化学性质
| 熔点 | -6 °C |
| 沸点 | 138 °C(lit.) |
| 密度 | 0.903 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 蒸气密度 | 3.5 (vs air) |
| 蒸气压 | 12 hPa (20 °C) |
| 折射率 | n20/D 1.466(lit.) |
| 闪点 | 108 °F |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、甲醇 |
| 酸度系数(pKa) | pK1:4.94(+2);pK2:9.09(+1) (25°C,μ=0.1) |
| 形态 | 液体 |
| 比重 | 0.903 |
| 颜色 | 透明的 |
| PH值 | 11-12 (50g/l, H2O, 20℃) |
| 爆炸极限值(explosive limit) | 1.2-9.9%(V) |
| 水溶解性 | soluble |
| 敏感性 | Hygroscopic |
| BRN | 102724 |
| Henry's Law Constant | 1.8×103 mol/(m3Pa) at 25℃, Nguyen (2013) |
| InChI | 1S/C5H12N2/c1-7-4-2-6-3-5-7/h6H,2-5H2,1H3 |
| InChIKey | PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CN1CCNCC1 |
| LogP | -0.57 at 25℃ |
| 表面张力 | 30.65mN/m at 298.15K |
| CAS 数据库 | 109-01-3(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Piperazine, 1-methyl-(109-01-3) |
| EPA化学物质信息 | Piperazine, 1-methyl- (109-01-3) |
安全信息
| 危险品标志 | T,F,C,Xi |
| 危险类别码 | 10-21-23-34-36/37/38-20/21 |
| 安全说明 | 16-26-36/37/39-45-36 |
| 危险品运输编号 | UN 2734 8/PG 2 |
| WGK Germany | 2 |
| RTECS号 | TM1225000 |
| 自燃温度 | 320 °C |
| Hazard Note | Flammable/Toxic/Corrosive/Store under nitrogen |
| TSCA | TSCA listed |
| 危险等级 | 3 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29335995 |
| 存储类别 | 3- 易燃液体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经皮
急性毒性 类别4 吸入
严重眼损伤 类别1
易燃液体 类别3
皮肤腐蚀 类别1B
皮肤致敏物 类别1B |
| 毒性 | LD50 orally in Rabbit: 2547 mg/kg LD50 dermal Rabbit 1341 mg/kg |
用途与合成方法化学性质无色液体。沸点138℃（140℃），相对密度0.903（20/4℃），折光率1.4378，闪点42℃，溶于水、乙醚、乙醇，与水、甲醇等任意比互溶，在水溶液中呈弱碱性。用途有机合成中间体。在医药工业中用于制取抗菌素类药物甲哌利福霉素、抗精神病药三氟拉嗪等。主要用作氧氟沙星、氯氮平、西地那非、吐立抗、佐匹克隆等药物的中间体，亦可用于农药、染料、塑料等行业。用途合成硝呋哌酮（又名呋喃哌嗪酰胺,Nifurpipone）、三氟拉嗪等数十种药物用途有机合成、制药、合成纤维等的中间体。用途用于制取抗菌类药物甲哌利福霉素、抗精神病药三氟拉嗪及氧氟沙星等生产方法由六水哌嗪经甲基化反应而得。将六水哌嗪及盐酸加入反应锅中，加热至45℃，滴加甲酸和甲醛的混合液。加毕，在50℃左右反应2-3h，再升温回流，至二氧化碳气体不再逸出为止。冷却至80℃，加入盐酸，加热蒸酸至干。稍冷后加入甲醇，加热回流30min，趁热过滤（滤渣为哌嗪二盐酸盐）。滤液回收甲醇至尽，残液加入氢氧化钠溶液至pH=14，蒸馏，得含水甲基哌嗪。加苯加热回流带水至尽，分馏，收集132-140℃馏分，得无水甲基哌嗪。收率约50%。 |
