中文名称:

1-(4-(((6-AMINO-5-(4-PHENOXYPHENYL)PYRIMIDIN-4-YL)AMINO)METHYL)PIPERIDIN-1-YL)PROP-2-EN-1-ONE

中文同义词:

BTK抑制剂(EVOBRUTINIB);埃沃布鲁替尼;化合物EVOBRUTINIB;1-(4-(((6-氨基-5-(4-苯氧基苯基)嘧啶-4-基)氨基)甲基)哌啶-1-基)-2-丙烯-1-酮

英文名称:

evobrutinib

英文同义词:

MSC2364447C;M2951;M2951; MSC2364447C;140920;evobrutinib;1-(4-(((6-amino-5-(4-phenoxyphenyl)pyrimidin-4-yl)amino)methyl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one;1-[4-({[6-Amino-5-(4-phenoxyphenyl)-4-pyrimidinyl]amino}methyl)-1-piperidinyl]-2-propen-1-one;M-2951 (Evobrutinib)

CAS号:

1415823-73-2

分子式:

C25H27N5O2

分子量:

429.51

EINECS号:

相关类别:

细胞生物学试剂;API

Mol文件:

1415823-73-2.mol

沸点 

683.4±55.0 °C(Predicted)

密度 

1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

酸度系数(pKa)

5.29±0.10(Predicted)

生物活性

Evobrutinib (M-2951, MSC-2364447C) 是一种高度选择性的BTK抑制剂，IC50为37.9 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。

靶点

Target Value BTK (Cell-free assay) 37.9 nM

Target

Value

BTK (Cell-free assay)

37.9 nM

体外研究

Evobrutinib能抑制BTK的活性，阻止BCR信号通路的激活。它可通过羟基化、水解作用、O-去烷基化、葡萄苷酸化和谷胱甘肽结合代谢。