盐酸乐卡地平

中文名称:

盐酸乐卡地平

中文同义词:

盐酸乐卡地平;1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸 2-[(3,3-二苯丙基)甲基氨基]-1,1-二甲基乙基甲酯盐酸盐;乐卡地平杂质1;乐卡地平盐酸盐(标准品);再宁平;盐酸乐卡地平, ≥98% (HPLC);BCL-10重组兔单克隆抗体;乐卡地平盐酸盐(盐酸乐卡地平)

英文名称:

Lercanidipine hydrochloride

英文同义词:

1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid 2-[(3,3-diphenylpropyl)methylamino]-1,1-dimethylethyl methyl ester hydrochloride;LERCANIDIPINE HCL;LERCANIDIPINE HYDROCHLORIDE;1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nittrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylicAcid2-[(3,3-Diphenylpropyl)methylamino]-1,1-dimeth;1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nittrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic Acid 2-[(3,3-Diphenylpropyl)methylamino]-1,1-dimethylethyl Methyl Ester Hydrochloride;3-(1-((3,3-Diphenylpropyl)(methyl)amino)-2-methylpropan-2-yl) 5-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate hydrochloride;3,5-Pyridinedicarboxylicacid, 1,4-dihydro-2,6-diMethyl-4-(3-nitrophenyl)-,3-[2-[(3,3-diphenylpropyl)MethylaMino]-1,1-diMethylethyl] 5-Methyl ester,hydrochloride (1:1);Lercanidipine Impurity 1

CAS号:

132866-11-6

分子式:

C36H42ClN3O6

分子量:

648.19

EINECS号:

603-682-3

相关类别:

医药 降压药;医药中间体;医药原料;中间体;细胞信号和神经生物学;原料药;Aromatics;Dihydropyridine;细胞生物学;API;Cardiovascular APIs;生物活性小分子;对照品;对照品-杂质对照品;医用原料;降糖降压产品;医药原料药;原料;Miscellaneous Natural Products;Dihydropyridine Class Chemicals;Intermediates Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Calcium Channel Modulators;Inhibitors and Activators;Voltage-gated Ion Channels;Heterocycles

Mol文件:

132866-11-6.mol

熔点 

175-177°C

储存条件 

2-8°C

形态

powder

颜色

yellow

Merck 

14,5446

InChIKey

WMFYOYKPJLRMJI-UHFFFAOYSA-N

CAS 数据库

132866-11-6(CAS DataBase Reference)

概述

盐酸乐卡地平为第三代二氢吡啶类钙通道阻滞剂，其作用机制与同类药物相似，即可逆地阻滞血管平滑肌细胞膜L型钙通道的钙离子内流，扩张外周血管而降低血压。

药理作用

盐酸乐卡地平为第三代二氢吡啶类钙通道阻滞剂，其亲脂性较高，起效时间较慢，作用时间较长，血浆达峰时间为2~3h，具有首过代谢的饱和性，食物可增加其吸收，吸收后迅速分布、积聚在细胞膜脂质双层，蛋白结合率高于98%。盐酸乐卡地平主要由CYP3A4代谢，具有广泛的首过效应，无活性代谢产物。50%由粪便排出，44%由尿液排出。

用途

长效钙拮抗剂-盐酸乐卡地平，其降压疗效肯定，同时具有肾脏保护作用，对血脂也有利。

生物活性

Lercanidipine是二氢吡啶类的钙离子通道抑制剂。

靶点

Target Value Calcium channel ()

Target

Value

Calcium channel ()

体外研究

Lercanidipine在体外的钙拮抗活性与通过L型钙离子通道流入平滑肌细胞的钙内流的逐渐阻滞相关。Lercanidipine抑制细胞胆甾醇酯的形成。在临床使用剂量下，Lercanidipine在体外可抑制巨噬细胞在动脉粥样硬化形成以及斑块稳定性中的功能。

体内研究

在长期插入导管的肾血管性高血压的狗模型中，lercanidipine可以剂量依赖方式降低其舒张期血压（ED25 = 0.9 mg/kg p.o.）。长期对之进行lercanidipine的处理，将永久性地降低舒张期血压，这说明对降压效应的不耐受性。Lercanidipine具有显著地抗痉挛/抗惊厥效果，在小鼠中，它并不影响其肌肉协调以及自主活动。在临床研究中，lercanidipine具有24小时的降压疗效，而对心率没有显著增加效应。在大多数的高血压患者中， lercanidipine是有效的，不良反应的概率比较低。

危险品标志 

T

危险类别码 

25

安全说明 

36/37-45

危险品运输编号 

UN 2811

WGK Germany 

3

毒性

LD50 in mice (mg/kg): 83 i.p.; 657 orally (Nardi)