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2-[[4-[(3-乙炔基苯基)氨基]-7-(2-甲氧基乙氧基)-6-喹唑啉基]氧基]乙醇

中文名称:
2-[[4-[(3-乙炔基苯基)氨基]-7-(2-甲氧基乙氧基)-6-喹唑啉基]氧基]乙醇
中文同义词:
厄洛替尼杂质N;埃罗替尼杂质 H;厄洛替尼O-去甲基代谢物;OSI-420,游离碱(去甲基厄洛替尼);2-[[4-[(3-乙炔基苯基)氨基]-7-(2-甲氧基乙氧基)-6-喹唑啉基]氧基]乙醇;厄洛替尼6-O-脱甲基杂质;EGFR TYROSIN KINASE抑制剂(OSI-420);厄洛替尼6-O-去甲基代谢产物
英文名称:
OSI-420
英文同义词:
Erlotinib-10;Erlotinib 6-O-Desmethyl Metabolite;Erlotinib Hydrochloride iMpurity 9;2-((4-((3-ethynylphenyl)amino)-7-(2-methoxyethoxy);OSI-420 impurity;Erlotinib O-Desmethyl Metabolite Isomer;2-((4-((3-ethynylphenyl)amino)-7-(2-methoxyethoxy)quizolin-6-yl)oxy)ethan-1-ol;6-O-Desmethyl Erlotinib
CAS号:
183321-86-0
分子式:
C21H21N3O4
分子量:
379.41
EINECS号:
相关类别:
对照品-杂质对照品;细胞生物学试剂;小分子抑制剂,天然产物;杂质对照品;Inhibitors;Intermediates Fine Chemicals;Metabolites Impurities;Heterocycles;Pharmaceuticals
Mol文件:
183321-86-0.mol
熔点 
140-142°C
密度 
1.30
储存条件 
-20°C Freezer
生物活性
Desmethyl Erlotinib (OSI-420 free base) 是 Erlotinib 的活性代谢物,Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。
体内研究
Desmethyl Erlotinib exhibits t 1/2 of 11.96±2.01 h in a pharmacokinetic study in Wistar rats.
价       格:请咨询卖家
CAS    号: 183321-86-0
规       格:10g/20g/100g/1kg
咨询电话:15623309010
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详细介绍
英文名:
OSI-420
外观:
纯度:
请咨询卖家
分子式:
C21H21N3O4
分子量:
379.41
中文名称:
2-[[4-[(3-乙炔基苯基)氨基]-7-(2-甲氧基乙氧基)-6-喹唑啉基]氧基]乙醇
中文同义词:
厄洛替尼杂质N;埃罗替尼杂质 H;厄洛替尼O-去甲基代谢物;OSI-420,游离碱(去甲基厄洛替尼);2-[[4-[(3-乙炔基苯基)氨基]-7-(2-甲氧基乙氧基)-6-喹唑啉基]氧基]乙醇;厄洛替尼6-O-脱甲基杂质;EGFR TYROSIN KINASE抑制剂(OSI-420);厄洛替尼6-O-去甲基代谢产物
英文名称:
OSI-420
英文同义词:
Erlotinib-10;Erlotinib 6-O-Desmethyl Metabolite;Erlotinib Hydrochloride iMpurity 9;2-((4-((3-ethynylphenyl)amino)-7-(2-methoxyethoxy);OSI-420 impurity;Erlotinib O-Desmethyl Metabolite Isomer;2-((4-((3-ethynylphenyl)amino)-7-(2-methoxyethoxy)quizolin-6-yl)oxy)ethan-1-ol;6-O-Desmethyl Erlotinib
CAS号:
183321-86-0
分子式:
C21H21N3O4
分子量:
379.41
EINECS号:
相关类别:
对照品-杂质对照品;细胞生物学试剂;小分子抑制剂,天然产物;杂质对照品;Inhibitors;Intermediates Fine Chemicals;Metabolites Impurities;Heterocycles;Pharmaceuticals
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183321-86-0.mol
熔点 
140-142°C
密度 
1.30
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-20°C Freezer
生物活性
Desmethyl Erlotinib (OSI-420 free base) 是 Erlotinib 的活性代谢物,Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。
体内研究
Desmethyl Erlotinib exhibits t 1/2 of 11.96±2.01 h in a pharmacokinetic study in Wistar rats.
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