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丁苯羟酸

中文名称:
丁苯羟酸
中文同义词:
丁苯羟酸;丁苯羟酸, 一种COX抑制剂;4-丁氧基-N-羟基苯乙酰胺;对丁氧苯乙酰氧肟酸;丁苯羟酸BUFEXAMAC;BUFEXAMAC,CERTIFIED 标准品;丁苯羟酸 EP标准品;丁苯羟酸 标准品
英文名称:
Bufexamac
英文同义词:
2-(p-butoxyphenyl)-acetohydroxamicaci;4-butoxy-n-hydroxy-benzeneacetamid;4-butoxy-n-hydroxybenzeneacetamide;4-butoxyphenylacetohydroxamicacid;acidep-butoxyphenylacethydroxamique;bufexamicacid;cp1044;cp1044j3
CAS号:
2438-72-4
分子式:
C12H17NO3
分子量:
223.27
EINECS号:
219-451-1
相关类别:
医药中间体;神经系统用药;医药原料;神经信号;小分子抑制剂;中药对照品;无机盐;Chemistry;Miscellaneous;Lipid signaling;API;NORFEMAC;医药化工类;原料;标准品;原料;功能性添加剂化工原料
Mol文件:
2438-72-4.mol
熔点 
153-155°
沸点 
364.56°C (rough estimate)
密度 
1.1223 (rough estimate)
折射率 
1.5300 (estimate)
储存条件 
Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度 
Practically insoluble in water, soluble in dimethylformamide, slightly soluble in ethyl acetate and in methanol.
形态
neat
酸度系数(pKa)
9.24±0.20(Predicted)
Merck 
14,1474
CAS 数据库
2438-72-4(CAS DataBase Reference)
简介
丁苯羟酸(bufexamac)是一种非甾体抗炎药,结晶或结晶性粉末,微有臭味,易溶于二甲基甲酰胺,在甲醇或乙醇中微溶,不溶于水或乙醚。
药理作用
丁苯羟酸为非甾体消炎镇痛药,其消炎、镇痛疗效与保泰松相类似,无糖皮质激素不良反应。其可用于类风湿性关节炎及髋关节炎等。皮肤科外用治疗湿 疹、过敏性皮炎、神经性皮炎、日光性皮炎、瘙痒症、银屑病等。
用途
以丁苯羟酸合成的消炎药,广泛用于治疗类风湿关节炎、湿疹和其他多种皮肤炎症,与许多皮质激素制剂(如氟轻松乳膏、倍它米松乳膏等)作用相当。
生物活性
Bufexamac是一种COX抑制剂,靶点是IFN-α, EC50 为8.9 μM。
靶点
Target Value IFN-α 8.9 μM
Target
Value
IFN-α
8.9 μM
体外研究
Bufexamac是IIB型组蛋白(HDAC6 和 HDAC10)去乙酰化酶的特异性抑制剂。Bufexamac会抑制外周血单核细胞内IFN-α分泌。 Bufexamac是惯用的相关接触激活剂,是一种非甾类的消炎药。
类别
有毒物质
毒性分级
中毒
急性毒性
口服-大鼠 LD50: 3370 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 8000 毫克/公斤
刺激数据
皮肤-兔 750 毫克/30天 轻度
可燃性危险特性
热分解排出有毒氮氧化物烟雾
储运特性
库房通风低温干燥
灭火剂
水,干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂
WGK Germany 
2
RTECS号
AK8280000
毒性
LD50 orally in mice, rats: >8, >4 g/kg (Lambelin)
价       格:请咨询卖家
CAS    号: 2438-72-4
规       格:10g/20g/100g/1kg
咨询电话:15623309010
正品保障
正规发票
闪电发货
满199包邮
详细介绍
英文名:
Bufexamac
外观:
纯度:
请咨询卖家
分子式:
C12H17NO3
分子量:
223.27
中文名称:
丁苯羟酸
中文同义词:
丁苯羟酸;丁苯羟酸, 一种COX抑制剂;4-丁氧基-N-羟基苯乙酰胺;对丁氧苯乙酰氧肟酸;丁苯羟酸BUFEXAMAC;BUFEXAMAC,CERTIFIED 标准品;丁苯羟酸 EP标准品;丁苯羟酸 标准品
英文名称:
Bufexamac
英文同义词:
2-(p-butoxyphenyl)-acetohydroxamicaci;4-butoxy-n-hydroxy-benzeneacetamid;4-butoxy-n-hydroxybenzeneacetamide;4-butoxyphenylacetohydroxamicacid;acidep-butoxyphenylacethydroxamique;bufexamicacid;cp1044;cp1044j3
CAS号:
2438-72-4
分子式:
C12H17NO3
分子量:
223.27
EINECS号:
219-451-1
相关类别:
医药中间体;神经系统用药;医药原料;神经信号;小分子抑制剂;中药对照品;无机盐;Chemistry;Miscellaneous;Lipid signaling;API;NORFEMAC;医药化工类;原料;标准品;原料;功能性添加剂化工原料
Mol文件:
2438-72-4.mol
熔点 
153-155°
沸点 
364.56°C (rough estimate)
密度 
1.1223 (rough estimate)
折射率 
1.5300 (estimate)
储存条件 
Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度 
Practically insoluble in water, soluble in dimethylformamide, slightly soluble in ethyl acetate and in methanol.
形态
neat
酸度系数(pKa)
9.24±0.20(Predicted)
Merck 
14,1474
CAS 数据库
2438-72-4(CAS DataBase Reference)
简介
丁苯羟酸(bufexamac)是一种非甾体抗炎药,结晶或结晶性粉末,微有臭味,易溶于二甲基甲酰胺,在甲醇或乙醇中微溶,不溶于水或乙醚。
药理作用
丁苯羟酸为非甾体消炎镇痛药,其消炎、镇痛疗效与保泰松相类似,无糖皮质激素不良反应。其可用于类风湿性关节炎及髋关节炎等。皮肤科外用治疗湿 疹、过敏性皮炎、神经性皮炎、日光性皮炎、瘙痒症、银屑病等。
用途
以丁苯羟酸合成的消炎药,广泛用于治疗类风湿关节炎、湿疹和其他多种皮肤炎症,与许多皮质激素制剂(如氟轻松乳膏、倍它米松乳膏等)作用相当。
生物活性
Bufexamac是一种COX抑制剂,靶点是IFN-α, EC50 为8.9 μM。
靶点
Target Value IFN-α 8.9 μM
Target
Value
IFN-α
8.9 μM
体外研究
Bufexamac是IIB型组蛋白(HDAC6 和 HDAC10)去乙酰化酶的特异性抑制剂。Bufexamac会抑制外周血单核细胞内IFN-α分泌。 Bufexamac是惯用的相关接触激活剂,是一种非甾类的消炎药。
类别
有毒物质
毒性分级
中毒
急性毒性
口服-大鼠 LD50: 3370 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 8000 毫克/公斤
刺激数据
皮肤-兔 750 毫克/30天 轻度
可燃性危险特性
热分解排出有毒氮氧化物烟雾
储运特性
库房通风低温干燥
灭火剂
水,干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂
WGK Germany 
2
RTECS号
AK8280000
毒性
LD50 orally in mice, rats: >8, >4 g/kg (Lambelin)
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