三碘代甲状腺素钠盐

中文名称:

三碘代甲状腺素钠盐

中文同义词:

三碘代甲状腺素钠盐;L型的3,3,5 - 三碘甲状腺氨酸,钠盐;3,3,5-三碘代-L-甲腺原氨酸钠盐;3,3,5-三碘代-L-甲腺原氨酸钠盐(-20℃);3,3,5-三碘-L-甲腺原氨酸钠;3,3,5-三碘-L-甲状腺原氨酸钠盐;碘甲腺氨酸钠;三碘甲状氨酸钠

英文名称:

Liothyronine sodium

英文同义词:

LIOTHYRONINESODIUM,USP;3,3,5-Triiodothyronine sodium salt;3,5,3-Triiodo-L-thyronine monosodium salt;Alanine, 3-[4-(4-hydroxy-3-iodophenoxy)-3,5-diiodophenyl]-, monosodium salt, L- (8CI);Basoprocin;Cynomel;Cyomel;Cytobin

CAS号:

55-06-1

分子式:

C15H11I3NNaO4

分子量:

672.96

EINECS号:

200-223-5

相关类别:

氨基酸类;氨基酸;医药甲状腺类;医药中间体;盐;医药原料;生化试剂-氨基酸类;Amino Acids Derivatives;Intermediates Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Steroid and Hormone;Isolabel;Other APIs;小分子抑制剂;化学试剂;其他生化试剂;科研试剂;医药化工类;化工原料

Mol文件:

55-06-1.mol

熔点

205 °C (dec.)(lit.)

比旋光度

20 º (c=2,alcohol/1.2N HCl)

RTECS号

YP2836500

储存条件

-20°C

溶解度

4 M NH4OH in methanol: 125 g/5mL, clear, yellow-brown

形态

powder

颜色

White to Pale Brown

水溶解性

Partly miscible in water. Soluble in dimethyl sulfoxide, methanol, sodium hydroxide and ethanol. Practically insoluble in most other organic solvents.

敏感性

Light Sensitive

Merck

5510

BRN

8179867

CAS 数据库

55-06-1(CAS DataBase Reference)

EPA化学物质信息

L-Tyrosine, O-(4-hydroxy-3-iodophenyl)-3,5-diiodo-, monosodium salt (55-06-1)

概述

作用与甲状腺素相似，其作用是甲状腺素的3-5倍。药品分类——内分泌系统用药-甲状腺疾病用药-甲状腺激素。

药理作用

本品为人工合成制剂，可作为内源性甲状腺激素的替代物，其药理作用与甲状腺素相类似，但药效为内源性甲状腺素的3～5倍。口服吸收好，蛋白结合率较高，本品在体内约0.3%以游离的形式存在。血中半衰期1～2日，若甲状腺功能较低时则半衰期会延长，反之，则半衰期不到一日。

药动学

T3钠盐胃肠道吸收完全，与T4相比，T3与血浆蛋白的结合程度较低，约0.3% 以游离形式存在。在甲状腺功能正常情况下，T3在血中的T1/2约为 1～2天，在甲状腺功能减退时，略延长，在甲状腺功能亢进时约为0.6天。

适应证

用于需要迅速见效的甲状腺功能减退及黏液性水肿昏迷患者，也可用于甲状腺功能亢进症的诊断。

剂量与用法

口服： ①成人甲状腺功能减退，口服初始剂量每日10～25μg，分2～3次服用，每1～2周递增10～25μg，直至甲状腺功能恢复正常;对于年龄大、心功能不全或严重长期甲状腺功能减退的患者，初始剂量要低，增加剂量时幅度要小，加量速度要慢。维持量为每日25～50μg。②诊断成人甲状腺功能亢进症，每日80μg，分3～4次口服，连用7～8日;服药前后进行放射性碘摄取试验，甲状腺功能亢进症者甲状腺对碘的摄取不受抑制，而正常人碘的摄取受到抑制。静脉注射：黏液性水肿昏迷患者，初始剂量40～120μg，以后每6小时5～15μg。直至患者清醒时改为口服。

不良反应

1.甲状腺激素如用量适当无任何不良反应。使用过量则引起心动过速、心悸、心绞痛、心律失常、头痛、神经质、兴奋、不安、失眠、骨路肌痉挛、肌无力、震颤、出汗、潮红、怕热、发热、腹泻、呕吐、体重减轻等类似甲状腺功能亢进的症状。T3过量时，不良反应的发生比T4或甲状腺粉更快,减量或停药可使所有症状消失。T4过量所致者，症状消失较缓慢。 2.长期大剂量可引起心悸，手震颤，出汗，体重减轻，神经兴奋性升高和失眠。老年和心脏病人可引发心绞痛，心肌梗塞，心源性虚脱，此时应停用本品。

注意事项

①不良反应：心血管系统有心悸、心动过速、心绞痛，偶见心律失常与心衰，故冠心病、高血压患者慎用本品;中枢神经系统有头痛、兴奋、失眠、神经质，偶见昏迷；消化系统有恶心、呕吐及腹泻等；其他有肌无力、新陈代谢加快(皮肤潮红、发热、出汗、怕热、体重减轻)，偶见死亡。 ②本品可会使抗凝剂及三环类抗抑郁药的药效增强。 ③糖尿病患者服用本品时，应调整好降糖药的剂量，适量增加。 ④普萘洛尔、胺碘酮可阻止甲状腺素转化成本品，进而导致T3浓度降低与无活性的反T3浓度增高。 ⑤妊娠期妇女和哺乳期妇女应用适量的甲状腺激素无不良影响。 ⑥60岁以上的老年患者应用本品应适当减量。 ⑦伴有垂体前叶功能或肾上腺皮质功能降低者，应先用皮质类固醇，使肾上腺皮质功能复原后再使用本品。 ⑧若发生急性药物过量时，应立即采取措施，减少药物在胃肠道中的滞留，进而减少机体对药物的吸收，同时还应进行对症治疗和支持治疗。 ⑨本品不作为一般替代治疗的首选药。

制剂规格

片剂：20μg。粉针剂：20μg。

参考文献

[1]刘福强等主编.医师案头用药参考.北京：中国中医药出版社.2012.

用途

一种由原激素甲状腺素（T4）脱碘生成的甲状腺激素,是甲状腺激素受体Trα和Trβ的有效激动剂。

危险品标志

危险类别码

20/21/22

安全说明

22-24/25-36

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