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佛手苷内酯

佛手苷内酯 结构式

化学性质

熔点190-193 °C(lit.)
沸点276.6°C (rough estimate)
密度1.1344 (rough estimate)
折射率1.4270 (estimate)
储存条件2-8°C
溶解度可溶于氯仿(少许)、DMSO(少许)、甲醇(少许)
形态固体
颜色白色至浅黄色
Merck14,1157
BRN19560
稳定性稳定的。易燃。与强氧化剂不相容。可能对光敏感。
InChI1S/C12H8O4/c1-14-12-7-2-3-11(13)16-10(7)6-9-8(12)4-5-15-9/h2-6H,1H3
InChIKeyBGEBZHIAGXMEMV-UHFFFAOYSA-N
SMILESCOc1c2C=CC(=O)Oc2cc3occc13
LogP2.035 (est)
CAS 数据库484-20-8(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one, 4-methoxy-(484-20-8)
(IARC)致癌物分类2A (Vol. 40, Sup 7) 1987
EPA化学物质信息5-Methoxypsoralen (484-20-8)

安全信息

危险品标志Xi,T
危险类别码43-45
安全说明36/37-45-53
WGK Germany2
RTECS号LV1300000
F8-10
海关编码29322090
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别致癌性 类别2
生殖细胞致突变性 类别2
皮肤致敏物 类别1
毒害物质数据484-20-8(Hazardous Substances Data)

用途与合成方法

用途

佛手苷内酯是补骨脂素衍生物,属于线性呋喃香豆素,又称香柑内酯。从一种叫大阿美的植物中分离出。本品对皮肤有光学活性,有杀灭软体动物作用,有对抗肝素的抗凝血作用和止血作用,并具有抗微生物活性。临床上用于治疗牛皮癣,亦用于制革业。现代药理实验研究表明,它对肿瘤、细胞增生也有一定的抑制活性,是一种潜在的抗肿瘤药物的中间体,同时它也是合成复杂天然产物的重要中间体。

生物活性

Bergapten是一种补骨脂素,可被光活化,可以与DNA交叉连接,共价修饰蛋白质和脂质,从而抑制细胞复制。

体外研究

Bergapten作为一种天然的抗肿瘤剂,能够从乳腺癌三苯氧胺敏感和耐药的细胞中耗尽ERα,从而重新恢复以ERα为目标的膜信号的效果以及其促有丝分裂潜力。

体内研究

Bergapten能够有效保护C57BL/6J小鼠避免乙酰氨基酚(APAP)-诱导的肝毒性,并具有抗氧化活性,并且在保护剂量下不会引起肝损伤。

化学性质

白色针状结晶,可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂,来源于独活、北沙参,羌活,蛇床子,石菖蒲。

用途

佛手柑内酯具有抗炎、镇痛的作用。

用途

用于含量测定/鉴定/药理实验等。
药理药效:具有抗炎、镇痛的药理作用。
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