。1,2,4-三氮唑作为一种非常有价值的五元含氮杂环骨架,广泛存在于许多功能分子中,被应用于有机催化、材料科学等领域。另外,1,2,4-三氮唑骨架也出现于许多生物活性分子中,在制药业、农药中具有重要的用途。
制备
在500mL三口瓶中加入164g甲酸,在20-30℃下,滴加350mL 25%的氨水,搅拌30min,升温至165-170℃,慢慢滴加80g水合肼,同时蒸出氨水,保温约三个小时,冷却得到1,2,4-三氮唑。
将所得1,2,4-三氮唑粗品中加入250g纯水,搅拌,升温至溶清,回流30min,将搅拌转速调至20-30转/min,以2-3℃/min的速度缓慢降至8-10℃,过滤。先在50-60℃下的真空状态下,烘去大部分的表面水后,缓慢升温至105℃,继续烘至水分<1%,先后过600和100微米的筛子,所得粒度为100-600微米的部分即为目标产品1,2,4-三氮唑。
化学性质
1,2,4-三唑纯品为白色针状晶体,工业品为粉红色或褐色固体,m.p.120~121℃,分解点220℃以上,易溶于水,微溶于丙酮、乙酸乙酯,不溶于氯仿、苯。
用途
1,2,4-三唑简称三唑,是三唑类杀菌剂如三唑酮、三唑醇、联苯三唑醇、戊唑醇、苄氯三唑醇、烯唑醇、粉唑醇、己唑醇、环唑醇、丙环唑、氟硅唑、三氟苯唑、呋菌唑、恶醚唑、氟醚唑、羟菌唑、呋醚唑、腈菌唑、糠菌唑等和三唑类植物生长调节剂如烯效唑和多效唑等的中间体。
用途
用作农药和医药中间体,广泛应用于粉锈宁、多效唑、烯效唑、烯唑醇等农药的合成
用途
用作农药和医药中间体,广泛用于粉锈宁、多效唑、烯效唑、烯唑醇等农药的合成
用途
该品用于农药、医药(氟康唑)、染料、橡胶助剂的生产,也用于复制系统的光电导体。
生产方法
其制备方法有以下几种。
二甲酰肼法
二甲酰肼与氨在甲酰胺中于150~250℃反应,不断除去水,制得1,2,4-三唑。
甲酰胺法
将肼加到170~180℃的甲酰胺液面下,并不断蒸出副产物,生成1,2,4-三唑。
甲酰肼法
以甲酸甲酯为基本原料,经肼解和氨解分别制得甲酰肼和甲酰胺,然后在145℃加热反应生成1,2,4-三唑。
甲酸法
在甲酸中通入氨气,制成甲酸铵后加热到160℃,将肼加入,继续加热,并不断蒸去生成的氨气和水即生成1,2,4-三唑。
甲酸法原料易得,工艺简便,副产氨气可以回收再用,国内一般用该法生产1,2,4-三唑。具体的工艺如下。
将定量的甲酸投入成盐釜,在搅拌下通入氨成甲酸铵盐,当反应液的pH=8时,即为通氨终点,将甲酸铵放入缩合釜,升温脱水至145℃,开始滴加定量的水合肼,一面滴加一面脱水直至加完,然后升温至203℃反应结束,出料即得1,2,4-三唑。
安全说明
36/37-45-36/37/39-27-26
毒性
LD50 orally in Rabbit: 1650 mg/kg LD50 dermal Rabbit 3129 - 4200 mg/kg