中文名称:

伊斯平斯

中文同义词:

伊匹尼塞;伊斯平斯;(抗癌类)伊斯平斯;KSP(HSEG5)特异性抑制剂(ISPINESIB)

英文名称:

Ispinesib

英文同义词:

Ispinesib;N-(3-Aminopropyl)-N-[(1R)-1-[7-chloro-3,4-dihydro-4-oxo-3-(phenylmethyl)-2-quinazolinyl]-2-methylpropyl]-4-methylbenzamide;SB 715992;Benzamide, N-(3-aminopropyl)-N-((1R)-1-(7-chloro-3,4-dihydro-4-oxo-3-(phenylmethyl)-2-quinazolinyl)-2-methylpropyl)-4-methyl-;Unii-bkt5F9C2ni;Ispinesib2;SB-71599;Ispinesib (SB-715992 /CK0238273)

CAS号:

336113-53-2

分子式:

C30H33ClN4O2

分子量:

517.06

EINECS号:

相关类别:

小分子抑制剂;细胞骨架信号;小分子抑制剂，天然产物;细胞生物学试剂;Chiral Reagents;Inhibitors;Intermediates Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Apis

Mol文件:

336113-53-2.mol

沸点 

708.0±70.0 °C(Predicted)

密度 

1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

酸度系数(pKa)

9.65±0.10(Predicted)

生物活性

Ispinesib (SB-715992, CK0238273)是一种有效的，特异性的，可逆kinesin spindle protein (KSP)抑制剂，无细胞试验中Kiapp为1.7 nM，对CENP-E， RabK6， MCAK， MKLP1，KHC和Kif1A没有抑制作用。Ispinesib可诱导有丝分裂阻滞和细胞的凋亡。Phase 2。

靶点

Target Value KSP (HsEg5) (Cell-free assay) 1.7 nM(Ki app)

Target

Value

KSP (HsEg5) (Cell-free assay)

1.7 nM(Ki app)

体外研究

Ispinesib 是有效可逆的特定KSP变构抑制剂，KSP与微管的结合性能，通过抑制ADP释放而不改变微管中KSP-ADP复合体的释放，而扰乱KSP的运动。 Ispinesib作用于一系列肿瘤细胞系, 包括Colo205, Colo201, HT-29, M5076, Madison-109,和MX-1, IC50为1.2 nM 到 9.5 nM，具有很强细胞毒性。 15 nM 和 30 nM Ispinesib作用于PC-3前列腺癌细胞, 通过调节控制凋亡，细胞增殖，细胞周期，和信号的基因表达水平，如EGFR, p27, p15, 和IL-11，而抑制细胞增殖和诱导凋亡。 7.4 nM–600 nM Ispinesib 作用于一组53种乳腺癌细胞系,具有广谱抑制活性。150 nM Ispinesib 作用于BT-474 和MDA-MB-468细胞,诱导凋亡, 提高凋亡细胞比例，降低抗凋亡的Bcl-XL水平,和提高促凋亡的Bax和Bid 水平。

体内研究

Ispinesib按4.5 mg/kg-15 mg/kg剂量作用于携带移植瘤的小鼠模型，有效抑制Colo205, Colo201, HT-29细胞，但是不抑制MX-1细胞。SB-715992按6 mg/kg-10 mg/kg剂量处理，也抑制小鼠实体瘤，包括 Madison 109 肺癌, M5076肉瘤,及L1210和P388白血病。 Ispinesib 按8 mg/kg-10 mg/kg剂量作用于携带乳腺癌细胞MCF-7, HCC1954, MDA-MB-468,和KPL4移植瘤的小鼠,抑制肿瘤生长。