D-青霉胺

中文名称:

D-青霉胺

中文同义词:

D-青霉胺;盤尼西胺;二甲基半胱胺酸;D-(-)-青霉胺,99%;尼西胺;3,3-二甲基-D(-)-半胱胺酸;青霉胺-D3;青霉胺杂质

英文名称:

D-(-)-Penicillamin

英文同义词:

(S)-Penicillamin;(S)-Penicillamine;3-mercapto-d-valin;3-Sulfanylvaline;alpha-amino-beta-methyl-beta-mercaptobutyricacid;Artamine;beta,beta-Dimethylcysteine;beta-mercaptovaline

CAS号:

52-67-5

分子式:

C5H11NO2S

分子量:

149.21

EINECS号:

200-148-8

相关类别:

医用原料;神经系统用药;抗生素;小分子抑制剂，天然产物;医药原料;D-青霉胺，氨基酸;非天然氨基酸极其衍生物;小分子抑制剂;Amino Acids;Biochemistry;non-Proteinorganic Amino Acids;Miscellaneous Compounds;Antibiotics;Amino Acids Derivatives;Intermediates Fine Chemicals;Pharmaceuticals;生化试剂;CUPRIMINE;医药中间体;Inhibitors;原料;原料药;原料药API;1

Mol文件:

52-67-5.mol

熔点 

210 °C (dec.)(lit.)

比旋光度 

-65 º (c=5, 1M NaOH, on dry)

沸点 

251.8±35.0 °C(Predicted)

密度 

1.113 (estimate)

折射率 

-63 ° (C=1, 1mol/L NaOH)

储存条件 

2-8°C

溶解度 

H2O: soluble100mg/mL

酸度系数(pKa)

pKa 7.83±0.01(H2O,t =37±0.05,I=0.15)(Approximate)

形态

Powder

颜色

White to almost white

水溶解性 

11.1 g/100 mL (20 ºC)

Merck 

14,7088

BRN 

1722375

稳定性

Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.

InChIKey

VVNCNSJFMMFHPL-VKHMYHEASA-N

CAS 数据库

52-67-5(CAS DataBase Reference)

NIST化学物质信息

Penicillamine(52-67-5)

EPA化学物质信息

Penicillamine (52-67-5)

化学性质 

白色细晶粉末。熔点198.5℃。易溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚或氯仿。有特殊臭味，味苦。

用途 

该品为金属毒剂。其分子中的巯基和氨基能络合金属离子，生成水溶性络合物，从尿中排出。主要用于铜中毒，对铝、汞和锌等也有效，排铅不如EDTA钙，排汞不如BAL。该品可治疗某此免疫性疾病，如类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎等。小鼠静脉注射LD50为2289mg/kg。

用途 

A Penicillin metabolite used in the treatment of Wilson鈥檚 disease, Cystinuria, Scleroderma and arsenic poisoning.

用途 

解毒用药，用于重金属离子中毒，也用于类风湿性关节炎及慢性活动性肝炎等免疫性疾病；D-青霉胺用于制药，医药中间体，作用：主治风湿性关节炎、慢性活动性肝炎、硬皮病、口眼干燥、关节炎综合征等自 身免疫性疾病，可见有明显的疗效。对类风湿性关节炎，可减轻关节疼痛、肿胀及渗液情况，晨起关节僵硬、血沈率等临床症状明显改善，D-青霉胺一般需经数周方可显效，过早停药易于复发。可使慢性活动性肝炎病人转氨酶下降或转为正常。D-青霉胺可用于治疗硬皮病，可使皮肤胶原交叉联结减少，张力增加。

用途 

解毒药，用于重金属离子中毒，也用于类风湿性关节炎及慢性活动性肝炎等免疫性疾病

生产方法 

由青霉素G钾盐水解而得。

危险品标志 

Xi,T,Xn

危险类别码 

36/37/38-40-20/21/22

安全说明 

26-36-24/25-22

WGK Germany 

2

RTECS号

YV9425000

Hazard Note 

Toxic

海关编码 

29309016

毒害物质数据

52-67-5(Hazardous Substances Data)

毒性

LD50 in rats (mg/kg): >10000 orally, >660 i.p. (Jaffe)