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二苯甲基哌嗪

二苯甲基哌嗪 结构式

化学性质

熔点90-93 °C
沸点185°C/2mmHg(lit.)
密度1.0546 (rough estimate)
蒸气压0.001Pa at 20℃
折射率1.5794 (estimate)
闪点115 °C
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
溶解度少许溶于甲醇
酸度系数(pKa)9.05±0.10(Predicted)
形态结晶粉末
颜色白色至浅黄色至浅橙色
水溶解性0.45 g/L (20 ºC)
敏感性Air Sensitive
BRN222773
InChI1S/C17H20N2/c1-3-7-15(8-4-1)17(16-9-5-2-6-10-16)19-13-11-18-12-14-19/h1-10,17-18H,11-14H2
InChIKeyNWVNXDKZIQLBNM-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1CN(CCN1)C(c2ccccc2)c3ccccc3
LogP0.6 at 20℃
CAS 数据库841-77-0(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息Benzhydryl piperazine(841-77-0)

安全信息

危险品标志Xn,Xi
危险类别码22
安全说明22-24/25
WGK Germany3
RTECS号TL6465000
F34
危险等级IRRITANT
海关编码29339900
存储类别6.1C - 可燃,急性毒性 类别3
毒性化合物或者引起慢性影响的化合物
危险性类别急性毒性 类别3经口
危害水生环境-长期危害 类别2
严重眼损伤 类别1
生殖毒性 类别2
皮肤致敏物 类别1A
特异性靶器官毒性-反复接触类别1
特异性靶器官毒性-一次接触类别1

用途与合成方法

用途

H1-受体拮抗剂奥沙米特(Oxatomide)的中间体。

用途

有机合成、医药合成中间体,可用于合成抗组胺类药物,例如H1-受体拮抗剂奥沙米特(Oxatomide)。

生产方法

将二苯甲醇9.2克加至浓盐酸53毫升中,搅拌回流1小时,冷却。用乙醚提取,无水硫酸钠干燥2小时,蒸出乙醚,残液转入滴液漏斗中备用。将无水哌嗪12.8克加至甲苯40毫升中,加热至80℃。滴加上述二苯氯甲烷,滴毕,保持80-90℃反应3小时,甲苯层用稀盐酸提取3次,提取液用氢氧化钠碱化,得淡黄色固体7.7克,收率61%,进一步提纯可用乙醇重结晶。
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