盐酸去氧肾上腺

中文名称:

(R)-盐酸去氧肾上腺素

中文同义词:

(R)-苯肾上腺素 盐酸盐;盐酸去氧肾上腺素(标准品);(R)-(-)-去氧肾上腺素盐酸盐(盐酸去氧肾上腺素、苯肾上腺素盐酸盐、新福林、盐酸苯福林、L-1-(间羟基苯)-2-甲基乙醇胺盐酸盐);肾上腺素杂质7;(R)-3-羟基-ALPHA-甲氨基甲基苯甲醇盐酸盐;(R)-(-)-1-(3-羟基苯基)-2-甲氨基乙醇 盐酸盐;(R)-(-)-3-羟基-Α-(甲氨基甲基)苄醇 盐酸盐;(R)-(-)-去氧肾上腺素 盐酸盐

英文名称:

(R)-Phenylephrine Hydrochlorid

英文同义词:

(-)-3-[1(R)-Hydroxy-2-(methylamino)ethyl]phenol hydrochloride;Phenylephrine Hydrochloride (200 mg);PHENYLEPHRINE HCL BP ((R)-3-HYDROXY-ALPHA-(METHYLAMINO) METHYL] BENZENEMETHANOLHYDROCHL ORIDE);)-3-Hydroxy-α-(methylaminomethyl)benzyl alcohol hydrochloride (R)-(−;Phenylephring Hydrochloride (R)-(−;(-)-3-HYDROXY-ALPHA-(METHYLAMINOMETHYL)BENZYL ALCOHOL HYDROCHLORIDE;L-1-(M-HYDROXYPHENYL)-2-METHYLAMINOETHANOL HYDROCHLORIDE;L-(3-HYDROXYPHENYL)-N-METHYLETHANOLAMINEHYDROCHLORIDE

CAS号:

61-76-7

分子式:

C9H13NO2.ClH

分子量:

203.67

EINECS号:

200-517-3

相关类别:

细胞信号和神经生物学;小分子抑制剂;拟肾上腺素药物;原料药;心脑血管类科研原料药;医药中间体;细胞生物学;医药原料;医药 肾上腺素受体激动药;医用原料;对照品;Amines;Aromatics;Chiral Reagents;Intermediates Fine Chemicals;Pharmaceuticals;API;AFRIN;Adrenergic Agents;pharmaceutical raw material;Pharmaceutical intermediates;细胞生物学试剂;原料;中药对照品;贝尔卡主打

Mol文件:

61-76-7.mol

熔点 

143-145 °C(lit.)

比旋光度 

-47 º (c=2, H2O)

折射率 

-45.5 ° (C=1, H2O)

闪点 

9℃

储存条件 

Desiccate at RT

溶解度 

Freely soluble in water and in ethanol (96 per cent).

酸度系数(pKa)

pK1 8.77; pK2 9.84(at 25℃)

形态

Crystalline Powder

颜色

White to almost white

PH值

pH (10g/L, 25℃) : 4.5～5.5

水溶解性 

>=10 g/100 mL at 21 ºC

Merck 

14,7286

BRN 

4158948

CAS 数据库

61-76-7(CAS DataBase Reference)

EPA化学物质信息

Phenylephrine hydrochloride (61-76-7)

生物活性

Phenylephrine HCl (NCI-c55641)是一种选择性的α1-肾上腺素能受体激动剂。

靶点

Target Value α1-adrenergic receptor

Target

Value

α1-adrenergic receptor

体外研究

Phenylephrine引起PKC-epsilon（EC 50= 0.9毫米）的快速易位，但从可溶级分丧失的比例小于ET-1。 Phenylephrine在pCa 7引起高渗透性细胞的收缩力剂量依赖性增加，这在加入phentolamine后可逆。  Phenylephrine还可以保护心肌细胞免受缺氧和血清剥夺处理。Phenylephrine防止下调Bcl-2和Bcl-X的mRNA/蛋白质和诱导肥大性生长。Phenylephrine介导的保护是由磷脂酰肌醇3-激酶（PI 3-激酶）抑制剂wortmannin抑制，并为胱天蛋白酶-9肽抑制剂LEHD-FMK模仿。 Phenylephrine刺激磷酸肌醇（PI）水解，细胞生长，和心脏肥大有关几个基因[例如，心房利钠因子（ANF）]的表达。Phenylephrine（1μM）显着增强HGF诱导的肝细胞DNA合成和细胞增殖。 Phenylephrine（1 mM）可逆增加I（Ca，L）（51.3％; N=40）和转移-10 mV的激活电压的峰值I（Ca，L）。Phenylephrine也通过IP3依赖的信号增加了地方，肌膜SR钙离子的释放。Phenylephrin诱导NOi的释放，需要PI-3K/Akt和IP3-依赖性钙离子信号的刺激。Phenylephrine诱导NOi的释放，为1 mM prazocin, 10 mM L-NIO, 10 mM W-7, 10 mM LY294002, 2 mM H-89, 10 mM ryanodine, 5 mM thapsigargin, 2 mM 2-APB or 10 mM xestospongin C抑制。

化学性质 

白色或类白色结晶性粉末。熔点140-145℃。易溶于水、乙醇，不溶于氯仿、乙醚。左旋游离碱的熔点为169-172℃。

用途 

拟肾上腺素药物。对局部身部血管有收缩作用。用于外科物术延长局疗麻醉时间，鼻粘膜充血的消肿消炎等症。

用途 

用于外科手术延长局部 时间、鼻黏膜充血的消炎、眼科的扩瞳以及急性低血压的 升压、感冒用药。

生产方法 

间羟基乙酮经苯甲酰化、溴化、胺化、水解、催化氢化，得到间羟基-α-甲氨基甲基苯甲醇（消旋体），再用d-酒石酸拆分，获得左旋游离碱。将游离碱悬浮于无水乙醇中，加氯化氢-乙醇液至pH=4，加热溶解，加活性炭脱色过滤，滤液中加入无水乙醚，冷冻析出结晶。甩滤，结晶用少量丙酮洗涤，干燥，得苯肾上腺素盐酸盐。

危险品标志 

Xn,T,F

危险类别码 

22-36/37/38-39/23/24/25-23/24/25-11

安全说明 

26-36-37/39-45-36/37-16-7

危险品运输编号 

3249

WGK Germany 

3

RTECS号

DO7525000

HazardClass 

6.1(b)

PackingGroup 

III

海关编码 

29225090

毒性

LD50 in rats (mg/kg): 17 ±1.1 i.p.; 33 ±2.0 s.c. (Warren, Werner)